potassium tetraiodomercurate(II) | 7783-33-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钾
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: potassium tetraiodomercurate(II)
• 英文别名: Potassium tetraiododimercurate(ii)；dipotassium tetraiodomercurate(II)；potassium iodomercurate(II)；Nessler reagent；Potassium;mercury(2+);tetraiodide
• CAS: 7783-33-7
• 化学式: HgI₄*2K
• 分子量: 786.405
• InChiKey: RFFKQFPVIHRKHF-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  120-127 °C(lit.)
• 沸点：
  105°C
• 密度：
  1.16 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  极易溶于H2O；溶于乙醇、乙醚、丙酮
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.025 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 10 mg/m3; TWA 0.05 mg/m3; Ceiling 0.1 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物、水分或潮湿环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.98
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+,C
• 安全说明：
  S13,S26,S28,S36/37,S36/37/39,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R26/27/28,R35,R33
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28521000
• 危险品运输编号：
  UN 3287 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  OU9670000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

用途
用作分析试剂、杀菌剂和消毒剂，也用于制备纳氏试剂。此外，还可检测胺或氨基化合物，作为杀菌剂，并配制选矿液。

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 腹腔注射 - 小鼠 LD50: 50 毫克/公斤
• 口服 - 小鼠 LD50: 110 毫克/公斤

可燃性危险特性：遇光或受热分解，产生有毒汞蒸气。

储运特性：

• 库房需通风、低温和干燥环境。
• 与食品分开储存及运输。

灭火剂：

• 使用水或砂土进行扑救。

职业标准：

• 短时间暴露极限 (STEL)：0.15 毫克/立方米（汞）
• 时间加权平均浓度 (TLV-TWA)：0.1 毫克/立方米（汞）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetraiodomercurate(II) 在 NaOH 、 KI 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 mercury(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B4, 9.2, page 1429 - 1435

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium iodide 在 mercury dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 potassium tetraiodomercurate(II)
  参考文献：
  名称：

  Belucci, J.; Casini, A., Annali di Chimica (Rome, Italy), 1951, vol. 41, p. 374 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯基乙炔 在 氢氧化钾 、 potassium tetraiodomercurate(II) 作用下， 生成 Bis-(but-3-en-1-inyl)-quecksilber
  参考文献：
  名称：

  Carothers; Jacobson; Berchet, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 4666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of the substituted salicylato of titanocene derivatives by the liquid–liquid interfacial reaction
  作者：Zi-wei Gao、Dao-dao Hu、Ling-xiang Gao、Xiao-ling Zhang、Zun-Ting Zhang、Quan-qi Liang

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00832-4

  日期：2001.6

  The reaction of Cp2TiCl2 with several substituted salicylic acids in H2O+CHCl3 medium was discussed in detail. By interfacial reaction (methods 1–3), ten titanocene derivatives were prepared, respectively. The compounds were characterized by elemental analysis, UV–vis, IR and 1H-NMR. Based on the UV–vis spectrum, the following mechanism of reaction was proposed: first, Cp2TiCl2 in the organic phase

  详细讨论了Cp 2 TiCl 2与几种取代的水杨酸在H 2 O + CHCl 3介质中的反应。通过界面反应（方法1-3），分别制备了十种钛茂衍生物。通过元素分析，紫外可见，红外和1 H-NMR对化合物进行表征。基于紫外可见光谱，提出了以下反应机理：首先，有机相中的Cp 2 TiCl 2与水相中的水界面形成水解物（例如[Cp 2 Ti（OH）（OH 2）] +）。当5-磺基水杨酸（H 2Ssal）存在于反应体系中，水解产物自身转化为[Cp 2 Ti（Ssal）] +并提示反应。所得物质与取代的水杨酸进行界面相互作用，形成最终的络合物，并保留在有机相中。然后，“ Cp 2 Ti”物质返回到有机相。
• Anion coordination and molecular assembly in C2-substituted thiamine–anion systems: effects of the anion and molecular conformation
  作者：Ning-Hai Hu、Toshio Norifusa、Katsuyuki Aoki

  DOI：10.1039/b206765j

  日期：2003.1.29

  (in 1 and 2) and N(4′1)–H⋯anion⋯thiazolium-ring (in 3). The reaction of het with PtCl62− or HgI42− gives a 1-D double-chain in 1, consisting of two hydrogen-bonded het chains, which are cross-linked by anions through hydrogen bonding and anion⋯aromatic-ring interactions, or a cationic 3-D framework in 2 formed by the stacking of hydrogen-bonded sheets with anion-and-water-filled channels. In the case

  化合物（het）（PtCl 6）·2H 2 O 1，（het）（HgI 4）·H 2 O 2 （het = 2-（α-羟乙基）硫胺素）和（hpt）（Hg 2 Br 6） 3 （hpt = 2-（α-羟丙基）硫胺素）的制备和结构表征为X射线晶体学为了研究阴离子和分子构象对吸附阴离子物质的超分子结构形成的影响。het和hpt分子均采用C2取代的通常S构象硫胺素但不同于不含C2的F构象硫胺素衍生品。两种特征配体观察到–阴离子络合，形式为C（6'）– H⋯anion⋯噻唑鎓环（在1和2中）和N（4'1）–H⋯anionia噻唑鎓环（在3中）。het与PtCl 6 2-或HgI 4 2-的反应在1中产生1-D双链，该链由两条氢键结合的het链组成，它们通过氢键和阴离子芳香环与阴离子交联相互作用，或者在阳离子3-d框架2通过氢键合的片材的堆叠与阴离子-和-形成水填充渠道。在3的情况下，氢键合的hpt二聚体和HgBr
• Reaction of Tetraiodomercurate Anion with HSO₃Cl: Synthesis of and Physico-Chemical Studies on M₂[Hg(SO₃Cl)₄] (M=Cu(I), K), (Et₄N)₂[Hg(SO₃Cl)₂I₂], and K₂[Hg(SO₃Cl)<i>_n</i>I_4<i>n</i>] (<i>n</i>=1, 2, and 3)
  作者：Mohammad Yamin Siddiqi、Zafar Ahmad Siddiqi、Mohammad Shakir

