sodium glyoxylate | 2706-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium glyoxylate
• 英文别名: Natriumglyoxylat；sodium;oxaldehydate
• CAS: 2706-75-4
• 化学式: C₂HO₃*Na
• 分子量: 96.0179
• InChiKey: SOEVVANXSDKPIY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  1.95g/cm3 at 20℃
• LogP：
  2.2 at 22℃ and pH6.8
• 表面张力：
  74-75mN/m at 1g/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.06
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium glyoxylate 在 sodium hydroxide 、 四氧化锇 作用下， 生成 sodium oxalate
  参考文献：
  名称：

  Vishnoi, Minakshi; Prakash, Aditya; Mehrotra, Raj N, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1992, vol. 31, # 10, p. 788 - 793

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation process

  摘要：

  本发明提供了一种不对称加氢过程，用于制备手性环烷基吲哚DP受体拮抗剂，其手性过量度高。

  公开号：

  US20050222428A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium 1-amino-3-((1R,2S,5S)-3-((S)-2-(3-(tert-butyl)ureido)-3,3-dimethylbutanoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamido)-4-cyclobutyl-2-hydroxy-1-oxobutane-2-sulfonate 在 sodium glyoxylate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.33h， 以52%的产率得到博赛泼维
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76316

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The Efficient Allylations of 2-Oxocarboxylic Acids. Synthesis of 2-Allyl Derivatives of 2-Hydroxycarboxylic Acids
  作者：Subodh Kumar、Pervinder Kaur、Swapandeep Singh Chimni

  DOI：10.1055/s-2002-22710

  日期：——

  2-Oxocarboxylic acids or their sodium salts undergo indium-mediated allylation with allyl bromide cinnamyl bromide and ethyl 4- bromocrotonate to provide the corresponding 2-allyl derivatives of glycolic lactic mandelic and malic acids. In the case of reactions with cinnamyl bromide or ethyl 4-bromocrotonate high diastereoselectivity is achieved.

  2-氧代羧酸或其钠盐与烯丙基溴肉桂基溴和4-溴巴豆酸乙酯进行铟介导的烯丙基化，以提供相应的乙醇乳酸扁桃酸和苹果酸的2-烯丙基衍生物。在与肉桂基溴或 4-溴巴豆酸乙酯反应的情况下，实现了高非对映选择性。
• Improved synthesis of 3-methoxy-4-hydroxymandelic acid by glyoxalic acid method
  作者：Dong-fang Niu、Hui-cheng Li、Xin-sheng Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.031

  日期：2013.9

  the first step of vanillin synthesis, namely, the condensation reaction governing the yield of vanillin. The factors influencing the stability of glyoxalic acid were preliminarily evaluated to provide significant referential value for suppressing the dismutation of glyoxalic acid in the condensation reaction, and the results indicate that the stability of glyoxalic acid largely depends on the pH, temperature

  合成香草醛的最重要的工业过程分两个步骤进行，其中包括乙二酸与愈创木酚的缩合反应，然后将形成的中间体3-甲氧基-4-羟基扁桃酸（MHPA）氧化脱羧，从而不仅生产香兰素，还有副产物，必须消除。在本研究中，我们将精力集中在香兰素合成的第一步，即控制香兰素产量的缩合反应。初步评估了乙二酸稳定性的影响因素，为抑制缩合反应中乙二酸的歧化提供了重要的参考价值，结果表明乙二酸的稳定性在很大程度上取决于pH，温度和保持时间。饲料溶液。然后在影响乙二酸稳定性的因素以及愈创木酚与乙二酸的摩尔比的条件下，优化了缩合反应的过程。在最佳条件下，缩合反应的最大收率可达88％。
• Metallkomplexe von Farbstoffen, XII [1], Halbsandwich-Komplexe von Ruthenium, Cobalt, Rhodium, Iridium mit Iminocarboxylaten aus 4-(4′-Nitrophenylazo)anilin (Disperse Orange 3) oder 4,4′-Diaminoazobenzol und 2-Oxocarboxylaten. Metal Complexes of Dyes, XII
  作者：Frank Kühlwein、Wolfgang Beck

  DOI：10.1002/zaac.201000162

  日期：2010.11

  : Beck, Wolfgang, [e-mail] merged with this user on 29-May-2008 by Knapp, Jeanette (Beck, Wolfgang)

  : Beck, Wolfgang, [e-mail] 于 29-May-2008 由 Knapp, Jeanette (Beck, Wolfgang) 与该用户合并
• Process for preparing a hydroxyphenylglycine compound
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04175206A1

  公开（公告）日：1979-11-20

  Glyoxylic acid or a salt of glyoxylic, an ammonium salt of an organic or inorganic acid and a phenol compound of the formula: ##STR1## wherein n is an integer of one to three, are condensed together to prepare hydroxyphenylglycine compounds of the formula: ##STR2## wherein n is the same as defined above. The hydroxyphenylglycine compounds thus obtained are useful as intermediates in the synthesis of penicillins and cephalosporins.

  甘氧基乙酸或甘氧基的盐，有机或无机酸的铵盐和具有以下结构的酚化合物：其中n为1至3的整数，被一起缩合以制备具有以下结构的羟基苯甘氨酸化合物：其中n与上述定义相同。因此获得的羟基苯甘氨酸化合物可用作合成青霉素和头孢菌素的中间体。
• Asymmetrically substituted phosphinic acids
  申请人：Bauer Harald

  公开号：US20080214708A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to asymmetrically substituted phosphinic acids of the formula (I) R 1 R 2 C(OH)—P(═O)(OX)—C(OH)R 3 R 4 (I) in which X is hydrogen R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are identical or different and are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, aryl and/or alkaryl, with the proviso that the respective R 1 R 2 C(OH)— and —C(OH)R 3 R 4 groups are always different, to a process for their preparation, and to their use.

  该发明涉及公式（I）中不对称取代的膦酸，其中X为氢，R1、R2、R3和R4相同或不同，可以是氢、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基和/或烷基芳基，但要求相应的R1R2C（OH）-和-C（OH）R3R4基始终不同，以及其制备方法和用途。

表征谱图