chlorobis(bis(trimethylsilyl)amido)(tetrahydrofuran)iron(III) | 501911-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: chlorobis(bis(trimethylsilyl)amido)(tetrahydrofuran)iron(III)
• 英文别名: FeCl[bis(trimethylsilyl)amido]2(tetrahydrofutran)；FeCl[bis(trimethylsilyl)amide]2(tetrahydrofuran)；FeCl[bis(trimethylsilyl)amido]2(THF)；(thf)Fe(N(SiMe3)2)2Cl；FeCl(N(SiMe3)2)2(THF)；FeCl(thf)[N(SiMe3)2]2；bis(trimethylsilyl)azanide;iron(3+);oxolane;chloride
• CAS: 501911-80-4
• 化学式: C₁₆H₄₄ClFeN₂OSi₄
• 分子量: 484.18
• InChiKey: IYJJMUKSHVJQTA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  11.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorobis(bis(trimethylsilyl)amido)(tetrahydrofuran)iron(III) 、 2-(diphenylphosphinoamino)pyridylmethylamine 在 n-butyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以9%的产率得到(2-Py-CH2-NH-P(O)Ph2)FeCl2
  参考文献：
  名称：

  N-取代对 2-吡啶基甲胺与铁 (III) 的双 (三甲基甲硅烷基) 酰胺氧化的影响 - 杂配铁 (II) 2-吡啶基甲基酰胺的合成

  摘要：

  (thf)Fe[N(SiMe3)2]2Cl 与 (2-pyridylmethyl)(diphenylphosphanyl)amine (1) 在热四氢呋喃 (THF) 中反应生成双核 [(ClFe)2{μ-N(SiMe3)2} {Ph2P(NCH2Py)2}] (2) 和 [ClFe{Ph2P(O)-NCH2Py}]2 (3)，其中氧原子源自 THF 降解。2 的形成需要 P-N 键断裂和重整，形成四联二苯基-双（2-吡啶基甲基酰胺）鏻离子。如果 (thf)Fe[N(SiMe3)2]2Cl 与 1 的反应在室温下进行，则不会观察到 P-N 键断裂。取而代之的是，醚降解产生 [Fe4(μ4-O)(μ2-Cl)2(Ph2P-NCH2Py)4] (4) 与中心以氧为中心的铁四面体以及配合物 3。3 从二氯甲烷中重结晶导致加入 HCl 并形成 [FeCl2·{Ph2P(O)-N(H)-CH2Py}]

  DOI：

  10.1002/ejic.201001166
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铁 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到chlorobis(bis(trimethylsilyl)amido)(tetrahydrofuran)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃负载的铁（III）配合物的合成及结构分析

  摘要：

  该论文描述了杯[4]芳烃二烷基或-甲硅烷基醚H 2 R 2杯，R = Me（1），Bz（2）或SiMe 3（3）（对叔丁基丁基杯[4] ] arene = H 4杯），朝向铁（III）络合物[FeCl（NSiMe 3）2（thf）] 4。使用NEt 3和Me 3 SiCl的混合物作为甲硅烷基化剂，可以实现H 4杯的双（甲硅烷基化），这可能是制备H 2（Me 3 Si）2杯3的最方便，最便宜的方法。[FeCl（N {SiMe 3} 2）2（thf）] 4是由[FeCl 3]与市售K [N（SiMe 3）2]在THF中反应制得的。4与H 2 Me 2杯和H 2 Bz 2杯的反应得到单核铁（III）氯代化合物[FeCl（R 2杯）] 5（R = Me）和6（R = Bz）。杯[4]亚芳基甲硅烷基醚3的使用会生成双核络合物[Fe 2（{Me 3 Si} calix）2] 7，大概在单核杯芳烃铁（III）氯配合物的Me

  DOI：

  10.1016/j.ica.2003.12.005

文献信息

• Synthesis and Elaboration of the Dinuclear Iron-Imide Cluster Core [Fe₂(μ-NR)₂]²⁺
  作者：Jeremiah S. Duncan、Michael J. Zdilla、Sonny C. Lee

