| 1569299-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1569299-49-5
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃S
• 分子量: 389.475
• InChiKey: PCRXGGJAPNJBKD-HSZRJFAPSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-74 °C
• 沸点：
  581.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 (R)-9,10,11-trimethoxy-6-phenyl-5-tosyl-6,7-dihydro-5H-indeno[2,1-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Pd催化纳扎罗夫型环化：在β-diasarone和其他复杂类环戊烷全合成中的应用

  摘要：

  我们描述了钯催化的纳扎罗夫型环化容易获得的（杂）芳基乙酸酯到戊烷化（杂）芳烃。该方法可以在中性条件下轻松获取各种类型的双环、三环、四环和五环类环戊烷。合成效用在 β-diasarone 和其他几种与药物化学和材料科学相关的复杂类环戊烷的首次全合成中得到进一步证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04243
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醇 、 N-(2-hydroxymethylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  聚合催化：使用金属催化和有机催化相结合的方法不对称合成二氢喹啉

  摘要：

  已经开发了收敛催化方法。组合的金属催化的和有机催化的级联由两个氧化，氮杂-迈克尔加成和醛醇缩合组成，并且涉及以高对映选择性的方式提供1，2-二氢喹啉的多催化方法。

  DOI：

  10.1021/cs401176s

文献信息

• Palladium-catalysed annulative allylic alkylation for the synthesis of benzannulated heteroarenes
  作者：Sonu Yadav、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1039/d0cc06695h

  日期：——

  A conceptually novel intramolecular allylic alkylation strategy is developed for the synthesis of carbazoles and dibenzothiophenes. In an unusual event, palladium catalyses the formation of π-allylpalladium complexes of the respective (2-methylindol-3-yl)allyl acetates and subsequently facilitates the benzannulation process.

  为合成咔唑和二苯并噻吩开发了一种概念上新颖的分子内烯丙基烷基化策略。在不寻常的情况下，钯催化相应的（2-甲基吲哚-3-基）烯丙基乙酸酯的π-烯丙基钯络合物的形成，并随后促进苯甲环化过程。
• One-Pot Relay Gold(I) and Brønsted Acid Catalysis: Cyclopenta[<i>b</i>]annulation of Indoles via Hydroamination/Nazarov-Type Cyclization Cascade of Enynols
  作者：Seema Dhiman、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02632

  日期：2015.10.16

  An expedient relay gold(I) and Bronsted acid catalyzed hydroamination/Nazarov cyclization of 1-(2-aminophenyl)pent-4-en-2-ynols for the synthesis of various polyfunctionalized cyclopenta[b]indoles is described. The synthetic utility of this method has been demonstrated by the synthesis of a few unprecedented pentacyclic indoles and indole steroidal hybrids. Further, the new methodology has been successfully applied to the enantioselective synthesis of core carbon structure of the polyveoline family of natural products.