摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

碘化铪 | 13777-23-6

中文名称
碘化铪
中文别名
——
英文名称
hafnium(IV) iodide
英文别名
hafnium tetraiodide;hafnium iodide;Hafnium(4+);tetraiodide
碘化铪化学式
CAS
13777-23-6
化学式
HfI4
mdl
——
分子量
686.108
InChiKey
YCJQNNVSZNFWAH-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    400°C
  • 沸点:
    °C
  • 密度:
    5.6 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 溶解度:
    与H2O反应
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 0.5 mg/m3NIOSH: IDLH 50 mg/m3; TWA 0.5 mg/m3
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,应避免接触水分、潮湿和酸性物质。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S36/37/39,S45,S53
  • 危险类别码:
    R61
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN3260
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险标志:
    GHS08
  • 危险性描述:
    H360
  • 危险性防范说明:
    P201,P308 + P313
  • 储存条件:
    常温密闭,阴凉通风干燥的环境中,在惰性气体保护下保存。

SDS

SDS:1eaa6ff8ba880cd78766df3d2b4faa2d
查看
1.1 产品标识符
: 碘化铪
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
致畸性 (类别1B)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: HfI4
分子式
: 686.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hafnium(IV) iodide
-
CAS 号 13777-23-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
长期接触碘化物可能在敏感人群产生碘中毒。接触后的症状包括:皮疹、流涕、头痛和黏膜刺激。严重的情况
下,皮肤出现丘疹、疖子、麻疹、水泡和青紫点。碘化物容易穿过胎盘。甲状腺肿引起呼吸困难导致新生儿死
亡也已有报道。已知道碘化物引起药物性发烧,维持时间一般较短。,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碘化氢, 二氧化铪
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露:使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
5.6 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
假设有人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
长期接触碘化物可能在敏感人群产生碘中毒。接触后的症状包括:皮疹、流涕、头痛和黏膜刺激。严重的情况
下,皮肤出现丘疹、疖子、麻疹、水泡和青紫点。碘化物容易穿过胎盘。甲状腺肿引起呼吸困难导致新生儿死
亡也已有报道。已知道碘化物引起药物性发烧,维持时间一般较短。,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

碘化铪简介

碘化铪是一种化学物质。通常它对水体稍微有害。因此,在处理时不要将未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。未经政府许可,切勿将材料排放到周围环境中。一般建议将碘化铪存放在常温密闭的环境下,阴凉通风干燥且惰性气体包围。

