N-(2,6-二氯苯基)甲酰胺 | 10113-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,6-二氯苯基)甲酰胺
• 英文名称: N-(2,6-dichlorophenyl)-formamide
• 英文别名: N-(2,6-dichlorophenyl)formamide；N-formyl-2,6-dichloroaniline；2,6-dichloroformanilide；2,6-Dichlor-phenylformamid；N-Formyl-2,6-dichloranilin；2,6-Dichlor-formanilid；Formamide, N-(2,6-dichlorophenyl)-
• CAS: 10113-35-6
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• 分子量: 190.029
• InChiKey: CMRLEIHOFQKMCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-178 °C
• 沸点：
  356.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-二氯苯基)甲酰胺 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 磺酰氯 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 盐酸可乐定
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸可乐定的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸可乐定的制备方法，包括中间体1的合成、中间体2的合成和盐酸可乐定的合成三个步骤，本发明以2,6‑二氯苯胺为原料，通过甲酰化反应得中间体1，“一锅法”得到可乐定游离碱，最后与氯化氢乙醇溶液成盐得盐酸可乐定。通过对原料合成过程进行处理，游离碱精制中利用先成盐后调碱，以及盐酸可乐定的纯化采用乙酸乙酯打浆等工艺控制，得到一种高纯度盐酸可乐定的制备方法。本方法不仅提高了产品纯度和收率，杂质亦能得到有效控制，而且大大降低成本，简化工艺，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN107915679A
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2,6-二氯苯胺 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到N-(2,6-二氯苯基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  旋光镍(II)配合物催化非手性异氰化物的螺杆选择性聚合

  摘要：

  各种非手性异氰化物与该催化剂的聚合产生光学活性聚合物，其对映体过量高达 83%。在质子酸、路易斯酸或 Ni(II) 盐作为催化剂存在下，异氰化物聚合生成聚（异氰化物），也称为聚（亚氨基亚甲基）或聚（碳酰亚胺酰基）。1,2 Ni(II) 盐是多功能催化剂，在我们看来，最适合我们的实验。聚（异氰化物）是方案 I n Ni(II) ( RN = C < ) 中的不寻常聚合物 „ 其主链的每个原子都带有侧链 .1,2 这一特征导致围绕单键的旋转受限连接主链碳原子。单键周围可能有两种构象，即。R 和 S 。所得聚合物将是具有P和M螺杆的非对映异构分子的混合物。这种混合物将包含过量的一种螺旋感。在大约 20 种不同的光学活性异氰化物 0.10" 12 中观察到了这一点。在另一个过程中，我们通过特异性抑制外消旋对的一个螺旋方向的生长来制备光学活性聚合物。5,13 最后，在一种情况下，光学活性聚合物活性聚

  DOI：

  10.1021/ja00228a035

文献信息

• Methylation of imidazoline related compounds leads to loss of α2-adrenoceptor affinity. Synthesis and biological evaluation of selective I1 imidazoline receptor ligands
  作者：Stephan Schann、Hugues Greney、Vincent Gasparik、Monique Dontenwill、Carla Rascente、Gabriel Lacroix、Laurent Monassier、Véronique Bruban、Josiane Feldman、Jean-Daniel Ehrhardt、Pascal Bousquet

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.06.008

  日期：2012.8

  Methylated analogues of imidazoline related compounds (IRC) were prepared; their abilities to bind I1 imidazoline receptors (I1Rs), I2 imidazoline binding sites (I2BS) and α2-adrenoceptor subtypes (α2ARs) were assessed. Methylation of the heterocyclic moiety of IRC resulted in a significant loss of α2AR affinity. Amongst the selective ligands obtained, LNP 630 (4) constitutes the first highly selective

  制备了咪唑啉相关化合物的甲基化类似物（IRC）；自己的能力我结合1个咪唑啉受体（I 1 RS），我2个咪唑啉结合位点（I 2 BS）和α 2 -肾上腺素能受体亚型（α 2 ARS）进行了评估。IRC的杂环部分的甲基化导致α的显著损失2 AR的亲和力。在获得的选择性配体中，LNP 630（4）构成第一种高选择性I 1 R剂，在静脉内给药后表现出降压活性。
• UREA DERIVATIVE AND ADHESIVE-MOLECULE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1323709A1

  公开（公告）日：2003-07-02

  Disclosed are novel urea derivatives and their medical uses, especially as adhesion molecule inhibitors useful for therapies of inflammatory diseases. The urea derivative according to the present invention has the chemical structure, for example, represented by the following Formula (35):

  揭示了新颖的尿素衍生物及其医药用途，特别是作为粘附分子抑制剂，用于治疗炎症性疾病。根据本发明的尿素衍生物具有化学结构，例如，由以下化学式（35）表示：
• Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Mentzel Matthias

  公开号：US20050131004A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to a group of hydronopol derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these novel hydronopol derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。
• A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF ISOCYANIDES
  作者：Yoshiaki Echigo、Yutaka Watanabe、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1977.697

  日期：1977.6.5

  Treatment of formamides with 2-chloro-3-ethylbenzoxazolium tetrafluoroborate affords various isocyanides in good yields at room temperature in neutral media.

  用 2-氯-3-乙基苯并恶唑鎓四氟硼酸盐处理甲酰胺在室温下在中性介质中以良好的产率提供各种异氰化物。
• Design and Synthesis of Novel Ibuprofen Derivatives as Selective COX-2 Inhibitors and Potential Anti-Inflammatory Agents: Evaluation of PGE2, TNF-α, IL-6 and Histopathological Study
  作者：Hala Bakr El-Nassan、Peter Amir Halim、Yara Sayed El-Dash

  DOI：10.2174/1573406417666210809162636

  日期：2022.5

  ibuprofen derivatives were synthesized starting from ibuprofen. Their chemical structure was confirmed by spectral data. All the compounds were tested for their COX inhibitory activity. RESULTS The best COX-2 activity and selectivity were obtained with compounds 5c and 5d, which were subjected to further in vivo testing (carrageenan-induced paw edema, rat serum PGE2, TNF- α and IL-6, hot plate latency test)

  背景报道布洛芬在COX-2结合位点的结合方式表明，羧基在环氧合酶通道入口处与Arg-120和Tyr-355结合，不会延伸到口袋中。这解释了布洛芬的非选择性。基于这一事实，我们假设延长布洛芬中羧酸部分的长度并添加更多的大体积刚性基团以及带有氢键功能的大体积基团可能会增加布洛芬的选择性并减少副作用，同时保持其镇痛和抗炎活性。目的在这项工作中，设计和制备了四个系列的布洛芬衍生物。这些化合物是通过增加羧酸酯基团的长度以及大疏水基团的结合来设计的。方法以布洛芬为原料合成了四个系列的布洛芬衍生物。它们的化学结构由光谱数据证实。测试所有化合物的COX抑制活性。结果化合物 5c 和 5d 获得了最佳的 COX-2 活性和选择性，并对其进行了进一步的体内试验（角叉菜胶诱导的爪水肿、大鼠血清 PGE2、TNF-α 和 IL-6、热板潜伏期试验）研究它们的抗炎和镇痛活性以及它们对胃粘膜的影响。两种化合物的抗炎活

表征谱图