氟化磷(III) | 7783-55-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 氟化磷(III)
• 中文别名: 三氟化磷
• 英文名称: trifluorophosphane
• 英文别名: Phosphorus trifluoride
• CAS: 7783-55-3
• 化学式: F₃P
• 分子量: 87.969
• InChiKey: WKFBZNUBXWCCHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -151,5°C
• 沸点：
  -101°C
• 密度：
  3.907g/l
• 闪点：
  -101.5°C
• 溶解度：
  与H2O反应
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
• 稳定性/保质期：

  遇水分解产生有毒的氟化氢和亚磷酸；接触液体可能导致烫伤。其凝固点为-151.5℃，在高温下尤其是有二氧化硅存在时会迅速分解。它会被水缓慢分解生成亚磷酸和氟化氢，并且容易被氢氧化钠吸收。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（小鼠）= 1900毫克/立方米/10分钟

LCLo (mice) = 1,900 mg/m3/10min

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  2.3
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处即可。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	三氟化磷；氟化亚磷
化学品英文名称：	Phosphorous trifluoride；Phosphorus fluoride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	7783-55-3
分子式：	PF 3
分子量：	87.97

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：三氟化磷；氟化亚磷

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第2．3类有毒气体
侵入途径：	吸入
健康危害：	对皮肤、眼睛、粘膜呈强烈刺激作用，吸入可引起上、下呼吸道炎症及肺水肿。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用流动清水冲洗，涂敷氧化镁甘油软膏。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：

第五部分：消防措施

危险特性：	接触F202发生爆炸。和硼烷、氟、氧等发生剧烈反应。遇水或高热能放出大量有毒的气体。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	切断气源。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并隔离直至气体散尽，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。切断气源，抽排(室内)或强力通风(室外)。漏气容器不能再用，且要经过技术处理以清除可能剩下的气体。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：2．5mg(F)／
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	作业工人建议佩戴防毒口罩。高浓度环境中，应该佩戴供气式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。特别注意眼和呼吸道的防护。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色气体，遇湿气缓慢分解。
pH：
熔点(℃)：	-152
沸点(℃)：	-102
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：	3．907
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：	-2.05
临界压力(MPa)：	4.33
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	PF 3
分子量：	87.97
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于乙醇。
主要用途：	用于发生气体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	水、碱类、氧、氟。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氟化氢、氧化磷。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50： LC50；1900mg／m3(小鼠吸入)10个月(Lco)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	23017
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。防潮、防晒。应与碱类、潮湿物品等分开存放。平时要注意检查容器是否有泄漏现象。搬运时戴好钢瓶安全帽和防震橡皮圈，防止钢瓶碰撞、损坏。操作现场不得吸烟
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：有害气体

• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：吸入 - 小鼠 LCLo: 1900 毫克/立方米/10 分钟
• 爆炸物危险特性：受热钢瓶可能爆炸
• 可燃性危险特性：遇水分解，产生有毒氟化氢和亚磷酸；接触液体可能导致烫伤
• 储运特性：库房需通风、低温干燥；与碱类及含水物品分开存放
• 灭火剂：雾状水、泡沫
• 职业标准：TLV-TWA 2.5 毫克(氟)/立方米；STEL 5 毫克(氟)/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟化磷(III) 以0%的产率得到磷化氢
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.B, 3.4.2.2, page 307 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酰氟 在 Fe 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氟化磷(III)
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus-Halogen Compounds from Phosphorus Pentoxide and Halides. Properties of Phosphorus Trifluoride and Phosphorus Oxyfluoride^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01852a002
• 作为试剂：
  描述：

  phosphan 、 nickelocene 在 氟化磷(III) 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属.pi。膦配合物

  摘要：

  膦的过渡金属配合物是通过从某些过渡金属配合物中置换配体与膦而形成的。该产品可用作膦的来源和烯烃聚合的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja01014a090

文献信息

• Preparation and spectroscopic studies of some reactions of lithium derivatives of silanol, disilylphosphine, and related compounds
  作者：Stephen Cradock、E. A. V. Ebsworth、David W. H. Rankin、W. John Savage

  DOI：10.1039/dt9760001661

  日期：——

  reacts with Y(SiH3)2(Y = O, S, or Se) or Z(SiH3)3(Z = P or As) in diethyl ether to give Li(YSiH3) or Li[Z(SiH3)2]; these compounds have been characterised by i.r., Raman, and n.m.r. spectroscopy, and some of their reactionswith halides have been studied. Trisilylamine does not react cleanly with LiMe to form an analogous compound. The n.m.r. spectra of solutions containing both Li(YSiH3) and Y(SiH3)2

  甲基锂与Y（SiH 3）2（Y = O，S或Se）或Z（SiH 3）3（Z = P或As）在乙醚中反应生成Li（YSiH 3）或Li [Z（ SiH 3）2 ]; 这些化合物已通过红外光谱，拉曼光谱和核磁共振光谱进行了表征，并研究了它们与卤化物的某些反应。三甲硅烷基胺不能与LiMe干净地反应形成类似的化合物。包含Li（YSiH 3）和Y（SiH 3）2的溶液的nmr光谱表明，除非Y = O，否则交换会在nmr时间尺度上快速发生。可以从Li（SeSiH 3）制备硒代乙酸硅酯）和MeCOCl，并确定了该物种中分子内交换的动力学参数。
• Equilibrium studies involving ligand coordination to open titanocenes: phosphine and pentadienyl cone-angle influences and the existence of these electron-deficient molecules
  作者：Lothar Stahl、Richard D. Ernst

