铯金四氯化物 | 13682-60-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 铯金四氯化物
• 英文名称: Cs[AuCl₄]
• 英文别名: cesium tetrachloroaurate(III)；cesium tetrachlorido aurate(III)；Cesium tetrachloroaurate；cesium;tetrachlorogold(1-)
• CAS: 13682-60-5
• 化学式: AuCl₄*Cs
• 分子量: 471.684
• InChiKey: XZYTXYUDKPBRLK-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.98
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铯金四氯化物 在 氨 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lindbom, C. G., Acta Universitatis Lundensis, Sectio 2: Medica, Mathematica, Scientiae Rerum Naturalium, 1875, vol. 12, # 6, p. 1 - 45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 生成 铯金四氯化物
  参考文献：
  名称：

  Wells, H. L., American Journal of Science, 1922, vol. 3, p. 414 - 416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Coordination Chemistry of a Phosphine-Decorated Fluorescein: “Double Turn-On” Sensing of Gold(III) Ions in Water
  作者：Anna M. Christianson、François P. Gabbaï

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00080

  日期：2016.6.20

  characterized, showing that the metal center is held closely over the plane of the fluorophore. Despite the presence of the heavy metal center, however, the phosphine-gold complex displays greatly increased fluorescence compared to the free ligand, in which photoelectron transfer from the lone-pair-bearing phosphine causes low emission. The phosphine-decorated fluorescein ligand was tested in a simple sensing

  尽管膦配体在过渡金属化学中无处不在，但很少有荧光膦的报道探索金属配位对膦结合的荧光基团的光物理性质的影响。带有o修饰的荧光素衍生物的配位化学已经对后期过渡金属研究了-亚苯基连接的膦基。磷化氢修饰的荧光素的Au（I）络合物的结构已得到表征，表明金属中心紧密地固定在荧光团的平面上。尽管存在重金属中心，但是与游离配体相比，膦-金络合物仍显示出大大增强的荧光，在该游离配体中，来自带有孤对的膦的光电子转移导致低发射。膦修饰的荧光素配体在简单的传感系统中对水溶液中的金属离子进行了测试，显示出对Au，Ag和Hg的“开启”响应，对Au（III）物种的响应特别显着。Au（III）的选择性被确定为基于反应和配位的“双重开启”响应的结果。
• ¹⁹⁷Au-Mössbauer Spectroscopic Studies of Gold Compounds
  作者：Motomi Katada、Yoshio Uchida、Kumiko Sato、Hirotoshi Sano、Hiroshi Sakai、Yutaka Maeda

  DOI：10.1246/bcsj.55.444

  日期：1982.2

  197Au Mossbauer effect measurements of mixed-valence compounds and chelates of Au(III) with ligands of 1,10-phenanthroline, 8-quinolinol, and their derivatives have been carried out. The Mossbauer data of Cs2Au2Cl6, Cs2AgAuCl6, and [Au(phen)Cl2]Cl show the existence of an interaction between metal atoms through Cl atoms. Although the metal-metal interaction in [Au(Hdmg)2][AuCl2] has been postulated

  197Au Mossbauer 效应测量了 Au(III) 与 1,10-菲咯啉、8-羟基喹啉及其衍生物的配体的混合价化合物和螯合物。Cs2Au2Cl6、Cs2AgAuCl6 和 [Au(phen)Cl2]Cl 的 Mossbauer 数据表明金属原子之间存在通过 Cl 原子的相互作用。尽管通过 X 射线研究假设了 [Au(Hdmg)2][AuCl2] 中的金属-金属相互作用，但没有观察到这种相互作用。两种具有顺反异构体的 8-羟基喹啉 Au(III) 配合物被指定为 [Au(oxine)2][AuCl4] 和 [Au(oxine)Cl2] 类型的化合物。
• Spontaneous anion-exchange synthesis of optically active mixed-valence Cs₂Au₂I₆ perovskites from layered CsAuCl₄ perovskites
  作者：Bhawna、Mrinmoy Roy、Vikram、Hitesh Borkar、Aftab Alam、M. Aslam