  DOI：10.1021/ic061133+

  日期：2007.2.19

  conditions, an effective route to dinuclear weak-field ferric-imide clusters with [Fe2(mu-NR)2]2+ cores. In the synthesis of known arylimide clusters [Fe2(mu-NAr)2Cl4]2- (Ar = Ph, p-Tol, Mes) from 2, the counterion has a major effect on selectivity and yield, and the use of quaternary ammonium salts affords a substantial improvement over earlier, Li+-based chemistry. The new tert-butylimide core is

  在合适的条件下，伯胺对单核铁酰胺前体FeCl [N（SiMe3）2] 2（THF）（1）或[FeCl2 N（SiMe3）2} 2]-（2）进行质子分解提供了一条有效途径到具有[Fe2（mu-NR）2] 2+核的双核弱场铁酰亚胺簇。在从2合成已知的芳基酰亚胺簇[Fe2（mu-NAr）2Cl4] 2-（Ar = Ph，p-Tol，Mes）时，抗衡离子对选择性和收率产生重大影响，并使用季铵盐与以前的基于Li +的化学方法相比，具有实质性的进步。通过将1与过量的tBuNH2进行蛋白水解得到新的叔丁基酰亚胺核，得到结晶的顺式Fe2（mu-NtBu）2Cl2（NH2tBu）2（9）。可以通过用吡啶，PEt3或氯化物取代末端胺，或通过用芳基胺桥接的烷基酰亚胺进行水解，将配合物9转化为其他双核物质，允许分离反式Fe2（mu-NtBu）2Cl2（DMAP）2（DMAP = 4-二甲基氨基吡啶），顺式Fe2
• Synthesis of heteroleptic iron(ii) 2-pyridylmethylamides and 2-pyridylmethylideneamines via the reaction of [(thf)Fe{N(SiMe3)2}2Cl] with (2-pyridylmethyl)(trialkylsilyl)amines
  作者：Astrid Malassa、Nicole Herzer、Helmar Görls、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1039/b926723a

  日期：——

  redox reactions and leads to the formation of iron(II) compounds. The products with lower solubility precipitated first and are the pale yellow and paramagnetic complexes chloro-(2-pyridylmethyl)(triorganylsilyl)amido iron(II) [SiR3 = SiMe2tBu (2a), SiMe2(CMe2iPr) (2b), SiiPr3 (2c), and SiPh3 (2d)]. These complexes crystallized dimeric with Fe2N2 rings with different Fe–N bond lengths (average values of

  Py-CH 2 -N（H）-SiR 3类型的（2-吡啶基甲基）（三有机基甲硅烷基）胺的质子化反应与SiR 3 =森那2 Ť的连线卜（1a），SiMe 2（CMe 2 i Pr）（1b），Si i Pr 3（1c）和SiPh 3（1d）与（thf）Fe [N（SiMe 3）2 ] 2 Cl 在 四氢呋喃 伴随着氧化还原反应并导致形成 铁（II）化合物。溶解度较低的产物首先沉淀出来，为浅黄色和顺磁性络合物氯-（2-吡啶基甲基）（三有机基甲硅烷基）酰胺基铁（II）[SiR 3 =森那2 Ť的连线卜（2a），SiMe 2（CMe 2 i Pr）（2b），Si i Pr 3（2c）和SiPh 3（2d）]。这些配合物与具有不同Fe–N键长（平均值为211.1和203.2 pm）的Fe 2 N 2环一起结晶为二聚体。Fe-Cl距离的平均值约为225.6 pm。另一种分离的产物是由橙色到蓝色结晶二氯-（
• Iron−Arylimide Clusters [Fe<i>_m</i>(NAr)<i>_n</i>Cl₄]²^- (<i>m</i>, <i>n</i> = 2, 2; 3, 4; 4, 4) from a Ferric Amide Precursor:  Synthesis, Characterization, and Comparison to Fe−S Chemistry
  作者：Jeremiah S. Duncan、Tamim M. Nazif、Atul K. Verma、Sonny C. Lee