  DOI：10.1021/ja00253a018

  日期：1987.9

  having the formulas Ti(2,4-C/sub 7/H/sub 11/)/sub 2/L, for which L = P(C/sub 2/H/sub 5/)/sub 3/, P(OC/sub 2/H/sub 5/)/sub 3/, P(OC/sub 2/H/sub 5/)/sub 3/, P(OCH/sub 3/)/sub 3/, P(CH/sub 3/)/sub 2/(C/sub 6/H/sub 5/), and P(CH/sub 3/)/sub 3/. In solution these 16-electron adducts reversibly dissociate the phosphine or phosphite ligands, with respective ..delta..H values being 10.0, 10.6, 11.4, 12.9,

  已经制备了一系列双(2,4-二甲基戊二烯基)钛的膦加合物，分子式为Ti(2,4-C/sub 7/H/sub 11/)/sub 2/L，其中L = P (C/sub 2/H/sub 5/)/sub 3/, P(OC/sub 2/H/sub 5/)/sub 3/, P(OC/sub 2/H/sub 5/)/sub 3/、P(OCH/sub 3/)/sub 3/、P(CH/sub 3/)/sub 2/(C/sub 6/H/sub 5/)、P(CH/sub 3/) /sub 3/。在溶液中，这些 16 电子加合物可逆地解离膦或亚磷酸酯配体，各自的 δH 值为 10.0、10.6、11.4、12.9 和 14.5 kcal/mol，δS 值落在27.4-34.1 eu 的范围。除了亚磷酸盐看似弱的结合外，这些数据可以根据报道的配体锥角进行合理化，并建议应修改 P(OMe)/sub 3/ 和一些相关配
• A Very Strong Methylation Agent: [Me ₂ Cl][Al(OTeF ₅ ) ₄ ]
  作者：Sebastian Hämmerling、Günther Thiele、Simon Steinhauer、Helmut Beckers、Carsten Müller、Sebastian Riedel

  DOI：10.1002/anie.201904007

  日期：2019.7.15

  [Me2Cl][Al(OTeF5)4], was synthesized on multigram scale by means of a simple one‐pot procedure. The isolated product can be handled at room temperature and used as a strong electrophilic methylation agent. This is demonstrated by the methylation of the very weak bases P(CF3)3, PF3, MeI, and MeBr.

  通过简单的一锅法，以克数合成了一种新的含氯鎓盐[Me 2 Cl] [Al（OTeF 5）4 ]。分离出的产物可以在室温下处理并用作强亲电甲基化剂。这可以通过非常弱的碱基P（CF 3）3，PF 3，MeI和MeBr的甲基化来证明。
• Fluorophosphine complexes of rhodium(I). Part II. Phosphine exchange studies
  作者：D. A. Clement、J. F. Nixon

  DOI：10.1039/dt9720002553

  日期：——

  trifluorophosphine group attached to each rhodium atom. Complex (I) reacts with an excess of carbon monoxide quantitatively forming [RhCl(CO)2]2, whereas triphenylphosphine cleaves the halogen bridge affording the square planar complex RhCl(PF3)(PPh3)2, (III). Complex (III) has also been obtained directly from RhCl(PPh3)3 and trifluorophosphine. 19F n.m.r. studies establish the trans-stereochemistry of (III) and

  三氟膦在温和的条件下很容易从[RhCl（C 2 H 4）2 ] 2取代乙烯，从而提供高产率的红色，挥发性，二聚体复合物[RhCl（PF 3）2 ] 2（I）。（I）的19 F nmr光谱已作为[X 3 A] 2自旋系统的X部分（X =氟，A =磷）进行了全面分析。在该系统中已经观察到自由的PF 3和配位的PF 3之间的快速分子间交换。双核络合物[RhCl（C 2 H 4）（PF 3）] 2通过混合含有等摩尔量的[RhCl（C 2 H 4）2 ] 2和[RhCl（PF 3）2 ] 2的溶液而形成的（II）显示，每个铑原子具有一个乙烯和一个三氟膦基。配合物（I）与过量的一氧化碳反应，定量形成[RhCl（CO）2 ] 2，而三苯基膦裂解卤素桥，得到方形平面配合物RhCl（PF 3）（PPh 3）2，（III）。配合物（III）也直接从RhCl（PPh 3）3获得和三氟膦。19 F nmr研究建立
• Identification by Raman spectroscopy of various weak oxygen-bridged donor–acceptor adducts of arsenic and antimony pentafluorides; a reversal of the usual Lewis acidities of these pentafluorides towards sulphuryl fluoride
  作者：Grace S. H. Chen、Jack Passmore

  DOI：10.1039/dt9790001257

  日期：——

  compounds POF3, SO2, SOF2, and COF2 form 1 : 1 oxygen-bridged adducts with AsF5 and SbF5 as shown from their Raman spectra obtained at various temperatures. The base strength of the donors appears to decrease in the given order. Sulphuryl fluoride behaves as a still weaker base; however, Raman spectra show the formation of an oxygen-bridged 1 : 1 adduct with AsF5, but not SbF5, a reversal of the usual Lewis

  如从在不同温度下获得的拉曼光谱所示，化合物POF 3，SO 2，SOF 2和COF 2与AsF 5和SbF 5形成1：1的氧桥加合物。供体的基本强度似乎以给定顺序降低。氟化硫的碱仍然较弱。然而，拉曼光谱显示形成了带有AsF 5的氧桥1：1加合物，但没有形成SbF 5，这是通常的Lewis酸度的逆转。

表征谱图