[Pd2Cl2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2] | 64345-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd2Cl2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2]
• 英文别名: Pd2(Cl)2(dppm)2；[Pd2(μ-dppm)2Cl2]；[PdCl(μ-dppm)]2；Pd2(bis(diphenylphosphine)methane)2Cl2；Pd2(dppm)2Cl2；[ClPd(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2PdCl]；Pd2(bis(diphenylphosphino)methane)2Cl2；Pd2Cl2(bis(diphenylphosphino)methane)2；ClPd(μ-dppm)2PdCl
• CAS: 64345-29-5
• 化学式: C₅₀H₄₄Cl₂P₄Pd₂
• 分子量: 1052.54
• InChiKey: WDAXYDWVMMKOCN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.79
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd2Cl2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2] 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 、 水 为溶剂， 生成 PdI2(bis(diphenylphosphino)methane)
  参考文献：
  名称：

  双核膦桥联氢化钯的合成和光谱：Pd 2 HX 3 [dppm] 2（X = Br，I; dppm =双[二苯基膦基]甲烷）

  摘要：

  Pd 2 X 2 dppm 2（X = Br，I; dppm = bis {di {diphenylphosphino}甲烷）的橙红色二氯甲烷溶液与浓缩的HBr或HI水溶液在环境温度下的反应产生深绿色固体，可分析Pd 2 HX 3 dppm 2（1a X = Br和1b X = I）。在Pd 2 X 2 dppm 2和浓盐酸水溶液之间未观察到反应。在100°C范围内1a和1b的动态31 P-NMR谱图的线形分析表明，在每种情况下，一个系统都涉及两组化学等价物相互耦合的31 P核通过初始交换与人口较少的中间系统交换来交换31 P环境，在该中间系统中，所有四个31 P核都是等效的。从线形的分析31 P谱，对于速率去对称中间体激活参数如下：1A：Δ ģ †（-78°）= 7.8±0.2千卡摩尔-1，Δ ħ † = 7.5千卡摩尔- 1，ΔS † = -1.3 eu和1b：ΔG †（-78°）= 9

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.09.017
• 作为产物：
  描述：

  (bis(diphenylphosphino)methane)palladium(II) dichloride 在 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Pd2Cl2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of the heterobimetallic complex [ClPd(µ-Ph₂PCH₂PPh₂)₂PtCl]

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9830000889
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 、 二氧化碳 在 [Pd2Cl2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2] 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 甲酸乙酯 、 草酸二乙酯 、 methane
  参考文献：
  名称：

  Hydrocondensation of CO2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81034-7

文献信息

• Insertion of arylsulfonylnitrene fragments into Pd–Pd bonds. Crystallographic characterization of the novel [Pd2Cl2(μ-dppm)2(μ-NSO2 C6H4NO2-2)] A-frame adduct
  作者：Gábor Besenyei、László Párkányi、Isabella Foch、László I. Simándi、Alajos Kálmán

  DOI：10.1039/a700942i

  日期：——

  The dimeric palladium complex [Pd 2 Cl 2 (µ-dppm) 2 ] reacts with arylsulfonyl azides affording novel arylsulfonylnitrene-bridged dinuclear A-frame complexes, [Pd 2 Cl 2 (µ-dppm) 2 (µ-NSO 2 Ar)].

  二聚钯配合物[Pd2Cl2(μ-dppm)2]与芳磺酰叠氮反应，生成新型芳磺酰亚胺桥连的双核A型框架配合物，[Pd2Cl2(μ-dppm)2(μ-NSO2Ar)]。
• General Route to Halide-Bridged Organopalladium A-Frame Complexes and Studies of Reductive Elimination from These Bimetallic Systems
  作者：Robert A. Stockland,、Mesfin Janka、Gretchen R. Hoel、Nigam P. Rath、Gordon K. Anderson

  DOI：10.1021/om010626d

  日期：2001.11.1

  decomposition of [Pd2(CH2Ph)2(μ-Cl)(μ-dppm)2]Cl was found to be first order in A-frame and resulted in quantitative formation of [Pd2Cl2(μ-dppm)2] and 1,2-diphenylethane. The methyl and aryl complexes underwent both reductive elimination and hydrogen abstraction reactions. [Pd2Et2(μ-Br)(μ-dppm)2]PF6 decomposed by β-hydride elimination and subsequent reductive elimination to yield ethene and ethane,

  [Pd 2 Cl 2（μ-DPPM）2 ]与RMgX（R = Me，Et，Bu，Ph，C 6 H 4 Me-4）在低温下反应，然后添加CBr 4和过量的NH 4 PF 6或1当量的TlPF 6，提供了[Pd 2 R 2（μ-X）（μ-DPPM）2 ] PF 6形式的卤化物桥连的有机钯A-框架络合物。同样从[PdPtCl 2（μ-DPPM）2 ]开始获得混合金属络合物。[Pd 2（C 6 H 2箱3 -2,4,6-）R（μ-Cl）的（μ-DPPM）2 ] +通过[钯（C反应生成6 ħ 2箱3 -2,4,6-）（DPPM）2 ] +（通过在低温下用间苯二甲基溴化镁处理[PdCl 2（cod）]，然后在2当量的DPPM中处理）与[Pd 2 R 2（μ-Cl）2（AsPh 3）2 ]一起获得。有机钯A框架不易与CO反应，但相应的酰基衍生物[Pd 2（COR）2（μ-Cl）（μ-DPPM）2 ] PF
• Synthesis and structures of hydride-bridged palladium A-frame complexes
  作者：Robert A Stockland、Gordon K Anderson、Nigam P Rath

