钌五氟化物 | 14521-18-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 钌五氟化物
• 英文名称: ruthenium(V) fluoride
• 英文别名: ruthenium pentafluoride；Ruthenium fluoride (RuF5)；ruthenium(5+);pentafluoride
• CAS: 14521-18-7
• 化学式: F₅Ru
• 分子量: 196.062
• InChiKey: IUSPGFXRAJDYRG-UHFFFAOYSA-I

物化性质

• 熔点：
  86.5°C
• 沸点：
  238.19°C (estimate)
• 密度：
  3.900

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	ruthenium(III) fluoride	51621-05-7	F3Ru	158.065

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钌五氟化物 在 sulfur 作用下， 生成 六氟化硫
  参考文献：
  名称：

  Ruff, O.; Vidic, E., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1925, vol. 143, p. 178 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium(VI) fluoride 在 H₂ 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 钌五氟化物
  参考文献：
  名称：

  过渡金属氟化物的反应活性-XI：六氟化钌的氧化还原反应

  摘要：

  已经研究了六氟化钌与一系列选定的还原剂的氧化还原反应。该研究结果与过渡金属中较高氟化物的先前研究相关。描述了制备过渡金属（和act系元素）的热不稳定六氟化物的替代方法，该方法仅需简单的设备即可。报道了RuF 5和衍生的六氟钌酸（V）盐以及RuF 4的新合成方法，并描述了Ru（IV）的三氟膦配合物[Ru（PF 3）F 4 ] n的制备。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(80)80325-3

文献信息

• Separation of metallic residues from the dissolution of a high-burnup BWR fuel using nitrogen trifluoride
  作者：Bruce K. McNamara、Edgar C. Buck、Chuck Z. Soderquist、Frances N. Smith、Edward J. Mausolf、Randall D. Scheele

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.02.010

  日期：2014.6

  rhodium, palladium, technetium, and molybdenum), smaller amounts of zirconium, selenium, tellurium, and silver, along with trace quantities of plutonium, uranium, cesium, cobalt, europium, and americium, likely as their oxides. Exposing the noble metal phase to 10% NF3 in argon, between 400 and 550 °C, removed molybdenum and technetium near 400 °C as their volatile fluorides, and ruthenium near 500 °C

  三氟化氮（NF 3）来从高燃耗的溶解氟化金属残余物，沸水反应堆燃料（约70兆瓦/ KGU）。将洗涤后的残留物包括贵金属相（含有钌，铑，钯，锝，和钼），少量的锆，硒，碲，和银的，钚，铀，铯，钴，铕的微量一起和镅，可能是因为它们的氧化物。露出贵金属相至10％NF 3在氩气中，400和550℃，除去钼和近400℃作为其挥发性氟化物锝和近500℃钌作为其挥发性氟化物之间。该事件是热和时间不同的，条件指定提供一种配方这些过渡金属彼此并从非挥发性残留物中分离出来。挥发性氟化物的缺失导致大量放热。热漂移行为被记录在非绝热，等温模式操作的热重仪器; 条件，通常最小化热释放。贵金属相和它的热行为的物理特征是与由所述纳米颗粒相或混合的铂族金属的催化或许影响与接近纯的相结构鼓励高动能速度反应是一致的。后氟化，只有两种产品均存在于残余的非挥发性成分。这些被鉴定为纳米晶体，金属钯立方相和六方铑氟化（RHF3）相。将
• Preparation and characterization of tetrakis(tricarbonyldifluororuthenium), tricarbonyltrifluororuthenium, and bis(tricarbonyldifluororuthenium–ruthenium pentafluoride)
  作者：Alan J. Hewitt、John H. Holloway、Raymond D. Peacock、J. Barrie Raynor、Ian L. Wilson

  DOI：10.1039/dt9760000579

  日期：——

  The ruthenium carbonyl fluorides, [Ru(CO)3F2}4], [Ru(CO)3F3], and [Ru(CO)3F2·RuF5}2] have been prepared in high yield. I.r. spectroscopy, magnetic susceptibility, and e.s.r. spectroscopy have shown that [Ru(CO)3F3] is monomeric but that the structure of [Ru(CO)3F2·RuF5}2] is closely related to that of [Ru(CO)3F2}4] and (RuF5)4, which have been previously characterized by single-crystal X-ray diffraction

