2-(叔丁基氨基)乙酸乙酯 | 37885-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(叔丁基氨基)乙酸乙酯
• 中文别名: 乙基2-(叔-丁基氨基)醋酸盐
• 英文名称: ethyl 2-(tert-butylamino)acetate
• 英文别名: ethyl N-tert-butylglycinate
• CAS: 37885-76-0
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00239220
• 分子量: 159.228
• InChiKey: ASVKBSWWRBCOBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  190.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁基氨基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.75h， 生成 N-T-丁基甘氨酸 钠盐
  参考文献：
  名称：

  9,10-二氮杂四环-[6.3.0.0。的合成和反应。4,11 0. 5,9 ]十一烷†

  摘要：

  sydnones和1,5-环辛二烯之间的串联1,3-偶极环加成反应可提供9,10-二氮杂四环[6.3.0.0。]。4,11 0. 5,9 ]十一烷（Weintraub反应）适度至良好收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330333
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 叔丁胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(叔丁基氨基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新异芳基和杂环化合物，以及包括它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。

  公开号：

  WO2016119707A1

文献信息

• Insertion of ethyl diazoacetate into N–H and S–H bonds catalyzed by ruthenium porphyrin complexes
  作者：Erwan Galardon、Paul Le Maux、Gérard Simonneaux

  DOI：10.1039/a704687a

  日期：——

  Ruthenium porphyrin complexes catalyze insertion of ethyl diazoacetate into sulfur–hydrogen and nitrogen–hydrogen bonds under mild conditions and with reasonable to very good yields.

  钌卟啉配合物可在温和条件下催化乙基重氮乙酸酯插入硫－氢键和氮－氢键，并获得合理的至优良的产率。
• Anilino-pyrimidine phenyl and benzothiophene analogs
  申请人：Hu Yongbo

  公开号：US20070244140A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to compounds of formula III: wherein R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.

  本发明涉及以下式III的化合物： 其中R2、R3、R5和R6如本文所定义。
• Organic Reactions Catalyzed by Methylrhenium Trioxide:  Reactions of Ethyl Diazoacetate and Organic Azides
  作者：Zuolin Zhu、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja954039t

  日期：1996.1.1

  para position of phenols favors the formation of α-phenoxy ethyl acetates. The use of EDA to form α-thio ethyl acetates and N-substituted glycine ethyl esters, on the other hand, is hardly affected by the size or structure of the parent thiol or amine, with all of these reactions proceeding in high yield. MTO-catalyzed cycloaddition reactions occur between EDA and aromatic imines, olefins, and carbonyl

  三氧化甲基铼（CH3ReO3 或 MTO）催化重氮乙酸乙酯 EDA 的几类反应。它是第一个用于卡宾转移的高价氧配合物。在温和的条件下，在没有其他底物的情况下，EDA 被转化为马来酸二乙酯和富马酸二乙酯的 9:1 混合物。在醇的存在下，以良好的收率获得了α-烷氧基乙酸乙酯。更大和更多支化醇的产率下降，材料的平衡是马来酸二乙酯和富马酸二乙酯。苯酚对位的给电子基团有利于α-苯氧基乙酸乙酯的形成。另一方面，使用 EDA 形成 α-硫代乙酸乙酯和 N-取代的甘氨酸乙酯几乎不受母体硫醇或胺的大小或结构的影响，所有这些反应都以高产率进行。MTO 催化的环加成反应发生在 EDA 和芳族亚胺、烯烃和羰基化合物之间。形成三元环产物：氮丙啶、环...
• Exploring the Conformation of Mixed <i>Cis</i>–<i>Trans</i> α,β-Oligopeptoids: A Joint Experimental and Computational Study
  作者：Geoffrey Dumonteil、Nicholus Bhattacharjee、Gaetano Angelici、Olivier Roy、Sophie Faure、Laurent Jouffret、Franck Jolibois、Lionel Perrin、Claude Taillefumier

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00606

  日期：2018.6.15

  The synthesis and conformational preferences of a set of new synthetic foldamers that combine both the α,β-peptoid backbone and side chains that alternately promote cis- and trans-amide bond geometries have been achieved and addressed jointly by experiment and molecular modeling. Four sequence patterns were thus designed and referred to as cis-β-trans-α, cis-α-trans-β, trans-β-cis-α, and trans-α-cis-β

  通过实验和分子建模，已经达到并解决了一组新的合成折叠剂的合成和构象偏好，所述折叠剂结合了α，β-类肽主链和交替促进顺式和反式-酰胺键几何结构的侧链。四个序列模式被这样设计并且被称为顺式-β-反式-α，顺式-α-反式-β，反式-β-顺-α，和反式-α-顺-β。α-和β Nt个卜单体用于强制顺-酰胺键的几何形状和α-和β ÑPh单体促进反酰胺。NOESY和分子模拟揭示出反式-α-顺-β和顺-β-反式-α四聚体的分子内显示弱相互作用的一个类似的模式。这同样适用于与顺-α-反式-β和反式-β-顺-α四聚体，但相互作用在性质上比在确定不同的反式-α-顺-β为基础的低聚物。有趣的是，反式-α-顺式-β拟肽结构允许建立大量稳定结构的分子内相互作用。
• Equimolar CO₂Capture by N-Substituted Amino Acid Salts and Subsequent Conversion
  作者：An-Hua Liu、Ran Ma、Chan Song、Zhen-Zhen Yang、Ao Yu、Yu Cai、Liang-Nian He、Ya-Nan Zhao、Bing Yu、Qing-Wen Song

  DOI：10.1002/anie.201205362

  日期：2012.11.5

  Steric bulk controls CO2 absorption: N‐substituted amino acid salts in poly(ethylene glycol) reversibly absorb CO2 in nearly 1:1 stoichiometry. Carbamic acid is thought to be the absorbed form of CO2; this was supported by NMR and in situ IR spectroscopy, and DFT calculations. The captured CO2 could be converted directly into oxazolidinones and thus CO2 desorption could be sidestepped.

  立体物质控制着CO 2的 吸收：聚（乙二醇）中的N-取代的氨基酸盐以近1：1的化学计量可逆地吸收CO 2。氨基甲酸被认为是CO 2的吸收形式; NMR和原位红外光谱以及DFT计算支持了这一点。捕获的CO 2可以直接转化为恶唑烷酮，因此可以避开CO 2的解吸。