1,2-苯二甲硫醇 | 41383-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-苯二甲硫醇
• 英文名称: 1,2-benzyl-dithiol
• 英文别名: 1,2-bis(mercaptomethyl)benzene；1,2-Phenylenedimethanethiol；[2-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
• CAS: 41383-84-0
• 化学式: C₈H₁₀S₂
• mdl: MFCD00010017
• 分子量: 170.299
• InChiKey: NNJWFWSBENPGEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C
• 沸点：
  284.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-苯二甲硫醇 在 1,5-dithioniabicyclo[3.3.0]octane bis(trifluoromethanesulphonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以44%的产率得到1,4-dihydrobenzo-2,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  A Mild, High-Yield Conversion of Thiols into Disulfides Using Disulfide Dication Salt: A New Redox System

  摘要：

  在温和条件下，硫醇与二硫化物二阳离子盐1,5-二硫二亚乙基双环[3.3.0]辛烷双(三氟甲磺酸盐)发生了一种新的氧化还原反应，从而高效地生成了相应的二硫化物以及1,5-二硫杂环辛烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.616
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,2-苯二甲硫醇
  参考文献：
  名称：

  S 4配位球中新型镍配合物的合成，表征和晶体结构；配体合成过程中空前的重排

  摘要：

  在S 4配位环境下合成了两种新的镍（II）配合物。这些配合物是在镍（II）存在下通过硫代尿鎓盐的原位脱保护合成的。使用的配体是4-巯基-3,3-甲基-1-苯基-2-硫代丁烷（Hbsms）和α，α'-双（4-巯基-3,3-甲基-2-硫代丁基）-邻二甲苯（H 2xbsms）。前者是含有一个硫醚和一个硫醇盐基团的二齿配体，而后者是二硫醚二硫醇盐四齿配体。已经研究了这些配体与镍配位后的差异。在这些配体的合成过程中，发生了前所未有的自发重排，该重排非常快速且对单个产物具有选择性。通过分析，光谱和电化学方法对配合物进行表征。根据单晶X射线结构，镍配合物的几何形状为正方形平面。在[镍（BSMS）2 ]的两种配体配位与所述硫醇盐的反式朝向彼此的位置; 在[Ni（xbsms）]中，硫醇盐处于强制的顺式位置。[Ni（bsms）2 ]在三斜空间群P中结晶，并且在晶胞中具有一个中心对称分子。[Ni（xbsms）]

  DOI：

  10.1039/b110332f
• 作为试剂：
  描述：

  对二硝基苯 在 (Et4N) 1,2-苯二甲硫醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以2%的产率得到4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Rubredoxin模型配合物（Et 4 N）[Fe（S 2 -o-xyl）2 ]作为催化剂将芳族硝基化合物还原为羟胺

  摘要：

  （Et 4 N）[Fe（S 2 -o-xyl）2 ]，氧化的氧化还原酶活性的类似物，可以催化邻二甲苯-α-α'-二硫醇将芳香族硝基化合物还原为N-芳基羟胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85147-3

文献信息

• Sulfur–Sulfur-Based Ligands Derived fromD-Sugars: Synthesis of PdII Complexes, Application in Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation for the Synthesis of Both Members of Enantiomer Pairs, and Structural Studies
  作者：Noureddine Khiar、Cristina Serrano Araújo、Bélen Suárez、Inmaculada Fernández

  DOI：10.1002/ejoc.200500651

  日期：2006.4

  A divergent synthetic approach for the synthesis of optically pure bis(thioglycosides) of type I is reported. A common chiral intermediate with up to eight free hydroxy groups is obtained in only two steps, and from this common intermediate a large number of ligands can be synthesized. A strategy resembling positional scanning enabled the rapid discovery of an efficient catalyst for the palladium-catalyzed

  报道了一种用于合成 I 型光学纯双（硫糖苷）的不同合成方法。只需两步即可获得具有多达八个游离羟基的常见手性中间体，并且可以从该常见中间体合成大量配体。类似于位置扫描的策略能够快速发现钯催化丙二酸不对称烯丙基化的有效催化剂。由于 α-D-阿拉伯糖和 β-L-半乳糖的结构相似，通过使用天然 D-糖作为催化剂前体，可以获得烯丙基化产物的两种对映异构体，其 ee 值高达 90%。用 [PdCl2(CH3CN)2] 处理几种 C2 对称双（硫糖苷）总是导致单一的非对映体 PdII 复合物。各种 PdII 配合物的动态 NMR 研究表明，由于外异头效应，在与钯配位时对硫构型存在有效的立体化学控制。讨论了基于 NMR 研究观察到的对映选择性的解释模型。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Thiol compound, method for producing the same and optical product made with the same
  申请人：Hoya Corporation

  公开号：US20030114630A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  A thiol compound useful as a starting material for optical materials that have a high refractive index and a high Abbe's number is provided. A method for producing the same is also provided. The thiol compound may be represented by the general formula (1): 1 wherein n is 1 or 2. A method for producing the thiol compound represented by the general formula (1), via an intermediate, i.e., 1,3,5-trithiane having a methylene or vinyl group at the 2,4,6-positions thereof, wherein the groups at the 2-, 4-, and 6-positions may be identical or different, is also provided.

