tetrahydridotris(triphenylphosphine)osmium(IV) | 24228-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrahydridotris(triphenylphosphine)osmium(IV)
• 英文别名: OsH₄(PPh₃)₃；tetrahydridotris(triphenylphosphine)osmium；Osmium tetrahydride;triphenylphosphane
• CAS: 24228-59-9
• 化学式: C₅₄H₄₉OsP₃
• 分子量: 981.104
• InChiKey: AZNZNCLTMOUKHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.26
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydridotris(triphenylphosphine)osmium(IV) 在 氟化磷(III) 作用下， 以 not given 为溶剂， 以71%的产率得到cis-dihydrido(trifluorophosphine)tris(triphenylphosphine)osmium(II)
  参考文献：
  名称：

  钌和的氟膦配合物。第1部分。钌（II）和（II）的二氢配合物的合成和立体化学

  摘要：

  [MH 2 L（PPh 3）3 ]和[MH 2 L 2（PPh 3）2 ] [L = PF 3，M = Ru或Os；描述了L ＝ PF 2（NMe 2），M ＝ Ru]和[RuH 2（PF 3）{PF 2（NMe 2）}（PPh 3）2 ]。氢-1，19 F和31 P NMR光谱已经建立，所有这些络合物是顺-dihydrides与PPH 3配体占据相互反式职位。在这些系统中，没有发现分子间或分子内配体交换过程的证据。

  DOI：

  10.1039/dt9780000885
• 作为产物：
  描述：

  hexabromo-osmate(IV) 在 borohydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tetrahydridotris(triphenylphosphine)osmium(IV)
  参考文献：
  名称：

  含磷配体的过渡金属配合物。第三部分 铂金属的某些三苯基膦配合物的便捷合成

  摘要：

  已经为铂金属的一系列重要的含氢化物，羰基和亚硝酰基的三苯基膦配合物设计了方便的单级合成方法。反应在均质的醇溶液中进行，所需的产物从中清晰地沉淀或结晶。硼氢化钠，甲醛水溶液和N-甲基-N-亚硝基甲苯-对磺酰胺分别用作氢化物，羰基和亚硝酰基配体的方便来源。通过将三乙胺引入反应溶液中来实现氯化氢的提取以形成配位不饱和的衍生物。制备和表征的新化合物包括[OsH 4（PPh 3）3]和[Ru（NO）2（PPh 3）2 ]。后一种化合物是钌的第一个特征明确的二亚硝酰基。

  DOI：

  10.1039/j19700002947
• 作为试剂：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 Alpha-甲基苯乙烯 在 tetrahydridotris(triphenylphosphine)osmium(IV) 作用下， 反应 4.0h， 以91%的产率得到ethyl 2-(4-methylphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [OsH4(PPh3)3]: New Catalyst for the Selective Cyclopropanation of Activated Olefins

  摘要：

  该标题化合物被发现是一种高效的催化剂，可用于乙基重氮乙酸酯对活化烯烃的选择性环丙烷化反应。对于苯乙烯和苯乙烯衍生物等活化烯烃，环丙烷产率从中等到良好（75%至95%），但对于非活化烯烃如末端和环烯烃而言，产率较低（20%至30%）。在分子间竞争中，苯乙烯的反应性比环辛烯高出45倍。在所有情况下，trans（exo）环丙烷优先于cis（endo）异构体。

  DOI：

  10.1135/cccc19961798

文献信息

• Hydrido-complexes of osmium(II) and osmium(IV)
  作者：Bernard Bell、Joseph Chatt、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9730000997

  日期：——

  The preparations of [OsH4L3](L = tertiary phosphine or arsine) are described. Many neutral ligands L′(but not dinitrogen) will displace dihydrogen yielding complexes cis-[OsH2L3L′]. The hydrido-complexes are Lewis bases. They are also catalysts for olefin isomerisation and polymerization.

  描述了[OsH 4 L 3 ]（L =叔膦或砷化氢）的制备方法。许多中性配体L'（但不是二氮）会取代二氢，生成顺式-[OsH 2 L 3 L']配合物。氢化物络合物是路易斯碱。它们也是烯烃异构化和聚合的催化剂。
• Complexes of the platinum metals. Part IV. 1,3-Diaryltriazenido derivatives
  作者：Kerry R. Laing、Stephen D. Robinson、Michael F. Uttley

  DOI：10.1039/dt9740001205

  日期：——

  or low-oxidation state phosphine complexes of the platinum metals to afford products containing monodentate or chelate 1,3-diaryltriazenido (ArNNNAr–) ligands. Highly coloured, air stable, crystalline products synthesised in this manner include 1,3-diaryltriazenido derivatives of ruthenium :Ru(ArNNNAr)2(PPh3)2, RuH(ArNNNAr)(CO)(PPh3)2, RuCl(ArNNNAr)(CO)(PPh3)2; osmium: Os-(ArNNNAr)2(PPh3)2, OsH(ArNNNAr)(CO)(PPh3)2