碘化铪的应用

碘化铪可用于碘化精炼法制备铪。该方法的基本原理是在真空密闭容器中,在较低温度下,碘与被提纯金属反应生成挥发性的碘化物。这些碘化物随后扩散到较高温度的母丝上并离解成金属和碘,金属会在炽热的母丝上沉积生长,而碘返回原料区继续参与反应。在这个过程中,碘起到了类似“搬运工”的作用,通过不断重复这一过程来提高铪的纯度。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘化铪 三甲胺 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Coordination studies of hafnium(IV): reactions of HfX4 (X = Br, I) and (π-C5H5)2MCl2 (M = Ti, Zr, Hf) with trimethylamine
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-5088(79)90279-0
  • 作为产物:
    描述:
    氯化铪氢碘酸 作用下, 以 乙醚正庚烷 为溶剂, 以37%的产率得到碘化铪
    参考文献:
    名称:
    锆(II)和ha(II)的芳烃衍生物
    摘要:
    无水四卤化物MX 4(M = Zr或Hf,X = Br或I)的制备方法是,将M(BH 4)4用干燥的HX在正庚烷中作为溶剂处理,然后在减压下升华。ZrCl 4与Al–AlCl 3 –芳烃体系的反应导致溶液中含有锆(II)–芳烃配合物。对于苯和六甲基苯(在苯中),获得了组成为Zr(亚芳基)(AlCl 4)2的固体物质。根据光谱性质,化学反应性和其他数据,这些物质被认为是锆(II)衍生物,其结构与相应的钛(II)配合物已经建立的结构相似。锆(II)的六甲基苯配合物也可以通过[Zr(C 6 H 6)(AlCl 4)2 ]和丁-2-炔的配位体合成反应获得。获得了相应of(II)–η 6-芳烃配合物(芳烃=甲苯或均三甲苯)在溶液中存在的光谱证据。三核物种中,[Zr 3氯6(η 6 -C 6我6)3 ] Ñ +(n = 1或2)是通过Al-AlCl 3还原ZrCl 4(n = 2)或用水(n = 1)处理锆(II)-C
    DOI:
    10.1039/dt9900001813
  • 作为试剂:
    描述:
    三氟甲苯碘化铪 作用下, 反应 5.0h, 以100%的产率得到α,α,α-triiodotoluene
    参考文献:
    名称:
    与铍,镁,镓,Ha和卤化Thor的CF键断裂反应
    摘要:
    这项工作描述了铍,镁,镓,ha和th的卤化物与α,α,α-三氟甲苯的意外化学计量CF键断裂反应。在(OSi 2 Me 4)2(I)存在下,BeBr 2 / GaBr 3或MgBr 2 / GaBr 3混合物以及纯GaI 3与α,α,α-三氟甲苯的反应产生含碳离子的化合物[ Ph‐C(O 2 Si 2 Me 4)] [GaX 4 ](X = Br:1,X = I / F:2)。成功地表征了这两种化合物,并且观察到在引入甲硅烷氧基单元的情况下的脱氟型反应。化合物1的特征还在于单晶X射线衍射分析。的转化率α,α,α三氟甲苯与BEI 2,HFI 4或的Th1 4被证明是与地层的halodefluorination型反应α,α,α -triiodotoluene(3)。首次进行了足够的NMR光谱分析和X射线晶体学表征3。
    DOI:
    10.1002/zaac.201900297
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heavier halides of early transition elements by halide-exchange reactions. Crystal and molecular structure of [Ph3C]2[Hf2Cl10]
    作者:Fausto Calderazzo、Piersandro Pallavicini、Guido Pampaloni、Pier Francesco Zanazzi
    DOI:10.1039/dt9900002743
    日期:——
    The decahalogenodimetalates of zirconium(IV) and hafnium(IV) as their triphenylmethyl derivatives [Ph3C]2[M2Cl10] have been obtained by the reaction of M(BH4)4 with the appropriate Ph3CX or by addition of Ph3CX to MX4. The crystal and molecular structure of [Ph3C]2[Hf2Cl10] has been studied by X-ray diffraction methods: triclinic, space group P, a= 15.965(3), b= 12.907(3), c= 10.526(3)Å, α= 99.75(2)
    锆(的decahalogenodimetalates IV)和铪(IV)作为它们的三苯甲基衍生物[PH 3 C] 2 [M 2氯10 ]已经由M(BH反应得到4)4与适宜的pH 3 CX或通过加入Ph 3 CX转换为MX 4的过程。[ X 3 C] 2 [Hf 2 Cl 10 ]的晶体和分子结构已通过X射线衍射方法研究:三斜晶系,空间群P,a = 15.965(3),b= 12.907(3),c = 10.526(3)Å,α= 99.75(2),β= 84.84(2),γ= 102.64(2)°,Z =2。该结构由[Ph 3 C]组成+阳离子和[Hf 2 Cl 10 ] 2-阴离子,后者具有晶体对称性。氯化物桥接的二聚体具有扭曲的八面体配位,而[Ph 3 C] +阳离子在中心碳周围具有三角平面的几何形状。铌(V)和钽(V)的卤化物较重,是通过与Pr i Br进行交换反应从氯化物制备的(对于NbBr
  • Thio- and seleno-ether complexes with Group 4 tetrahalides and tin tetrachloride: preparation and use in CVD for metal chalcogenide films
    作者:Stuart D. Reid、Andrew L. Hector、William Levason、Gillian Reid、Benjamin J. Waller、Michael Webster
    DOI:10.1039/b708809d
    日期:——
    perpendicular to the surface. The heavier Zr(IV) species do not lead to significant ZrE(2) deposition. On the other hand, LPCVD of [SnCl(4)o-C(6)H(4)(CH(2)SMe)(2)}] leads to deposition of SnS(2) at lower temperatures and SnS at higher temperatures, while [SnCl(4)o-C(6)H(4)(CH(2)SeMe)(2)}] gives rather uneven coatings of SnSe(2). The Et(2)Se derivative, [SnCl(4)(Et(2)Se)(2)] leads to uniform deposition
