铷四氯金酸盐 | 13682-62-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 铷四氯金酸盐
• 英文名称: rubidium tetrachloroaurate(III)
• 英文别名: gold(3+);rubidium(1+);tetrachloride
• CAS: 13682-62-7
• 化学式: AuCl₄*Rb
• 分子量: 424.246
• InChiKey: SEVLWAWMCRMDAH-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.98
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 铷四氯金酸盐 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Crystal Engineering towards Design of Macrocyclic Coordination Compounds: Crystal Structure of Rubidium Tetrachloro-and Tetracyanoaurate(III) Complexes with 18-Crown-6

  摘要：

  摘要：新的大环配合物Rb（18-冠-6）AuX4（X = Cl（1）和CN（2））已经制备并通过X射线晶体学表征（1：单斜晶系，空间群P2 / n，a = 8.747（1），b = 8.366（1），c = 15.404（1）Å;β = 104.37（1）°，V = 1092.0（3）Å3，Z = 2;使用2030个独立反射的最终R1 = 0.025; 2：单斜晶系，空间群P2 / c，a = 14.765（3），6 = 17.134（3），c = 8.855（2）Å;β = 90.20（1）°，V = 2240.2（8）Å3，Z = 4;使用2034个独立反射的最终R1 = 0.080）。两种结构均由Rb（18-冠-6）+阳离子（A）和复合的金（III）阴离子AuX4-（B）组成。配合物1具有线性聚合物阵列-A-B-A-B-（Rb-Cl 3.604（3），3.654（3）Å），其中铷离子无序地分布在冠醚平面上下0.276（2）Å（Rb-O 2.819（5）-2.884（5）Å，平均2.846（5）Å）。铷原子远离18-冠-6的中心位置是通过Rb（18-冠-6）+和AuCl4-部分的堆积以及阳离子和阴离子结构的电荷和对称性相似来实现的。配合物2具有锯齿状聚合物阵列-A-B-A-B-（Rb-N 2.92（2），2.94（1）Å），其中Rb（18-冠-6）+和Au（CN）4-平面正交。铷原子位于大环氧原子的平均平面上方0.90（2）Å（Rb-O 2.93（5）-3.15（4）Å），并采用典型的“日出配位”。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0706
• 作为产物：
  描述：

  chloroauric acid 、 rubidium chloride 以 盐酸 为溶剂， 生成 铷四氯金酸盐
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa, Atsushi; Tetsuo, Asaji; Daiyu, Nakamura, Zeitschrift fur Naturforschung - Teil A Physik, Physikalische Chemie, Kosmophysik, 1989, vol. 44, p. 125 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kovalenko; Chuprov; Pashkov, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2004, vol. 49, # 11, p. 1745 - 1749
  作者：Kovalenko、Chuprov、Pashkov

  DOI：——

  日期：——
• Ishikawa, Atsushi; Tetsuo, Asaji; Daiyu, Nakamura, Zeitschrift fur Naturforschung - Teil A Physik, Physikalische Chemie, Kosmophysik, 1989, vol. 44, p. 125 - 130
  作者：Ishikawa, Atsushi、Tetsuo, Asaji、Daiyu, Nakamura、Ryuichi, Ikeda

  DOI：——

  日期：——
• Crystal Engineering towards Design of Macrocyclic Coordination Compounds: Crystal Structure of Rubidium Tetrachloro-and Tetracyanoaurate(III) Complexes with 18-Crown-6
  作者：Julia A. Manskaya、Konstantin V. Domasevitch、Vera V. Ponomareva、Joachim Sieler、Volodimir N. Kokozay

  DOI：10.1515/znb-1998-0706

  日期：1998.7.1

  The new macrocyclic complexes of composition Rb(18-crown-6)AuX₄ (X = Cl (1) and CN (2)) have been prepared and characterized by X-ray crystallography (1: monoclinic, space group P2₁/n, with a = 8.747(1), b = 8.366(1), c = 15.404(1) Å; β = 104.37(1)°, V = 1092.0(3) ų , Z = 2; final R1 =0.025 for 2030 independent reflections used; 2: monoclinic, space group P2₁/c, with a = 14.765(3), 6 = 17.134(3), c = 8.855(2) Å; β = 90.20(1)°, V = 2240.2(8) ų, Z = 4; final R1 = 0.080 for 2034 independent reflections used). Both structures consist of Rb(18-crown-6)⁺ cations (A) and complex aurate(III) anions AuX₄ ^- (B). Complex 1 has a linear polymeric array -A-B-A-B-(Rb-Cl 3.604(3), 3.654(3) Å) with the rubidium ions disordered 0.276(2) Å above and below the crown ether plane (Rb-O 2.819(5)-2.884(5) Å, av. 2.846(5) Å). The positioning of the rubidium atom away from the center of the 18-crown-6 is effected by the packing of the Rb(18-crown-6)⁺ and AuCl₄ ^- moieties, and by the resemblance in the charge and symmetry of the cationic and anionic parts of the structure. Complex 2 has a zig-zag polymeric array -A-B-A-B-(Rb-N 2.92(2), 2.94(1) Å) with orthogonal disposition of Rb(18-crown-6)⁺ and Au(CN)₄ ^- planes. The rubidium atom is situated 0.90(2) Å above the mean plane of the macrocyclic oxygen atoms (Rb-O 2.93(5)-3.15(4) Å) and adopts a typical “sunrise coordination”.

  摘要：新的大环配合物Rb（18-冠-6）AuX4（X = Cl（1）和CN（2））已经制备并通过X射线晶体学表征（1：单斜晶系，空间群P2 / n，a = 8.747（1），b = 8.366（1），c = 15.404（1）Å;β = 104.37（1）°，V = 1092.0（3）Å3，Z = 2;使用2030个独立反射的最终R1 = 0.025; 2：单斜晶系，空间群P2 / c，a = 14.765（3），6 = 17.134（3），c = 8.855（2）Å;β = 90.20（1）°，V = 2240.2（8）Å3，Z = 4;使用2034个独立反射的最终R1 = 0.080）。两种结构均由Rb（18-冠-6）+阳离子（A）和复合的金（III）阴离子AuX4-（B）组成。配合物1具有线性聚合物阵列-A-B-A-B-（Rb-Cl 3.604（3），3.654（3）Å），其中铷离子无序地分布在冠醚平面上下0.276（2）Å（Rb-O 2.819（5）-2.884（5）Å，平均2.846（5）Å）。铷原子远离18-冠-6的中心位置是通过Rb（18-冠-6）+和AuCl4-部分的堆积以及阳离子和阴离子结构的电荷和对称性相似来实现的。配合物2具有锯齿状聚合物阵列-A-B-A-B-（Rb-N 2.92（2），2.94（1）Å），其中Rb（18-冠-6）+和Au（CN）4-平面正交。铷原子位于大环氧原子的平均平面上方0.90（2）Å（Rb-O 2.93（5）-3.15（4）Å），并采用典型的“日出配位”。