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1-(3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((2-((3-methyl)ureido)pyridin-4-yl)oxy) naphthalen-1-yl)urea | 1229607-01-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((2-((3-methyl)ureido)pyridin-4-yl)oxy) naphthalen-1-yl)urea
英文别名
1-(3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((2-(3-methyl)ureido)pyridin-4-yl)oxy) naphthalen-1-ylurea;1-(3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((2-(3-methylureido)pyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)urea;1-[5-Tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[4-[2-(methylcarbamoylamino)pyridin-4-yl]oxynaphthalen-1-yl]urea
1-(3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((2-((3-methyl)ureido)pyridin-4-yl)oxy) naphthalen-1-yl)urea化学式
CAS
1229607-01-5
化学式
C32H33N7O3
mdl
——
分子量
563.659
InChiKey
ZVGYPBLMFNEESZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • INHIBITORS OF HEMOPOIETIC CELL KINASE (P59-HCK) AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA INFECTION
    申请人:Charron Catherine Elisabeth
    公开号:US20120244120A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.
    本发明涉及治疗或预防流感病毒感染(包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感)的化合物,这些化合物抑制p59-HCK的活性,并涉及一种筛选候选药物物质的方法,该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染,所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
  • P38 MAP KINASE INHIBITORS
    申请人:Ito Kazuhiro
    公开号:US20110312963A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present disclosure relates to compounds of formula (I): which are inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes, particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and their use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD
    本公开涉及式(I)的化合物:这些化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶的抑制剂,特别是其α和γ激酶亚型,以及它们在治疗中的应用,包括在药物组合中,特别是在治疗炎症性疾病方面,包括肺部炎症性疾病,如COPD。
  • [EN] P38 MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MAP P38
    申请人:RESPIVERT LTD
    公开号:WO2010067130A8
    公开(公告)日:2011-04-21
  • INHIBITORS OF HEMOPOIETIC CELL KINASE (P-59-HCK) AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA INFECTION
    申请人:Respivert Limited
    公开号:US20180000830A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.
  • Inhibitors of Hemopoietic Cell Kinase (P59-HCK) and Their Use in the Treatment of Influenza Infection
    申请人:RESPIVERT LIMITED
    公开号:US20160045512A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.
    本发明涉及治疗或预防流感病毒感染(包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感)的化合物,这些化合物抑制p59-HCK的活性,并涉及一种筛选候选药物物质的方法,该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染,所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
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