1,2-bis(methylthiomethyl)-benzene | 24293-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(methylthiomethyl)-benzene
• 英文别名: 1,2-Bis<(methylthio)methyl>benzene；1,2-Bis(methylthiomethyl)benzene；1,2-bis(methylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 24293-19-4
• 化学式: C₁₀H₁₄S₂
• 分子量: 198.353
• InChiKey: ITGDIMTWKXLUGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(methylthiomethyl)-benzene 在 potassium tetrabromopalladate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Dibrom-(α,α'-dimethylthio-o-xylol)-palladium
  参考文献：
  名称：

  环中含有硫或氧的新型大环化合物的合成：噻吩-和氧杂-环烷。质谱和其他研究

  摘要：

  描述了环中包含两个或四个硫原子的许多大环杂环化合物的合成。这些化合物包括具有7-11元杂环的2,2'-桥联苯；以及含有邻亚二甲苯基桥的7元，8元，9元，14元，16元，18元和24元杂环系统。还描述了前一系列的氧类似物。讨论了化合物的1 H nmr和质谱。

  DOI：

  10.1039/j39710003454
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二甲硫醇 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-bis(methylthiomethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  环中含有硫或氧的新型大环化合物的合成：噻吩-和氧杂-环烷。质谱和其他研究

  摘要：

  描述了环中包含两个或四个硫原子的许多大环杂环化合物的合成。这些化合物包括具有7-11元杂环的2,2'-桥联苯；以及含有邻亚二甲苯基桥的7元，8元，9元，14元，16元，18元和24元杂环系统。还描述了前一系列的氧类似物。讨论了化合物的1 H nmr和质谱。

  DOI：

  10.1039/j39710003454

文献信息

• Synthesis, characterisation and structures of thio-, seleno- and telluro-ether complexes of indium(III) halides
  作者：Chitra Gurnani、Marek Jura、William Levason、Raju Ratnani、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b816148h

  日期：——

  [(InCl(3))(2)micro(2)-o-C(6)H(4)(CH(2)SMe)(2)}] and [(InCl(3))(2)micro(2)-MeTe(CH(2))(3)TeMe}] are formed even from a 1:1 In:ligand ratio. Key structure types were confirmed from crystal structures of [InCl(2)RSe(CH(2))(2)SeR}(micro-Cl)(2)InCl(2)RSe(CH(2))(2)SeR(2)}] (R = Me or (n)Bu), trans-[InX(2)(i)PrS(CH(2))(2)S(i)Pr}(2)][InX(4)] (X = Cl or Br), trans-[InBr(2)MeSe(CH(2))(2)SeMe}(2)][InBr(4)]

  铟（III）卤桥八面体二聚体[InX（2）（LL）（mu-X）（2）InX（2）（LL）]（X = Cl：LL = MeS（CH（2））（2 ）SMe，MeSe（CH（2））（2）SeMe，（n）BuSe（CH（2））（2）Se（n）Bu），离子反式-[InX（2）（LL）（2） ] [InX（4）]（X = Cl：LL =（i）PrS（CH（2））（2）S（i）Pr; X = Br：LL = MeS（CH（2））（2）SMe ，（i）PrS（CH（2））（2）S（i）Pr，MeSe（CH（2））（2）SeMe），顺式[InCl（2）（thiamacrocycle）] [InCl（4）] （硫杂大环= [12] aneS（4）或[14] aneS（4））和中性八面体[InCl（3）（[9] aneS（3））]和[InCl（3）MeC（CH（ 2）SMe）（3）}]是通过在无水CH（2）C
• Synthesis, characterisation and structures of thio-, seleno- and telluro-ether complexes of gallium(iii)
  作者：Chitra Gurnani、William Levason、Raju Ratnani、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b810005e

  日期：——

  of the gallium as the halide co-ligands become heavier. Multinuclear NMR studies suggest that in chlorocarbon solutions partial dissociation of the ligands occur, which increases with the halide co-ligand Cl < Br < I. The o-xylyl dithioether, o-C6H4(CH2SMe)2, despite being pre-organised for chelation, also forms [(GaCl3)2(mu-L-L)]. The corresponding diselenoether complex decomposes in solution with C-Se

  GaX3（X = Cl，Br或I）与SMe2，SeMe2和TeMe2（L）在非配位溶剂中的反应仅产生伪四面体[GaX3L]，其特征在于IR，拉曼光谱和多核NMR（1H ，71Ga，77Se或125Te）光谱，以及[GaCl3（SeMe2）]的晶体结构。随着中性施主从S-> Se-> Te的变化，固定卤化物的71Ga NMR共振显示出较小的低频位移。包括MeS（CH2）2SMe，PhS（CH2）2SPh，MeSe（CH2）2SeMe，nBuSe（CH2）2Se（n）Bu和MeTe（CH2）3TeMe（LL）的双齿配体也产生具有4个配位镓中心的配合物，[ （[GaX3）2（mu-LL）]，由[（GaI3）2（mu-MeS（CH2）2SMe）]，[（GaCl3）2（mu-PhS（CH2）2SPh）]和[ （GaCl3）2（mu-nBuSe（CH2）2Se（n）Bu）]。结构数据与卤化物共配体变重
• Synthesis, spectroscopic and structural characterisation of molybdenum, tungsten and manganese carbonyl complexes of tetrathio- and tetraseleno-ether ligands
  作者：William Levason、Luke P. Ollivere、Gillian Reid、Nikolaos Tsoureas、Michael Webster