  1,3-二芳基三氮烯ArN：N·NHAr与铂金属的氢化或低氧化态膦配合物反应，得到含有单齿或螯合1,3-二芳基三氮烯基（ArNNNAr –）配体的产物。以这种方式合成的高度着色，空气稳定的结晶产物包括钌的1,3-二芳基三叠氮基衍生物：Ru（ArNNNAr）2（PPh 3）2，RuH（ArNNNAr）（CO）（PPh 3）2，RuCl（ArNNNAr） （CO）（PPh 3）2；os：Os-（ArNNNAr）2（PPh 3）2，OsH（ArNNNAr）（CO）（PPh 3）2，OsH 3（ArNNNAr）（PPh 3）2 ; 铑：RhH 2（ArNNNAr）（PPh 3）2，Rh（ArNNNAr）3，RhCl（ArNNNAr）2（PPh 3），Rh（NO）（ArNNNAr）2（PPh 3），Rh（ArNNNAr）（CO）（ PPh 3）2 [Rh（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2
• Protonation of organometallic hydrides with fluorochemical acids
  作者：Allen R. Siedle、Richard A. Newmark、Louis H. Pignolet、Richard D. Howells

  DOI：10.1021/ja00317a069

  日期：1984.3

  Les bis-(perfluoroalcanesulfonyl)-alcanes et amines sont des reactifs uniques et utiles pour la synthese de composes organometalliques cationiques

  Les bis-(perfluoroalcanesulfonyl)-alcanes et amines sont des reactifs uniques et utiles pour la synthese de composes Organicmetalliques cationiques
• Boron Functionalization of Bis(pyrazolyl)borate Ligands: Molecular Structures of [RuX(PPh₃)₂{(MeO)₂B(pz)₂}] (X = H, Cl; pz = pyrazol-1-yl)
  作者：Robyn J. Abernethy、Anthony F. Hill、Matthew K. Smith、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/om9006592

  日期：2009.11.9

  with K[H2B(pz)2] (pz = pyrazol-1-yl) in tetrahydrofuran at room temperature provides the known hydrotris(pyrazolyl)borate complex [RuH(PPh3)2HB(pz)3}] (1b) via pyrazole scrambling. In contrast, the reaction of [RuCl2(PPh3)3] with K[H2B(pz)2] in methanol does not, as previously reported, provide [Ru(PPh3)2H2B(pz)2}2] but, rather, a mixture of the complexes [RuX(PPh3)2κ3O,N,N′-(MeO)2B(pz)2}] (X =

  [RuCl 2（PPh 3）3 ]与K [H 2 B（PZ）2 ]（PZ =吡唑-1-基）在四氢呋喃中于室温下反应，提供了已知的氢三（吡唑基）硼酸络合物[RuH（ PPh 3）2 HB（PZ）3 }]（1b）通过吡唑加扰。相反，如先前报道，[RuCl 2（PPh 3）3 ]与K [H 2 B（PZ）2 ]在甲醇中的反应没有提供[Ru（PPh 3）2 [H 2 B（PZ））2 }2 ]，而是配合物[RUX（PPH的混合物3）2 κ 3 O，N，N ' - （MEO）2 B（PZ）2 }]（X = H（2A），CL（图2b）），并且TTT -将[RuCl 2（HPZ）2（PPH 3）2 ]（3），其每一个都被结构表征。尽管迄今已证明所得的2a，b的本体混合物是不可分离的，但用氯化汞处理可将2a组分干净地转化为2b。加热2b用1,2-二（二环己基膦）乙烷（DCPE）导致两个膦配体的取代而形成的合成将[RuCl（DCPE）κ
• Formation of osmium nitrile complexes and phosphinimine complexes from n-aroylphosphinimines
  作者：Gary V. Goeden、Barry L. Haymore

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83666-x

  日期：1983.1

  Abstract Osmium(III) nitrile complexes of the type OsCl 3 -(NCAr)(PPh 3 ) 2 (Ar = phenyl, p-tolyl) are formed by the action of aromatic nitriles or N-aroylphosphinimines on OsCl 4 (PPh 3 ) 2 in refluxing p-xylene Osmium(II) nitrile and phosphinimine complexes. OsCl 2 (NCAr) 2 (PPh 3 ) 2 and OsCl 2 (ArCNPPh 3 )- (PPh 3 ) 2 , are similarly formed by the action of the respective nitriles or phosphinimines

  摘要OsCl 3-（NCAr）（PPh 3）2（Ar =苯基，对甲苯基）类型的O（III）腈配合物是通过芳族腈或N-芳酰基膦亚胺在OsCl 4（PPh 3）2上的作用而形成的在回流的对二甲苯O（II）腈和膦亚胺配合物中。OsCl 2（NCAr）2（PPh 3）2和OsCl 2（ArCNPPh 3）-（PPh 3）2类似地通过各自的腈或膦亚胺对OsO 2 Cl 2-（PPh 3）2的作用而形成。取决于反应条件，三苯膦将OsO 2 Cl 2（PPh 3）2转化为OsCl 4-（PPh 3）2或OsCl 2（PPh 3）3，它们是合成各种羰基os，腈和二甲基and的有用原料。氢化物配合物。