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Tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose-1,2-(methyl-orthopivalat) | 4768-77-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose-1,2-(methyl-orthopivalat)
英文别名
exo-3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(tert-butyl orthoacetyl)-α-D-glucopyranose
Tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose-1,2-(methyl-orthopivalat)化学式
CAS
4768-77-8
化学式
C18H28O10
mdl
——
分子量
404.414
InChiKey
CLVOBSDTICQZIL-ALHXCHNJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    447.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    115.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose-1,2-(methyl-orthopivalat)磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    由糖原酸酯合成糖基磷酸酯:形成双(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)磷酸酯,以及溶剂对β-D-吡喃葡萄糖基磷酸酯合成的影响
    摘要:
    摘要exo-3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-O-(叔丁基原乙酰基)-α-D-吡喃葡萄糖与磷酸和五氧化二磷在环氧丙烷中反应生成2,3,4, 6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基磷酸酯。用氢氧化锂水溶液处理反应混合物,得到预期的β-D-吡喃葡萄糖基磷酸酯。然而,用氢氧化铵中和仅产生磷酸二酯,即双(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)磷酸酯。在初始反应混合物中,将二酯的形成追溯到五氧化二磷。溶剂的研究表明原酸酯的磷酸化在各种醚和N,N-二甲基酰胺中迅速进行。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85614-1
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