dichloroniobium,2,6-di(propan-2-yl)phenol | 129896-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloroniobium,2,6-di(propan-2-yl)phenol
• 英文别名: tris(2,6-diisopropylphenoxy) dichloroniobium(V)；Nb(2,6-diisopropylphenoxide)3Cl2；[Nb(OC6H3Pr(i)2-2,6)3Cl2]；Cl2Nb(2,6-diisopropylphenolate)3；Cl2Nb(ODipp)3
• CAS: 129896-75-9；850232-70-1
• 化学式: C₃₆H₅₁Cl₂NbO₃
• 分子量: 695.612
• InChiKey: XDGZKBQTQCTDDX-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.71
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 1759 8/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloroniobium,2,6-di(propan-2-yl)phenol 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Nb(2,6-diisopropylphenoxide)2(OC6H3-i-Pr-η2-CMeCH2)(thf)
  参考文献：
  名称：

  Yu, Joyce S.; Fanwick, Phillip E.; Rothwell, Ian P., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, p. 8171 - 8172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 、 五氯化铌 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以69%的产率得到dichloroniobium,2,6-di(propan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Complexes useful as active components in supported epoxidation catalysts

  摘要：

  公开了制备环氧化催化剂的方法，包括包含通过与以下公式的金属配合物反应的无机硅质固体的方法： 其中变量如本文所述定义。

  公开号：

  US09593134B2
• 作为试剂：
  描述：

  双二苯基膦甲烷 在 dichloroniobium,2,6-di(propan-2-yl)phenol 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、8.27 MPa 条件下， 生成 双(二环己基膦)甲烷 、 Dicyclohexyl-[[cyclohexyl(phenyl)phosphanyl]methyl]phosphane 、 CyPCH2PPh2 、 、
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereo-selectivity in the hydrogenation of aryl phosphines by niobium aryloxide compounds

  摘要：

  通过催化体系[Nb(OC6HPh4-2,3,5,6)3Cl2]/3BunLi，PPh3中三个芳环的连续氢化反应的相对速率为39 : 28 : 1；从[P(C6D5)3/H2]和[P(C6H5)3/D2]获得的PhPCy2的NMR分析显示两个芳环的氢化主要为全顺式氢化。

  DOI：

  10.1039/c39950000849

文献信息

• Properties and Reactivity Patterns of AsP₃: An Experimental and Computational Study of Group 15 Elemental Molecules
  作者：Brandi M. Cossairt、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/ja906294m

  日期：2009.10.28

  and structural characterization of AsP(3)(P(N((i)Pr)(2))N(SiMe(3))(2))(2), 2, and activations of AsP(3) by reactive early transition-metal fragments including Nb(H)(eta(2)-(t)Bu(H)C horizontal lineNAr)(N[CH(2)(t)Bu]Ar)(2) and Mo(N[(t)Bu]Ar)(3) (Ar = 3,5-Me(2)C(6)H(3)). In the presence of reducing equivalents, AsP(3) was found to allow access to [Na][E(3)Nb(ODipp)(3)] (Dipp = 2,6-diisopropylphenyl) complexes

  对可分离、耐热性强的 AsP(3) 分子的轻松合成访问允许对其物理性质和反应化学与各种过渡金属和有机碎片进行彻底研究。AsP(3) 与 P(4) 相比的电子特性由 DFT 和分子中的原子 (AIM) 方法揭示，并就观察到的电化学配置文件和两个分子的磷 NMR 特性进行了讨论。核独立化学位移的调查显示 AsP(3) 保留球形芳香。描述了 AsP(3) 和 P(4) 的热力学特性。本研究中探索的反应类型包括 AsP(3) 四面体对其元素的热分解、[(AsP(3))FeCp*(dppe)][BPh(4)] (dppe = 1、2-双（二苯基膦）乙烷），1，选择性单 As-P 键裂解反应，包括 AsP(3)(P(N((i)Pr)(2))N(SiMe(3) 的合成和结构表征))(2))(2), 2 和 AsP(3) 的活化，包括 Nb(H)(eta(2)-(t)Bu(H)C 水平线 NAr)(N [CH(2)(t)Bu]Ar)(2)
• Intramolecular Dehydrogenation of Alkyl Groups at Niobium Aryloxide Centers:  Bonding and Reactivity of the Ensuing Niobacyclopropane Ring
  作者：Joyce S. Yu、Laura Felter、Mark C. Potyen、Janet R. Clark、Valerie M. Visciglio、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/om9604839