  DOI：10.1021/ic025825j

  日期：2003.2.24

  p-Tol)(4)Cl(4)] (5b); [Li(DME)(3)](2)[Fe(2)(mu-NPh)(2)Cl(4)] (6a); [Li(2)(THF)(7)][Fe(2)(mu-NMes)(2)Cl(4)] (6c). [Li(DME)(3)](2)[Fe(4)(mu(3)-NPh)(4)Cl(4)] (7), a trace product in the synthesis of 5a and 6a, forms readily as the sole Fe-NR complex upon reduction of these lower nuclearity clusters. Products were characterized by X-ray crystallographic analysis, by electronic absorption, (1)H NMR, and

  由FeCl（3）和2当量的Na [N（SiMe（3））（2）]在THF中制备的四面体FeCl [N（SiMe（3））（2）]（2）（THF）（2），是合成弱磁场亚铁酰亚胺（Fe-NR）团簇的有用铁原料。2与苯胺的质子分解产生偶氮苯和[Fe（2）（mu-Cl）（3）（THF）（6）]（2）[Fe（3）（mu-NPh）（4）Cl（4）]（ 3）由两种二亚铁单阳离子和三核二价阴离子组成的盐，其形式为2 Fe（III）/ 1 Fe（IV）氧化态。用LiCl处理2，得到加合物[FeCl（2）（N（SiMe（3））（2））（2）]（-）（分离为[Li（TMEDA）（2）]（+）盐），抑制质子分解过程中的芳基胺氧化/铁还原化学反应。因此，在适当的条件下，1：1 2 / LiCl与芳基胺的反应提供了一条通往以下Fe-NR簇的实用途径：[Li（2）（THF）（7）] [Fe（3）（mu-NPh ）（4）Cl
• [Fe₄S₄]^<i>q</i> Cubane Clusters (<i>q</i> = 4+, 3+, 2+) with Terminal Amide Ligands
  作者：Christopher R. Sharp、Jeremiah S. Duncan、Sonny C. Lee

  DOI：10.1021/ic100742c

  日期：2010.7.19

  cubane clusters [Fe4(μ3-S)4(NSiMe3}2)4]z (z = 0, 1−, 2−) are accessible by the reaction of FeCl(NSiMe3}2)2(THF) (1) with 1 equiv of NaSH (z = 0), followed by reduction with either 0.25 (z = 1−) or 1 equiv (z = 2−) of Na2S as needed. The anionic clusters are obtained as the sodium salts [Na(THF)2][Fe4S4(NSiMe3}2)4] and [Na(THF)2]2[Fe4S4(NSiMe3}2)4]; in the solid state, these two clusters both possess

  双（三甲基硅基）酰胺-连接的铁-硫簇立方烷的[Fe 4（μ 3 -S）4（N 森达3 } 2）4 ] Ž（Ž = 0，1-，2-）是通过反应可访问FeCl（N SiMe 3 } 2）2（THF）（1）和1当量的NaSH（z = 0），然后用0.25（z = 1-）或1当量（z = 2-）的Na还原2根据需要S上。以钠盐[Na（THF）2 ] [Fe 4 S 4的形式获得阴离子簇。（N SiMe 3 } 2）4 ]和[Na（THF）2 ] 2 [Fe 4 S 4（N SiMe 3 } 2）4 ]；在固态下，这两个簇均具有独特的接触离子对基序，其中各个钠离子分别与簇核硫化物，相邻的酰胺氮和两个THF供体配位。单阴离子簇也可以通过1与1：0.5 LiCl / Li 2的反应制备为锂盐[Li（THF）4 ] [Fe 4 S 4（N SiMe 3 } 2）4 ]。S.三元氧化还原系列的表征