ethyl 5-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate | 50521-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 5-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-hydroxy-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 50521-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅
• 分子量: 234.208
• InChiKey: ORCWNDBOHDDRSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  383.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 disodium cromoglicate
  参考文献：
  名称：

  色甘酸二乙酯和色甘酸钠的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，尤其涉及色甘酸二乙酯和色甘酸钠的制备方法。本发明将2,6‑二羟基苯乙酮先与草酸二乙酯反应得到7‑羟基‑4‑氧代‑4H‑苯并吡喃‑2‑羧酸乙酯，再与1,3‑二溴‑2‑丙醇(或环氧氯丙烷)反应制备色甘酸二乙酯，由于7‑羟基‑4‑氧代‑4H‑苯并吡喃‑2‑羧酸乙酯分子中一个酚羟基已经被保护，多分子缩聚反应的源头被切断，而1,3‑二溴‑2‑丙醇(或环氧氯丙烷)的2个反应位点都需要参与反应，所以反应可得到唯一的产物色甘酸二乙酯，因此色甘酸二乙酯的收率很高。

  公开号：

  CN112375058A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 在 乙醚 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 xylene 作用下， 生成 ethyl 5-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Attempted Synthesis of β-2,6-Dihydroxybenzoyl- and β-2,4,6-Trihydroxybenzoyl-acrylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01171a050

文献信息

• Benzopyran-2-carboxylic acids in the prevention of asthmatic symptoms
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US03952104A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  There are described certain mono-chromone-2-carboxylic acids of formula, ##SPC1## Having one substituent in the 5 or 6 position or having 2 or more substituents in the 5,6,7 or 8 positions. There are also described processes for making the compounds and pharmacetuical compositions, for the treatment of asthma, containing the compounds.

  描述了一些具有以下结构的单色酮-2-羧酸，##SPC1## 在5或6位置具有一个取代基或在5、6、7或8位置具有2个或更多取代基。还描述了制备这些化合物的过程和含有这些化合物的用于治疗哮喘的药物组合物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND ALLERGY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET DE L'ALLERGIE
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013168015A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention relates to the compounds of formula (I) or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula (I), and methods for the treatment of asthma and allergy may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of respiratory diseases, respiratory disorders, COPD, bronchitis, brain injury, inflammation, inflammatory skin diseases, asthma, allergic reactions, infections clue to acute allergy, bronchospasm, respiratory distress, acute asthma, leukotrienes over activity, 5-LO enzyme activity and cancer.

  该发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括式(I)化合物的有效量的药物组合物，以及治疗哮喘和过敏的方法可以制备为口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗呼吸道疾病、呼吸道疾病、慢性阻塞性肺病、支气管炎、脑损伤、炎症、炎症性皮肤病、哮喘、过敏反应、急性过敏引起的感染、支气管痉挛、呼吸窘迫、急性哮喘、白三烯过度活跃、5-LO酶活性和癌症的治疗。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND ALLERGY
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150126593A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of asthma and allergy may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of respiratory diseases, respiratory disorders, COPD, bronchitis, brain injury, inflammation, inflammatory skin diseases, asthma, allergic reactions, infections due to acute allergy, bronchospasm, respiratory distress, acute asthma, leukotrienes over activity, 5-LO enzyme activity and cancer.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包含公式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗哮喘和过敏的方法可以制备为口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射。这些组合物可用于治疗呼吸道疾病、呼吸系统疾病、慢性阻塞性肺病、支气管炎、脑损伤、炎症、炎症性皮肤病、哮喘、过敏反应、急性过敏感染、支气管痉挛、呼吸窘迫、急性哮喘、白三烯过度活跃、5-LO酶活性和癌症的治疗。
• 6,8-Di-t-butyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid and derivative
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04055654A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  There are described certain mono-chromone-2-carboxylic acids of formula, ##STR1## having one substituent in the 5 or 6 position or having 2 or more substituents in the 5,6,7 or 8 positions. There are also described processes for making the compounds and pharmaceutical compositions, for the treatment of asthma, containing the compounds.

  本文描述了一些具有以下结构式的单色酮-2-羧酸：##STR1## 其中在5或6位置有一个取代基或在5、6、7或8位置有2个或多个取代基。还描述了制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗哮喘。
• 2-Benzoylchromone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040176440A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Novel compounds of the formula I 1 in which R, X, n and m are as defined herein are inhibitors of tyrosine kinase and can be employed for the treatment of tumours, for neuroprotection and for protection of the stress proteins of the skin.

  公式I1的新化合物，其中R，X，n和m的定义如本文所述，是酪氨酸激酶抑制剂，可用于肿瘤治疗，神经保护和皮肤应激蛋白的保护。