11-oxa-9-hydroxynonadecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-oxa-9-hydroxynonadecane
• 英文别名: 1-Octoxydecan-2-ol
• 化学式: C₁₈H₃₈O₂
• 分子量: 286.499
• InChiKey: PSKROUAVMVMTRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基丁炔酯 、 辛醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以83%的产率得到11-oxa-9-hydroxynonadecane
  参考文献：
  名称：

  Aluminum compounds and use thereof

  摘要：

  铝化合物的一般公式（1）表示为：Al（R1—SO3）1（R2）m（R3）n（1），其中R1是一个可能被取代的碳氢基团，R2是一个可能被取代的碳氢基团，一个可能被取代的脂肪烃氧基团，或者一个卤素原子，R3是一个可能被取代的芳香烃氧基团，1、m和n分别是0到3的数字，但1、m和n之和等于3，并且1不等于0，包括铝化合物的酸催化剂，以及利用该催化剂制备酯、缩醛、缩酮、醚或烷基糖苷的方法。该催化剂适用于醇的各种酸催化反应，即与羰基化合物的反应，如酯化、酯交换、缩醛化和缩酮化、醚化、环氧化合物的开环反应等。除了上述各种反应外，该催化剂不会被醇解激活，具有足够的活性，可以轻松控制其催化的反应，几乎不会引起副反应。因此，使用该催化剂能够从几乎等摩尔比例的起始原料中高产率地生产预期产品。

  公开号：

  US06207845B1

文献信息

• ALUMINUM COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP0980869A1

  公开（公告）日：2000-02-23

  An aluminum compounds represented by the following general formula (1):         Al(R1-SO3)l(R2)m(R3)n     (1) wherein R1 is a hydrocarbon group which may be substituted, R2 is a hydrocarbon group which may be substituted, an aliphatic hydrocarbonoxy group which may be substituted, or a halogen atom, R3 is an aromatic hydrocarbonoxy group which may be substituted, and l, m and n are independently a number of 0 to 3, with the proviso that l + m + n equals 3, and l is not 0, an acid catalyst comprising the aluminum compound, and a process for producing an ester, acetal, ketal, ether or alkyl glycoside making use of the catalyst. The catalyst is suitable for use in a variety of acid-catalyzed reactions of alcohols, i.e., reactions with carbonyl compounds, such as esterification, transesterification, acetalization and ketalization, etherification, ring-opening reactions of epoxy compounds, etc. in addition to the above-described respective reactions, is not deactivated by alcoholysis, has a sufficient activity, can easily control a reaction catalyzed thereby and scarcely causes side reactions. Consequently, the use of the catalyst permits the production of the intended product at a high yield from starting materials used in an almost equimolar proportion.

  由以下通式 (1) 代表的铝化合物： Al(R1-SO3)l(R2)m(R3)n (1) 其中 R1 是可被取代的烃基；R2 是可被取代的烃基、可被取代的脂肪族烃氧基或卤素原子；R3 是可被取代的芳香族烃氧基；l、m 和 n 独立地为 0 至 3 的数字，但 l + m + n 等于 3，且 l 不为 0；包含该铝化合物的酸催化剂；以及利用该催化剂生产酯、缩醛、缩酮、醚或烷基糖苷的工艺。 该催化剂适用于醇类的各种酸催化反应，即与羰基化合物的反应，如酯化、酯交换反应、乙缩醛化和酮化、醚化、环氧化合物的开环反应等，此外还适用于上述各种反应，不会因醇解而失活，具有足够的活性，易于控制由此催化的反应，并且几乎不会引起副反应。因此，使用这种催化剂可以用几乎等摩尔比例的起始原料生产出高产率的预期产品。
• Process for producing an ester, acetal, ketal, ether or alkyl glycoside
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：EP1600449A1

  公开（公告）日：2005-11-30

  The present application is related to a process for producing an ester, acetal, ketal, ether or alkyl glycoside by reacting an alcohol with a carbonyl compound, alcohol, olefin, epoxy compound or sugar in the presence of (A) an aluminum alkoxide and (B) a phenol and/or a sulfonic acid. The invention further relates to the process for producing an ether and specifically to a process for producing a monoalkyl glyceryl ether.

  本申请涉及一种在(A)氧化铝和(B)苯酚和/或磺酸存在下，通过醇与羰基化合物、醇、烯烃、环氧化合物或糖反应生产酯、缩醛、缩酮、醚或烷基糖苷的工艺。本发明进一步涉及生产醚的工艺，特别是生产单烷基甘油醚的工艺。
• US6207845B1
  申请人：——

  公开号：US6207845B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• Aluminum compounds and use thereof
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US06207845B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  An aluminum compounds represented by the following general formula (1): Al(R1—SO3)1(R2)m(R3)n   (1) wherein R1 is a hydrocarbon group which may be substituted, R2 is a hydrocarbon group which may be substituted, an aliphatic hydrocarbonoxy group which may be substituted, or a halogen atom, R3 is an aromatic hydrocarbonoxy group which may be substituted, and 1, m and n are independently a number of 0 to 3, with the proviso that 1+m+n equals 3, and 1 is not 0, an acid catalyst comprising the aluminum compound, and a process for producing an ester, acetal, ketal, ether or alkyl glycoside making use of the catalyst. The catalyst is suitable for use in a variety of acid-catalyzed reactions of alcohols, i.e., reactions with carbonyl compounds, such as esterification, transesterification, acetalization and ketalization, etherification, ring-opening reactions of epoxy compounds, etc. in addition to the above-described respective reactions, is not deactivated by alcoholysis, has a sufficient activity, can easily control a reaction catalyzed thereby and scarcely causes side reactions. Consequently, the use of the catalyst permits the production of the intended product at a high yield from starting materials used in an almost equimolar proportion.

  铝化合物的一般公式（1）表示为：Al（R1—SO3）1（R2）m（R3）n（1），其中R1是一个可能被取代的碳氢基团，R2是一个可能被取代的碳氢基团，一个可能被取代的脂肪烃氧基团，或者一个卤素原子，R3是一个可能被取代的芳香烃氧基团，1、m和n分别是0到3的数字，但1、m和n之和等于3，并且1不等于0，包括铝化合物的酸催化剂，以及利用该催化剂制备酯、缩醛、缩酮、醚或烷基糖苷的方法。该催化剂适用于醇的各种酸催化反应，即与羰基化合物的反应，如酯化、酯交换、缩醛化和缩酮化、醚化、环氧化合物的开环反应等。除了上述各种反应外，该催化剂不会被醇解激活，具有足够的活性，可以轻松控制其催化的反应，几乎不会引起副反应。因此，使用该催化剂能够从几乎等摩尔比例的起始原料中高产率地生产预期产品。