    TiCl(4)或ZrI(4)与柔软的中性oC(6)H(4)(CH(2)EMe)(2)(E = S或Se)在无水CH(2)Cl(2)中的反应)(或甲苯)产生扭曲的八面体螯合物[MX(4)oC(6)H(4)(CH(2)EMe)(2)}]。使用Et(2)Se得到[MX(4)(Et(2)Se)(2)](M = Zr,X = Cl或I; M = Hf,X = I)。Sn(IV)类似物,[SnCl(4)oC(6)H(4)(CH(2)EMe)(2)}]和[SnCl(4)(Et(2)Se)(2)]获得类似。这些配合物已进行了光谱和分析的表征,并描述了反式-[SnCl(4)(Et(2)Se)(2)]和一些硒盐的晶体结构,这些盐是作为副产物从母体第4组配合物中衍生的。中性硫属醚配合物已被评估为通过LPCVD作为ME(2)/ ME薄膜的单源前体。[TiCl(4)oC(6)H(4)(CH(2)EMe)(2)
  • Preparation and luminescence of some [K2PtCl6] materials
    作者:John F. Ackerman
    DOI:10.1016/0025-5408(84)90036-9
    日期:1984.6
    Abstract The preparation of Cs 2 TaOCl 5 and Cs 2 TaSCl 5 , new materials with the [K 2 PtCl 6 ] structure, is described. Luminescence has been measured for these materials and other pure [K 2 PtCl 6 ] materials.
    摘要 描述了具有[K 2 PtCl 6 ]结构的新材料Cs 2 TaOCl 5 和Cs 2 TaSCl 5 的制备。已经测量了这些材料和其他纯 [K 2 PtCl 6 ] 材料的发光。
  • Synthesis, properties and structures of eight-coordinate zirconium(iv) and hafnium(iv) halide complexes with phosphorus and arsenic ligands
    作者:William Levason、Melissa L. Matthews、Bhavesh Patel、Gillian Reid、Michael Webster
    DOI:10.1039/b409051a
    日期:——
    and microanalysis. Crystal structures of [ZrCl(4)[o-C(6)H(4)(AsMe(2))(2)](2)], [ZrBr(4)[-C(6)H(4)(PMe(2))(2)](2)], [ZrI(4)[o-C(6)H(4)(AsMe(2))(2)](2)] and [HfI(4)[o-C(6)H(4)(AsMe(2))(2)](2)] all show distorted dodecahedral structures. Surprisingly, unlike the corresponding Ti(iv) systems, only the eight-coordinate complex was found in each system. In contrast, the ligand o-C(6)H(4)(PPh(2))(2) forms
    八坐标[MX(4)(LL)(2)](M = Zr或Hf; X = Cl或Br; LL = oC(6)H(4)(PMe(2))(2)或oC( 6)H(4)(AsMe(2))(2))是通过将Me(2)S从[MX(4)(Me(2)S)(2)]置换CH的三当量LL制成的(2)Cl(2)溶液,或来自MX(4)和LL在无水溶液中的溶液。[MI(4)(LL)(2)]直接由MI(4)与配体在CH(2)Cl(2)溶液中反应制得。通过IR,UV / Vis以及(1)H和(31)P NMR光谱学和显微分析对高度湿敏的配合物进行了表征。[ZrCl(4)[oC(6)H(4)(AsMe(2))(2)](2)],[ZrBr(4)[-C(6)H(4)(PMe( 2))(2)](2)],[ZrI(4)[oC(6)H(4)(AsMe(2))(2)](2)]和[HfI(4)[oC(6 )H(4)(AsMe(2))(2)](2)
  • Trimethylphosphine halide complexes of titanium, zirconium and hafnium in oxidation states IV, III and II. Crystal structure of MI4(PMe3)n (MZr, n = 3; MHf n = 2.5), M2X6(PMe3)4 (M Hf, Ti, XI; M  Zr, X  Br) and μ-η6, η6-C6H6)Hf2I4(PMe3)4· C6H6
    作者:Sergei I. Troyanov、Auke Meetsma、Jan H. Teuben
    DOI:10.1016/s0020-1693(97)05966-5
    日期:1998.4
    The reaction of MIå (MZr, Hf) with trimethylphosphine in benzene solution leads to different compounds, Zrl4(PMe1)1 (1) and Hfl4(PMe1)2→(2). According to the single-crystal X-ray diffraction study. Zr in 1 has a capped trigonal antiprismatic coordination by four I and three P atoms. Superposition of two molecules, Hfl4(PMe1)1 and Hfl4(PMe1)2 in 1:1 ratio has been found in 2. The reduction of MX4 with
    MI的反应å(MZr,Hf)的三甲基膦的苯溶液导致不同的化合物,ZRL 4(PME 1)1(1)和HFL 4(PME 1)2→(2)。根据单晶X射线衍射研究。1中的Zr由四个I和三个P原子封顶的三角反棱镜配位。在2中发现了1:1比例的两个分子Hfl 4(PMe 1)1和Hfl 4(PMe 1)2的叠加。MX的减少4个,每1个当量 PMe存在下的Na / Hg汞合金,可得到生物体面体M(III)配合物Hf 2 I 6(PMe 1)4(3),Zr 2 Br 6(PMe 4)4(4)和Ti 2 l 6(PMe 4)4(5)。化合物3和4的特征是膦配体相对于两个M中心的顺式-顺式排列,两个M中心具有直接的M…M键,距离为3.33 A(3)和3.20 A(4)。有在没有TiTi键顺反络合物[ 5与4.30 A. HFL的还原的钛...钛距离4与2当量在PME的存在的Na /汞合金的,导致的隔离HF(II)复合物,(μ
查看更多