4-[(5-氨基-1-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基]-3-甲氧基-N-[(2-甲基苯基)磺酰基]苯甲酰胺 | 219583-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(5-氨基-1-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基]-3-甲氧基-N-[(2-甲基苯基)磺酰基]苯甲酰胺
• 英文名称: N1-{4-[(5-amino-N-methyl-1H-3-indolyl)methyl]-3-methoxybenzoyl}-2-methyl-1-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[(5-Amino-1-methyl-1H-indol-3-YL)methyl]-3-methoxy-N-[(2-methylphenyl)sulfonyl]benzamide；4-[(5-amino-1-methylindol-3-yl)methyl]-3-methoxy-N-(2-methylphenyl)sulfonylbenzamide
• CAS: 219583-10-5
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 463.557
• InChiKey: HNBZIIQASMYNPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-氨基-1-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基]-3-甲氧基-N-[(2-甲基苯基)磺酰基]苯甲酰胺 、 氯甲酸环戊酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到扎鲁司特
  参考文献：
  名称：

  通往扎鲁司特的新颖高效途径

  摘要：

  扎鲁司特是一种治疗哮喘等过敏性肺部疾病的重要药物，采用五步法合成，产量高，成本低。

  DOI：

  10.1021/op049869i
• 作为产物：
  描述：

  扎鲁司特 在 甲醇 作用下， 反应 48.0h， 生成 4-[(5-氨基-1-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基]-3-甲氧基-N-[(2-甲基苯基)磺酰基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ZAFIRLUKAST DERIVATIVES FOR USE AS CONTRACEPTIVE AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE ZAFIRLUKAST DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CONTRACEPTIFS

  摘要：

  本发明涉及化合物及其在避孕中的应用。这些化合物是扎非鲁卡司特的衍生物，已发现它们在低浓度下能抑制人类精子细胞中的CatSper。

  公开号：

  WO2021069542A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• Investigation into the Acidification Process of Zafirluskast Nitroacid Leads to a Surprising Improvement in Product Quality
  作者：Claire L. Ancell、Ian Derrick、Jonathan D. Moseley、Jeffery A. Stott

  DOI：10.1021/op049911+

  日期：2004.9.1

  An investigation into the acidification step of the zafirlukast nitroacid process was conducted by varying a range of parameters, including acid molarity, addition time, final pH, and temperature. A significant and unexpected improvement in product quality was achieved by using dilute rather than concentrated acid, independent of the final pH, and without a reduction in yield. The change to the dilute-acid process could be accommodated within the constraints of the existing registered process.
• Org. Process Res. Dev. 2004, 8, 952-954
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• LEUKOTRIENE RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR DERIVATIVES FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：University of East London

  公开号：EP3074006A1

  公开（公告）日：2016-10-05
• ZAFIRLUKAST AND ITS METABOLITES FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：University of East London

  公开号：EP3074006B1

  公开（公告）日：2020-04-01