  DOI：10.1246/bcsj.64.3665

  日期：1991.12

  Reactions of [M2HgI4] with excess of HSO3Cl afford M2[Hg(SO3Cl)4] (M=Cu(I), K). However, the reactions of K2HgI4 with stoichiometric amounts of HSO3Cl, i.e., in 1 : 3, 1 : 2, and 1 : 1 molar ratios, yield K2[Hg(SO3Cl)nI4−n](n=3,2,1). In these reactions HSO3Cl acts as both chlorosulfating agent as well as medium of the reaction. Et4NI reacts with CuI2[Hg(SO3Cl)4] suspended in CH2Cl2 affording (Et4N)2[Hg(SO3Cl)2I2] and [CuSO3Cl]x. All these compounds have been characterized by elemental analysis, electrical conductivity measurements, IR and electronic spectral studies.

  M2HgI4] 与过量 HSO3Cl 反应生成 M2[Hg(SO3Cl)4] （M=Cu(I)，K）。然而，K2HgI4 与一定量的 HSO3Cl（即摩尔比为 1:3、1:2 和 1:1）反应，生成 K2[Hg(SO3Cl)nI4-n]（n=3,2,1）。在这些反应中，HSO3Cl 既是氯硫化剂，也是反应介质。Et4NI 与悬浮在 CH2Cl2 中的 CuI2[Hg(SO3Cl)4] 反应，生成 (Et4N)2[Hg(SO3Cl)2I2] 和 [CuSO3Cl]x。所有这些化合物都已通过元素分析、电导率测量、红外光谱和电子光谱研究进行了表征。
• The enthalpies of formation of bis-benzyl mercury and bis-phenylethynyl mercury and some associated bond-dissociation enthalpies
  作者：A.S. Carson、J.A. Spencer

  DOI：10.1016/0021-9614(84)90197-6

  日期：1984.5

  Δ f H m ⊖ Hg(C 6 H 5 CC) 2 , cr} = (621.3 ± 5.2) kJ · mol −1 ; Δ sub H m Hg(C 6 H 5 CC) 2 } = (99.2 ± 1.4) kJ · mol −1 . These values have been used to obtain the mean HgC bond-dissociation enthalpies.

  摘要 两种化合物 Hg(C 6 H 5 CH 2 ) 2 和 Hg(C 6 H 5 CC) 2 已在静态燃烧弹中燃烧，并通过喷出法测量它们的蒸气压：Δ f H m ⊖ Hg(C 6 H 5 CH 2 ) 2 , cr} = (189.3 ± 4.1) kJ · mol -1 ; Δ sub H m Hg(C 6 H 5 CH 2 ) 2 } = (88.7 ± 2.1) kJ · mol -1 ；Δ f H m ⊖ Hg(C 6 H 5 CC) 2 , cr} = (621.3 ± 5.2) kJ · mol -1 ; Δ sub H m Hg(C 6 H 5 CC) 2 } = (99.2 ± 1.4) kJ · mol -1 。这些值已用于获得平均 HgC 键解离焓。
• Base hydrolysis, racemisation and proton exchange rates for some trans-dihalo(tetraamine)chromium(III) complexes
  作者：D.A. House、Othman Nor

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82771-1

  日期：1983.1

  Kinetic parameters (kOH, M−1 s−1; Ea, kJ mol−1; ΔS#298, J K−1 mol−1 obtained for the base hydrolysis (μ = 0.1 M) of trans-CrCl2(en)+2, trans-(RR,SS)-CrBr2(tnentn)+ and trans(RSSR)-CrBr2 (cyclam)+ are 3.62 X 10−2; 98.3; +49: 80.9; 127; +211: 140; 123; +200 respectively at 298.2 K. The rates of sec-NH proton exchange (kexch, M−1 s−1 for trans-(RR,SS)-CrX2(tnentn)+, X = F, Cl and trans(RSSR)-CrCl2(teta)+

  动力学参数（k OH，M -1 s -1 ; E a，kJ mol -1 ;ΔS ＃298，JK -1 mol -1用于反式CrCl 2（en）的碱水解（μ= 0.1 M ）+ 2，反式-（RR，SS）-CrBr 2（tnentn）+和反式（RSSR）-CrBr 2（cyclam）+为3.62 X 10 -2 ; 98.3; +49：80.9; 127; +211：140; 123; +200分别在298.2 K时。sec-NH质子交换的速率（k exch，M -1 s -1为反式- （RR，SS）-CrX 2（tnentn）+，X = F，Cl和反式（RSSR）-CrCl 2（TETA）+是1×10 2，1×10 3和3.5×10 2分别在298.2 K.反式-（SS）-CrF 2（tnentn）+外消旋体（k rac，M -1 s -1；μ= 0.13 M），动力学参数为0.27；88