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00606-4

  日期：2000.4

  palladium A-frame complexes [Pd2R2(μ-H)(μ-dppm)2]PF6 has been prepared by reaction of [Pd2Cl2(μ-dppm)2] with 2 equiv. of a Grignard reagent, followed by addition of CBr4, NaBH4 and TlPF6. The mixed palladium–platinum species [PdPtR2(μ-H)(μ-dppm)2]PF6 were generated analogously from [PdPtCl2(μ-dppm)2], whereas the unsymmetrical dipalladium derivatives [Pd2(Mes)R(μ-H)(μ-dppm)2]PF6 were produced from the reaction

  通过[Pd 2 Cl 2（μ-DPPM）2 ]与2的反应，制备了一系列氢化物桥联的钯A-框架配合物[Pd 2 R 2（μ-H）（μ-DPPM）2 ] PF 6。当量 制备格氏试剂，然后加入CBr 4，NaBH 4和TlPF 6。钯-铂混合物种[PdPtR 2（μ-H）（μ-DPPM）2 ] PF 6类似地由[PdPtCl 2（μ-DPPM）2 ]产生，而非对称二钯衍生物[Pd 2（Mes）R （μ-H）（μ-DPPM）2通过[Pd（Mes）（DPPM）2 ] X与[Pd 2 R 2（μ-Cl）2（AsPh 3）2 ]的反应，然后用NaBH 4处理，生成] PF 6。通过元素分析，1 H和31 P NMR光谱对复合物进行表征。[PD的固态结构2（C 6 H ^ 4 ME-4）2（μ-H）（μ-DPPM）2 ] BH 3 CN（1A）（作为其BH得到3 CN -盐时加入NaBH 3使用CN代替NaBH
• Synthesis and reactions of dinuclear palladium complexes containing methyls and hydride on adjacent palladium centers: Reductive elimination and carbonylation reactions
  作者：S. J. Young、B. Kellenberger、Joseph H. Reibenspies、S. E. Himmel、M. Manning、Oren P. Anderson、J. K. Stille

  DOI：10.1021/ja00225a026

  日期：1988.8

  The transmetalation reaction of trimethylaluminum with the palladium chloride dimer Pd/sub 2/Cl/sub 2/(..mu..-dppm)/sub 2/ (1) (dppm = bis(diphenylphosphino)methane) at -78/degrees/C gave an intermediate, Pd/sub 2/ClMe(..mu..-dppm)/sub 2/ (2), which disproportionated at /approximately/ 10/degrees/C to yield the trans-face-to-face palladium dimer Pd/sub 2/Cl/sub 2/Me/sub 2/(..mu..-dppm)/sub 2/ (3) and

  三甲基铝与氯化钯二聚体 Pd/sub 2/Cl/sub 2/(..mu..-dppm)/sub 2/ (1) (dppm = 双(二苯基膦)甲烷)在-78/度下的金属转移反应/C 得到中间体，Pd/sub 2/ClMe(..mu..-dppm)/sub 2/ (2)，其在/大约/10/°/C 下发生歧化以产生面对面的反式钯二聚体 Pd/sub 2/Cl/sub 2/Me/sub 2/(..mu..-dppm)/sub 2/ (3) 和钯二聚体 Pd/sub 2/Cl/sub 2/(.. mu..-CH/sub 2/)(..mu..-dppm)/sub 2/ (5)。在-40/℃/℃下使用过量的三甲基铝得到二甲基复合物Pd/sub 2/Me/sub 2/(..mu..-dppm)/sub 2/ (7)。当 2 和 7 被质子化时，稳定的 A 型氯桥二聚体 (Pd/sub 2/HMe(..mu
• Reactivity of anionic metal carbonyl hydrides toward bis(diphenylphosphino)methane complexes of palladium and platinum
  作者：Pierre Braunstein、Benoît Oswald

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99783-3

  日期：1987.7

  from the reactions of [Pd2(μ-dppm)2Cl2] with Na2[Cr2(CO)10] or [Et4N][HCr(CO)5], and of the latter anion with 3. Whereas reaction of this anion with trans-[PdCl2(PEt3)2] led to reduction to palladium metal, trans-[PtCl2(PEt32] was converted into [Pt4(μ-CO)5(PEt34] (79% yield).

  [PPN] [HFe（CO）4 ]或[PPN] [HFeCr（CO）9 ]与[PdPt（μ-dppm）2 Cl 2 ]（3）在四氢呋喃中的反应已显示出三金属簇[ FePdPt（μ-dppm）2（CO）4 ]；由于起始阴离子中H配体的残留酸度，它们充当[Fe（CO）4 ] 2-的前体。在[Et 4 N] [HM（CO）5 ]（MCr，W）和[PtCl 2（dppm）]之间的反应中发生氢化物转移，然后进行分子重排，得到[Pt 2（μ-H） （μ-dppm）2 H 2 ] [MCl（CO）5 ]。从[Pd 2（μ-dppm）2 Cl 2 ]与Na 2 [Cr 2（CO）10 ]或[Et 4 N] [ HCr（CO）5 ]，和后者的阴离子为3。该阴离子与反式-[PdCl 2（PEt 3）2 ]的反应导致还原为钯金属，而反式-[PtCl 2（PEt 3 2）则转化为[Pt 4（μ-CO）5（PEt