  以高收率制备了羰基钌氟化物[Ru（CO）3 F 2 } 4 ]，[Ru（CO）3 F 3 ]和[Ru（CO）3 F 2 ·RuF 5 } 2 ]。 。Ir光谱，磁化率和esr光谱显示[Ru（CO）3 F 3 ]是单体的，但是[Ru（CO）3 F 2 ·RuF 5 } 2 ]的结构与[[Ru（CO）3 F 2 ·RuF 5 } 2 ]的结构密切相关。 Ru（CO）3 F 2 } 4 ]和（RuF 5）4先前已通过单晶X射线衍射表征为氟桥联四聚体。
• The magnetic properties of RuF5
  作者：J. Darriet、L. Lozano、A. Tressaud

  DOI：10.1016/0038-1098(79)90360-0

  日期：1979.11

  M4F20 tetramers with the transition elements occupying the corners of the rhombus. In the case of RuF5 the magnetic susceptibility vs. temperature curve shows a broad maximum at T ⋍ 40 K. Neutron diffraction experiments below and above this temperature show that this maximum does not correspond to a magnetic three-dimensional ordering. Theoretical calculations based on isolated tetra-nuclear clusters of

  摘要 五氟化物 MF5 (M = Ru, Rh, Os, Ir, Pt) 的结构单元由 M4F20 四聚体组成，过渡元素占据菱形的角。在 RuF5 的情况下，磁化率与温度曲线在 T ⋍ 40 K 处显示出一个广泛的最大值。低于和高于该温度的中子衍射实验表明该最大值不对应于磁三维排序。已应用基于相同 S = 3 2 自旋的孤立四核簇的理论计算。簇内交换相互作用是反铁磁性的。磁化率数据的拟合导致交换常数 J k = -8.3 K。
• Simple and complex oxyhalides of ruthenium and osmium
  作者：M.A. Hepworth、P.L. Robinson

  DOI：10.1016/0022-1902(57)80104-3

  日期：1957.2

  Attempts to prepare simple and complex oxyfluorides of ruthenium have failed. Osmium is shown to form an octavalent oxyfluoride, OsO3F2, the parent of the trifluoroperperosmates, MIOsO3F3 (MI = K, Cs, Ag). The preparation of an oxychloride of hexavalent osmium, OsOCl4, is also described together with its reaction with hydrochloric acid under varying conditions. Structural and magnetic data are presented

  制备简单和复杂的钌氟氧化物的尝试失败了。显示形成八价的氟氧化物OsO 3 F 2，即三氟过碘酸盐M I OsO 3 F 3的母体（M I = K，Cs，Ag）。还描述了六价的氧氯化物OsOCl 4的制备及其在不同条件下与盐酸的反应。给出了Cs 2 MO 2 Cl 4型化合物的结构和磁性数据（M = Ru，Os）。
• Sorption of gaseous RuF5 on granulated fluoride sorbents
  作者：M. B. Seregin、A. A. Mikhalichenko、A. Yu. Kuznetsov、G. S. Sokovin、A. M. Chekmarev

  DOI：10.1134/s1066362211030106

  日期：2011.6

  Published data on sorption decontamination from RuF5 of UF6 formed in the course of gas-fluoride reprocessing of spent nuclear fuel are summarized. Sorption of individual RuF5 on granulated fluoride sorbents, NaF (at 100 and 400°C) and MgF2 (at 125°C), is studied. The capacities of the granulated fluoride sorbents for RuF5 at these temperatures are determined. Sorption decontamination of UF6 from RuF5

  从联阵吸附净化公布的数据5用友6形成的核燃料的气体氟再加工的过程中进行了总结。研究了单个RuF 5在颗粒状氟化物吸附剂NaF（在100和400°C下）和MgF 2（在125°C下）上的吸附作用。测定了在这些温度下粒状氟化物吸附剂对RuF 5的容量。研究了RuF 5在颗粒状氟化物吸附剂上对UF 6的吸附净化作用。气体中UF 6的存在不会显着影响氟化钠和氟化镁对RuF 5的吸附能力。