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(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-9-(((2R,3S)-3-benzamido-2-(((chloromethoxy)carbonyl)oxy)-3-phenylpropanoyl)oxy)-12-(benzoyloxy)-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b-diyl diacetate | 160058-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-9-(((2R,3S)-3-benzamido-2-(((chloromethoxy)carbonyl)oxy)-3-phenylpropanoyl)oxy)-12-(benzoyloxy)-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b-diyl diacetate
英文别名
[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-2-(chloromethoxycarbonyloxy)-3-phenylpropanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-9-(((2R,3S)-3-benzamido-2-(((chloromethoxy)carbonyl)oxy)-3-phenylpropanoyl)oxy)-12-(benzoyloxy)-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b-diyl diacetate化学式
CAS
160058-68-4
化学式
C49H52ClNO16
mdl
——
分子量
946.402
InChiKey
LHGUMNJPNCIESN-MUQZGBOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    67
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    237
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二烟酰胺(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-9-(((2R,3S)-3-benzamido-2-(((chloromethoxy)carbonyl)oxy)-3-phenylpropanoyl)oxy)-12-(benzoyloxy)-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b-diyl diacetate 在 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以10%的产率得到1-((((((1S,2R)-1-benzamido-3-(((2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-diacetoxy-12-(benzoyloxy)-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[l,2-b]oxet-9-yl)oxy)-3-oxo-1-phenylpropan-2-yl)oxy)carbonyl)oxy)methyl)-3-(dimethylcarbamoyl)pyridin-1-ium iodide iodomethyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
    [FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
    摘要:
    本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂,用于修改药物和/或生物活性物质,以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
    公开号:
    WO2012137225A1
  • 作为产物:
    描述:
    紫杉醇氯甲酸氯甲酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以70%的产率得到(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-9-(((2R,3S)-3-benzamido-2-(((chloromethoxy)carbonyl)oxy)-3-phenylpropanoyl)oxy)-12-(benzoyloxy)-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b-diyl diacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
    [FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
    摘要:
    本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂,用于修改药物和/或生物活性物质,以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
    公开号:
    WO2012137225A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
    申请人:Dugar Sundeep
    公开号:US20140121367A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.
    本发明涉及合成和应用新型手性/无手性取代甲基甲酰试剂来修饰药物和/或生物活性物质,以改变未经修饰的原始试剂的物理化学生物学和/或药代动力学性质,从而得到改性后的化合物。
  • Substituted methylformyl reagents and method of using same to modify physicochemical and/or pharmacokinetic properties of compounds
    申请人:Dugar Sundeep
    公开号:US09359376B2
    公开(公告)日:2016-06-07
    The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.
    本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂,以修饰药物和/或生物活性物质,以改变未经修改的原始试剂产生的化学物理、生物学和/或药代动力学性质的修饰化合物。
  • US9359376B2
    申请人:——
    公开号:US9359376B2
    公开(公告)日:2016-06-07
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