2-(叔丁基氨基)乙酸苄酯 | 343319-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(叔丁基氨基)乙酸苄酯
• 英文名称: tert-butylamino-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 2-(tert-butylamino)acetate
• CAS: 343319-03-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD00239221
• 分子量: 221.299
• InChiKey: WGJVYWVEWCTCHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁基氨基)乙酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌和抗生物膜活性的骨架约束阳离子类肽六聚体的溶液相合成

  摘要：

  通过液相亚单体方法和/或嵌段偶联方法合成了携带疏水性脂肪族叔丁基侧链以施加顺式酰胺骨架构象的两亲性类肽六聚体和每三个残基定期引入的阳离子侧链。对选定的六聚体进行的抗菌和抗生物膜评估表明，与具有阳离子铵或三唑基团的拟肽相比，带有阳离子三唑基团的拟肽具有更好的效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101155
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 2-溴乙酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以85%的产率得到2-(叔丁基氨基)乙酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌和抗生物膜活性的骨架约束阳离子类肽六聚体的溶液相合成

  摘要：

  通过液相亚单体方法和/或嵌段偶联方法合成了携带疏水性脂肪族叔丁基侧链以施加顺式酰胺骨架构象的两亲性类肽六聚体和每三个残基定期引入的阳离子侧链。对选定的六聚体进行的抗菌和抗生物膜评估表明，与具有阳离子铵或三唑基团的拟肽相比，带有阳离子三唑基团的拟肽具有更好的效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101155

文献信息

• 9-Aminocarbonylsubstituted derivatives of glycylcyclines
  申请人：Sum Phaik-Eng

  公开号：US20070049564A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  This invention provides compounds of Formula I having the structure where R 1 , R 2 , R 3 and A are defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as antibacterial agents. Compounds according to Formula (II): where Q, R 4 , R 5 , R 6 and R 10 and A are defined in the specification are useful as chemical intermediates.

  这项发明提供了具有结构的化合物，其中R1、R2、R3和A在规范中定义，或其药用盐，可用作抗菌剂。根据公式（II）的化合物： 其中Q、R4、R5、R6和R10以及A在规范中定义，可用作化学中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TIGECYCLINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TIGÉCYCLINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2010032219A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to an improved process for the preparation of tigecycline. The process comprises treating minocycline hydrochloride with nitrating agent at low temperature followed by reduction in presence of catalyst to produce 9-aminominocycline disulphate in granular form. It is then reacted with N-t-butylglycyl chloride hydrochloride at pH below 3 under nitrogen atmosphere to obtain tigecycline.

  本发明涉及一种改进的提高替吉环酮的制备过程。该过程包括在低温下用硝化剂处理盐酸米诺环素，然后在催化剂存在下还原，以产生颗粒形式的9-氨基米诺环素二硫酸盐。然后，在氮气氛下，将其与N-叔丁基甘氨酰氯盐酸盐在pH低于3的条件下反应，以获得替吉环酮。
• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Sheppeck James E.

  公开号：US20100075961A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I), its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein X is (Ia); or X is (Ib); or X is (Ic); (Id) is heterocycle or heteroaryl; E is —N—, —NR 1 —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2 —; F is —N—, —NR 1a —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2a —; G is N, —NR 1b —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2b —, provided that the E-F-G containing heterocyclic ring formed does not contain a S—S or S—O bond, and at least one of E, F and G is a heteroatom; J, J a , M, M a , Q, R x , R y , R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 2a , R 2b , and R 3 to R 21 , Z, Z a , Z b , and Z c are as defined above.

  提供了一种新型的非类固醇化合物，其结构式（I）及其对映异构体、二对映异构体或其药学上可接受的盐或水合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括炎症和免疫性疾病、肥胖和糖尿病，其中X为（Ia）; 或X为（Ib）; 或X为（Ic）; （Id）为杂环或杂芳基; E为—N—、—NR1—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2—; F为—N—、—NR1a—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2a—; G为N、—NR1b—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2b—，但E、F和G中含有的杂环环不含有S—S或S—O键，且E、F和G中至少有一个是杂原子; J、Ja、M、Ma、Q、Rx、Ry、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R2b和R3到R21、Z、Za、Zb和Zc的定义如上所述。
• COMPOUNDS FOR TREATING PULMONARY HYPERTENSION
  申请人：Klein Martina

  公开号：US20100113452A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and combinations for treating, preventing or managing pulmonary hypertension comprising small molecule heterocyclic pharmaceuticals, and more particularly, substituted pyridines and pyridazines optionally combined with at least one additional therapeutic agent.

  本发明涉及用于治疗、预防或管理肺动脉高压的制药组合物和组合物，包括小分子杂环类药物，特别是取代的吡啶和吡啶二氮杂环，可选地与至少一种其他治疗剂联合使用。
• The <i>tert</i>-Butyl Side Chain: A Powerful Means to Lock Peptoid Amide Bonds in the Cis Conformation
  作者：O. Roy、C. Caumes、Y. Esvan、C. Didierjean、S. Faure、C. Taillefumier

  DOI：10.1021/ol400820y

  日期：2013.5.3

  The very simple sterically hindered tert-butyl side chain exerts complete control over the peptoid amide geometry which only exists in the cis conformation. It is exemplified in NtBu glycine homo-oligomers and in linear oligopeptoids designed with an alternating cis-trans backbone amide pattern.