  DOI：10.1039/d0cc06922a

  日期：——

  stability of Cs2Au2I6 is also confirmed by its high negative formation energy and the convex hull diagram constructed using Density Functional Theory (DFT). Absorption studies suggest an abrupt band shift from 2.31 eV to 1.06 eV when HI concentration reaches the threshold limit (∼100 μl). A sharp absorption edge was found for Cs2Au2I6 with an Urbach energy of 59 meV, indicating lower structural disorder and

  Cs 2 Au 2 I 6（一种无铅光伏材料）是通过将氢碘酸（HI）受控且系统地添加到CsAuCl 4中而合成的。X射线衍射研究表明，当将阈值浓度的HI添加到CsAuCl 4中时，会形成Cs 2 Au 2 I 6。最终的化合物在高达140°C的温度下对光，氧气和湿气显示出良好的稳定性，而不会发生任何相降解。Cs 2 Au 2 I 6的稳定性它的负负地层能量高和使用密度泛函理论（DFT）构造的凸包图也证实了这一点。吸收研究表明，当HI浓度达到阈值极限（〜100μl）时，频带突然从2.31 eV移至1.06 eV。发现Cs 2 Au 2 I 6的吸收边缘很陡，Urbach能量为59 meV，表明较低的结构无序和较高的结晶度。
• Stabilizing Au2+ in a mixed-valence 3D halide perovskite
  作者：Kurt P. Lindquist、Armin Eghdami、Christina R. Deschene、Alexander J. Heyer、Jiajia Wen、Alexander G. Smith、Edward I. Solomon、Young S. Lee、Jeffrey B. Neaton、Dominic H. Ryan、Hemamala I. Karunadasa

  DOI：10.1038/s41557-023-01305-y

  日期：2023.12

  only through Au–Au bonding or by using redox non-innocent ligands. Here we report the perovskite Cs4AuIIAuIII2Cl12, an extended solid with mononuclear Au2+ sites, which is stable to ambient conditions and characterized by single-crystal X-ray diffraction. The 2+ oxidation state of Au was assigned using 197Au Mössbauer spectroscopy, electron paramagnetic resonance, and magnetic susceptibility measurements

  尽管 Cu 2+无处不在，但 5d 轨道的相对论不稳定使得等电子 Au 2+极其罕见，通常只能通过 Au-Au 键合或使用氧化还原非无害配体来稳定。在这里，我们报道了钙钛矿 Cs 4 Au II Au III 2 Cl 12 ，这是一种具有单核 Au 2+位点的扩展固体，它在环境条件下稳定，并通过单晶 X 射线衍射进行了表征。使用197 Au 穆斯堡尔谱、电子顺磁共振和磁化率测量来确定 Au 的 2+ 氧化态，并分别与 Cu 2+和 Pd 2+的顺磁性和抗磁性类似物进行比较，以及密度泛函理论计算。这种金钙钛矿为研究罕见的 Au 2+/3+混合价态的光学和电子传输以及与简单配体配位的难以捉摸的 Au 2+离子的特性提供了机会。与自1920年代以来研究的钙钛矿Cs 2 Au I Au III Cl 6相比，Cs 4 Au II Au III 2 Cl 12的光学吸收起始点降低了0.7 eV，电子电导率提高了10
• Gold Teflates Revisited: From the Lewis Superacid [Au(OTeF ₅ ) ₃ ] to the Anion [Au(OTeF ₅ ) ₄ ] ⁻
  作者：Marlon Winter、Natallia Peshkur、Mathias A. Ellwanger、Alberto Pérez‐Bitrián、Patrick Voßnacker、Simon Steinhauer、Sebastian Riedel

  DOI：10.1002/chem.202203634

  日期：——

  A synthetic route to the gold(III) pentafluoroorthotellurates [Au(OTeF5)3] and [Au(OTeF5)4]− based on commercially available gold chlorides is presented. The former was classified as a Lewis superacid, with an enhanced Lewis acidity yet better manageability compared to AuF3, underlining the potential of the −OTeF5 group to also stabilize highly reactive transition-metal compounds.

  提出了基于市售金氯化物的金 (III) 五氟正交聚脲 [Au(OTeF 5 ) 3 ]和 [Au(OTeF 5 ) 4 ]的合成路线。前者被归类为路易斯超酸，与 AuF 3相比具有增强的路易斯酸度和更好的可管理性，强调了-OTeF 5基团还具有稳定高反应性过渡金属化合物的潜力。