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.041

  日期：2009.7

  tetraseleno-ether ligands, 1,2,4,5-C6H2(CH2EMe)4 (E = S, L3 or Se, L4) or C(CH2EMe)4 (E = S, L5 or Se, L6) and of bidentate analogues 1,2-C6H2(CH2EMe)2 (E = S, L1 or Se = L2) with molybdenum and tungsten carbonyls and manganese carbonyl chloride have been prepared, and characterised by IR and multinuclear NMR (1H, 13C1H}, 77Se, 55Mn, 95Mo) spectroscopy and mass spectrometry. Crystal structures are reported

  双核四硫醚和四硒醚配体，1,2,4,5-C 6 H 2（CH 2 EMe）4（E = S，L 3或Se，L 4）或C（CH 2 EMe）4（E = S，L 5或Se，L 6）和含钼的二齿类似物1,2-C 6 H 2（CH 2 EMe）2（E = S，L 1或Se = L 2）制备了羰基钨和羰基锰，并通过IR和多核NMR（1 H，13 C 1 H}，77 Se，55 Mn，95 Mo）光谱和质谱。报道了[沫（CO）的晶体结构4（L 2）]，[沫（CO）4（L 3）]，[沫（CO）4（μ-L 3）的Mo（CO）4 ]，[沫（CO）4（L 4）]，[锰（CO）3 Cl（上μ-L 3）的Mn（CO）3 CL]，[沫（CO）4（μ-L 5）的Mo（CO）4 ]， [Mn（CO）3 Cl（L 5）]和两种形式（包含内消旋和DL（W（CO）4（L 5）]的非对映异构体。
• Thioether coordination to divalent selenium halide acceptors – synthesis, properties and structures
  作者：Andrew Jolleys、William Levason、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c2dt32665e

  日期：——

  together with halogenated ligand. The [SeX2(L)2] and [SeX2(L–L)] complexes are all based upon distorted square planar coordination, with two Se-based lone pairs assumed to occupy the (vacant) axial sites, and Se–S bond distances of ca. 2.4–2.6 Å. The 1 : 1 species [SeX2(SMe2)] are T-shaped with trans X groups and weak intermolecular Se⋯X contacts. The SeCl2-thioether complexes are less stable than the

  四价SECL 4和SeBr 4在硫醚配体L的存在（SME减少2，THT）或L-L（MES（CH 2）ñ SME（Ñ = 2或3），直径： -C 6 H ^ 4（SME ）2）在0°C的MeCN溶液中，形成Se（II）硫醚配合物，包括晶体学表征的卤桥链聚合物[SeX 2（SMe 2）]（X = Cl或Br），分子反式-[SeX 2（tht）2 ]，顺式-[SeBr 2 MeS（CH 2）2 SMe}]和硫醚桥联的聚合物[SeBr 2 MeS（CH 2）3 SMe}]与卤代配体一起作为主要产物。[SeX 2（L）2 ]和[SeX 2（L–L）]络合物均基于扭曲的方形平面配位，假定两个基于Se的孤对占据了（空的）轴向位点，而Se–S键的距离约为 2.4–2.6Å。1：1的物种[SeX 2（SMe 2）]为T形，带有反式X基团，且分子间Se⋯X接触较弱。无论是在CH溶液中，SeCl 2-硫醚配合物的稳定性均不如溴化物稳定。2
• Thio- and seleno-ether complexes with Group 4 tetrahalides and tin tetrachloride: preparation and use in CVD for metal chalcogenide films
  作者：Stuart D. Reid、Andrew L. Hector、William Levason、Gillian Reid、Benjamin J. Waller、Michael Webster

  DOI：10.1039/b708809d

  日期：——

  perpendicular to the surface. The heavier Zr(IV) species do not lead to significant ZrE(2) deposition. On the other hand, LPCVD of [SnCl(4)o-C(6)H(4)(CH(2)SMe)(2)}] leads to deposition of SnS(2) at lower temperatures and SnS at higher temperatures, while [SnCl(4)o-C(6)H(4)(CH(2)SeMe)(2)}] gives rather uneven coatings of SnSe(2). The Et(2)Se derivative, [SnCl(4)(Et(2)Se)(2)] leads to uniform deposition

  TiCl（4）或ZrI（4）与柔软的中性oC（6）H（4）（CH（2）EMe）（2）（E = S或Se）在无水CH（2）Cl（2）中的反应）（或甲苯）产生扭曲的八面体螯合物[MX（4）oC（6）H（4）（CH（2）EMe）（2）}]。使用Et（2）Se得到[MX（4）（Et（2）Se）（2）]（M = Zr，X = Cl或I； M = Hf，X = I）。Sn（IV）类似物，[SnCl（4）oC（6）H（4）（CH（2）EMe）（2）}]和[SnCl（4）（Et（2）Se）（2）]获得类似。这些配合物已进行了光谱和分析的表征，并描述了反式-[SnCl（4）（Et（2）Se）（2）]和一些硒盐的晶体结构，这些盐是作为副产物从母体第4组配合物中衍生的。中性硫属醚配合物已被评估为通过LPCVD作为ME（2）/ ME薄膜的单源前体。[TiCl（4）oC（6）H（4）（CH（2）EMe）（2）