(Z)-1-propenyltributyltin | 66680-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-propenyltributyltin
• 英文别名: (Z)-1-propenyltri-n-butyltin；propenyl-tributyltin；(Z)-tributyl (prop-1-en-1-yl) stannane；tri-n-butyl-[(Z)-1-propene-1-yl]stannane
• CAS: 66680-85-1
• 化学式: C₁₅H₃₂Sn
• 分子量: 331.129
• InChiKey: FJXYMVBFBYAWDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-propenyltributyltin 生成 (6R)-7-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(Z)-prop-1-enyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BAKER, STEPHEN R.;FARINA, VITTORIO;SAPINO, CHESTER (JR)

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-Methylphenoxy)-(1-tributylstannylpropoxy)methanethione 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUBOUDIN, J. GEORGES;RATIER, MAX;TROUVE, BRUNO, J. ORGANOMET. CHEM., 331,(1987) N 2, 181-191

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  β-溴苯乙烯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 (Z)-1-propenyltributyltin 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以39%的产率得到1-phenyl-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed coupling reactions of functionalized styryl bromides with 1-propenyltributyltin

  摘要：

  The palladium-catalyzed coupling reaction of 1-propenyltributyltin with functionalized styryl bromides is described. 1,3-Dienes are obtained in low to moderate yields except with beta,beta-dibromostyrene. The latter undergoes a novel organotin-promoted dehydrobromination-coupling sequence to give a 1,3-enyne as final product.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)84117-9

文献信息

• Tin for Organic Synthesis, 14. Synthesis of Aromatic and α,β‐Unsaturated Aldehydes by a Friedel‐Crafts‐like Electrophilic Destannylation Using 1,1‐Dichloromethyl Methyl Ether
  作者：Michael Niestroj、Wilhelm P. Neumann†

  DOI：10.1002/cber.19961290111

  日期：1996.1

  for the preparation of a variety of aromatic (7a–m), heteroaromatic (7n–r), and α,β-unsaturated aldehydes (8a–f) is described. The reaction of trialkylaryl- (2a–o), heteroaryl- (2p–t), and 1-alkenylstannanes (4a–f and 5a–f) with dichloromethyl methyl ether (1, DCME) in the presence of aluminium trichloride followed by hydrolysis provides the corresponding aldehydes. In the case of arylstannanes the ipso-isomers

  描述了一种温和有效的方法，用于制备各种芳族化合物（7a–m），杂芳族化合物（7n–r）和α，β-不饱和醛（8a–f）。在三氯化铝存在下，三烷基芳基-（2a-o），杂芳基-（2p-t）和1-烯基锡烷（4a-f和5a-f）与二氯甲基甲基醚（1，DCME）反应，然后水解提供相应的醛。在arylstannanes的情况下，本位-异构体通常形成; 所述p -alde-海兹发生作为副产物。1-烯基锡烷的亲电取代为1会以ipso和立体定向方式生成α，β-不饱和醛。苯乙烯基和甲硅烷基的离去能力的比较表明，甲硅烷基取代的化合物6a-c对亲电子试剂1的反应性较低，甚至为零。在甲硅烷基锡烯基烯6c中，只有锡烷基反应，而锡11的功能在产物醛11中保持不受影响。
• Synthesis of Epoxyquinol A and Related Molecules:  Probing Chemical Reactivity of Epoxyquinol Dimers and 2<i>H</i>-Pyran Precursors
  作者：Chaomin Li、John A. Porco

  DOI：10.1021/jo050897o

  日期：2005.7.1

  [4 + 4] dimerization of 2H-pyran epoxyquinol monomers. Modifications of 2H-pyran precursors have been explored, including alteration of epoxy alcohol and diene stereochemistry. A stable 2H-pyran prepared by alteration of the epoxyquinol 2H-pyran nucleus was evaluated as a diene in Diels−Alder cycloaddition with reactive dienophiles. Extensive studies for improving the [4 + 4] dimerization of selectively

  使用2 H-吡喃环氧喹啉单体的[4 + 2]和[4 + 4]二聚作用，完成了环氧喹啉二聚体，环氧喹啉A，B和环氧双醇A（RKB-3564 D）的总合成。已经研究了2 H-吡喃前体的修饰，包括环氧醇的改变和二烯的立体化学。通过改变环氧喹诺2 H-吡喃核制备的稳定的2 H-吡喃在Diels-Alder环加成反应性亲二烯体中被评估为二烯。改善选择性保护2 H的[4 + 4]二聚化的广泛研究-吡喃单体可提供新型环氧醌类二聚体环氧双醇A，并获得了关于竞争性[4 + 2]和[4 + 4]二聚过程的宝贵见解。此外，已评估了环氧喹诺尔二聚体的化学反应性和结构修饰，包括[2 + 2]光环加成和[3,3]σ重排，表明有可能从二聚环氧醌类天然产物骨架中产生新的结构多样性。
• Efficient Stille Cross-coupling Reaction Catalysed by the Pd(OAc)₂/orotic Acid Catalytic System
  作者：Hong-Ping Zhang、Xiao-Fang Li、Hong-Yan Li

  DOI：10.3184/174751913x13635315066265

  日期：2013.4

  An efficient Pd(OAc)2/orotic acid catalytic system has been developed for the Stille cross-coupling reaction. In the presence of Pd(OAc)2 and orotic acid, various halides including aryl iodides, aryl bromides, vinyl bromides, and aryl chlorides were coupled efficiently with aryl- and vinyltin compounds to afford the corresponding biaryls and stilbenes. The high catalytic efficacy of Pd(OAc)2/orotic

  已经为斯蒂勒交叉偶联反应开发了一种高效的 Pd(OAc)2/乳清酸催化体系。在 Pd(OAc)2 和乳清酸的存在下，包括芳基碘化物、芳基溴化物、乙烯基溴化物和芳基氯化物在内的各种卤化物与芳基和乙烯基锡化合物有效偶联，得到相应的联芳基和芪。Pd(OAc)2/乳清酸的高催化效率也已被证明。
• Sulfur(VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10117840B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  This application describes a compound represented by Formula (I): (I) wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.

  该应用描述了由式(I)表示的化合物：(I)其中：Y是一个生物活性有机核心基团，包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个，其中Z与之以共价键结合；n为1、2、3、4或5；m为1或2；Z为O、NR或N；X1为共价键或—CH2CH2—，X2为O或NR；R包括H或从芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中选择的取代或未取代基团。还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011019405A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to compounds II useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。