  日期：1996.10.15

  π-back-bonding between the metal and the chelated olefin fragment. The metallacyclopropane ring in 1 will undergo ring expansion (coupling of the olefin) with a variety of unsaturated substrates. The addition of Ph2CO leads to a 2-oxaniobacyclopentane ring in 4 while PhC⋮CPh produces a niobacyclopent-3-ene derivative, [Nb(OC6H3Pri-CMeCH2CPhCPh)(OC6H3Pri2-2,6)2] (5), which was structurally characterized

  二氯化铌[Nb（OC 6 H 3 Pr i 2 -2,6）3 Cl 2 ]（OC 6 H 3 Pr i 2 -2,6 = 2,6-二异丙基苯氧化物）还原（每Nb 2 Na）在四氢呋喃（THF）溶剂以产生暗绿色配合物[铌（OC 6 H ^ 3镨我-η 2 -CMe CH 2）（OC 6 H ^ 3镨我2 -2,6）2（THF）]（1） 。的固态结构1示出了α-甲基乙烯基是强η 2结合的所述铌金属中心。据称，通过在ad 2 -Nb（III）芳氧基中的CH键活化，然后通过β氢提取/消除H 2来进行芳氧基的邻异丙基的脱氢反应以生成1。在THF配体1可以通过吡啶（PY）和BU被取代吨NC，得到加合物[铌（OC 6 H ^ 3镨我-η 2 -CMe CH 2）（OC 6 H ^ 3镨我2 -2,6 ）2（L）2 ]（L = PY，2 ; L =卜吨NC，3）。的固态结构3只示出了两个配体异与与η没有相
• Structural Distortions in Six-Coordinate Adducts of Niobium(V) and Tantalum(V)
  作者：Janet R. Clark、April L. Pulvirenti、Phillip E. Fanwick、Michaelis Sigalas、Odile Eisenstein、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/ic970331l

  日期：1997.8.1

  i)(2)-2,6)(3)](-) (7) has also been isolated and structurally characterized. The structural parameters for the neutral adducts are compared with those of previously reported hydrido aryloxides of tantalum. A small but consistent distortion away from octahedral geometry involving the bending of mutually trans anionic ligands toward the neutral donor group is observed. Theoretical analysis at several

  混合的氯芳基氧化物化合物[M（OC（6）H（3）Pr（i）（2）-2,6）（2）Cl（3）]（2）（M = Nb（1a），Ta（ 1b）；同时具有结构特征）和[M（OC（6）H（3）Pr（i）（2）-2,6）（3）Cl（2）]（M = Nb（2a），Ta（2b ））与吡啶（py）和PMe（2）Ph反应生成一系列加合物顺式-mer- [MCl（3）（OC（6）H（3）Pr（i）（2）-2,6） （2）（L）]（M，L：Nb，py（3a）; Ta，py（3b）; Nb，PMe（2）Ph（4a）; Ta，PMe（2）Ph（4b））和反式-mer- [MCl（2）（OC（6）H（3）Pr（i）（2）-2,6）（3）（L）]（M，L：Nb，py（5）; Nb， PMe（2）Ph（6a）; Ta，PMe（2）Ph（6b））。配体的指定几何排列是基于（1）1 H NMR研究和3a，3b，4、6a和6b的