  提供一种作为高折射率和高阿贝数光学材料起始物质的硫醇化合物。还提供了一种生产该硫醇化合物的方法。该硫醇化合物可用通式（1）表示： 1 其中n为1或2。还提供了一种通过中间体即在其2、4、6-位置具有亚甲基或乙烯基的1,3,5-三硫杂环戊烷来生产通式（1）所表示的硫醇化合物的方法，其中2-、4-和6-位置的基团可以相同也可以不同。
• BIODEGRADABLE HYBRID POLYMERS USABLE IN MEDICAL TECHNOLOGY OR IN BIOLOGY, STARTING SILANES THEREFOR, AND PREPARATION PROCESS THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung der Angewandten Forschung E.V.

  公开号：US20170313726A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The invention relates to a silane or silane mixture obtainable by reacting a hydrolysable silane of the formula (A): SiR4 in which R is a hydrolytically condensable group or hydroxyl with a compound R*(OH)x where x is 1, 2, 3 or greater 3, where R* has a straight-chain or branched hydrocarbon skeleton which, according to the number x, is monovalent, divalent, trivalent or multivalent, and has a hydrocarbonaceous chain interrupted by at least two —C(O)O— groups, wherein there are a maximum of 8 successive carbon atoms in the individual hydrocarbon units formed by interruptions within this chain and the, or in the case of branched structures at least one, end of the hydrocarbonaceous chain at the opposite end to the sole hydroxyl group or one of the hydroxyl groups bears an organically polymerizable group, wherein the alcohol is otherwise unsubstituted or has further substituents. The invention further relates to an organically modified silica polycondensate formed as a result of hydrolytic condensation of the silane or silane mixture and optionally a subsequent organic polymerization of the organically polymerizable groups, with optional addition of an organic, at least difunctional compound to the silica polycondensate prior to the organic polymerization.

  该发明涉及一种硅烷或硅烷混合物，其可通过将具有以下式(A)的可水解硅烷与化合物R*(OH)x反应而得到：SiR4，其中R是一个可水解缩聚基团或羟基，化合物R*具有直链或支链烃骨架，根据数目x，该骨架是一价、二价、三价或多价的，并且具有至少两个—C(O)O—基团中断的烃链，其中在该链内由中断形成的各个烃单元中最多有8个连续的碳原子，或者在支链结构的情况下，至少有一个烃链的末端，与唯一的羟基或其中一个羟基相对的末端具有一个有机聚合基团，其中醇在其他方面未被取代或具有进一步的取代基。该发明还涉及一种有机改性的二氧化硅缩聚物，其是由硅烷或硅烷混合物的水解缩聚以及有机聚合基团的随后有机聚合形成的，有机聚合之前在有机聚合之前向二氧化硅缩聚物中添加有机的至少二官能化合物。
• [EN] LINKING AMINO ACID SEQUENCES, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] SÉQUENCES D'ACIDES AMINÉS DE LIAISON, LEUR MÉTHODE DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2021163467A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  This invention provides compositions comprising linked amino acid sequences, pharmaceutical compositions comprising linked amino acid sequences, and methods of making thereof. This invention also provides methods of delivering said compositions to subjects and methods of treating various disorders and diseases using the said compositions.

  本发明提供了包含连接氨基酸序列的组合物、包含连接氨基酸序列的药物组合物以及其制备方法。本发明还提供了将所述组合物递送至受试者的方法，以及使用所述组合物治疗各种疾病和障碍的方法。
• Synthesis of novel macrocyclic compounds containing sulphur or oxygen in the ring: thia- and oxa-cyclophanes. Mass spectral and other studies
  作者：David W. Allen、Peter N. Braunton、Ian T. Millar、John C. Tebby

  DOI：10.1039/j39710003454

  日期：——

  The synthesis of a number of large-ring heterocyclic compounds containing two or four sulphur atoms in the ring is described. The compounds include 2,2′-bridged biphenyls having 7–11 -membered heterocyclic rings; and 7-, 8-, 9-, 14-, 16-, 18-, and 24-membered heterocyclic systems containing o-xylylene bridges. Oxygen analogues of the former series are also described. The 1H n.m.r. and mass spectra

  描述了环中包含两个或四个硫原子的许多大环杂环化合物的合成。这些化合物包括具有7-11元杂环的2,2'-桥联苯；以及含有邻亚二甲苯基桥的7元，8元，9元，14元，16元，18元和24元杂环系统。还描述了前一系列的氧类似物。讨论了化合物的1 H nmr和质谱。