<4R-<3(2S*,3S*),4α,5α>>-methyl 2-<<2-methoxy-3-(4-methyl-2-oxo-5-phenyl-3-oxazolidinyl)-3-oxo-1-<2-(8-phenyloctyl)phenyl>propyl>thio>propanoate | 121441-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <4R-<3(2S*,3S*),4α,5α>>-methyl 2-<<2-methoxy-3-(4-methyl-2-oxo-5-phenyl-3-oxazolidinyl)-3-oxo-1-<2-(8-phenyloctyl)phenyl>propyl>thio>propanoate
• 英文别名: <4R-<3(2S^*,3S^*),4α,5α>>-methyl 2-<<2-methoxy-3-(4-methyl-2-oxo-5-phenyl-3-oxazolidinyl)-3-oxo-1-<2-(8-phenyloctyl)phenyl>propyl>thio>propanoate；[4R-(3(2S^*,3S^*),4α,5α)]-methyl 2-({2-methoxy-3-(4-methyl-2-oxo-5-phenyl-3-oxazolidinyl)-3-oxo-1-[2-(8-phenyloctyl)phenyl]propyl}thio)propanoate
• CAS: 121441-86-9
• 化学式: C₃₈H₄₇NO₆S
• 分子量: 645.86
• InChiKey: VOQWKQOZEGVPSY-YBPQYBGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4R-<3(2S*,3S*),4α,5α>>-methyl 2-<<2-methoxy-3-(4-methyl-2-oxo-5-phenyl-3-oxazolidinyl)-3-oxo-1-<2-(8-phenyloctyl)phenyl>propyl>thio>propanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 *,R^*)>-β-<(2-carboxyethyl)thio>-α-methoxy-2-(8-phenyloctyl)benzenepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of leukotriene antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a045
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-(+)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 20.33h， 生成 <4R-<3(2S*,3S*),4α,5α>>-methyl 2-<<2-methoxy-3-(4-methyl-2-oxo-5-phenyl-3-oxazolidinyl)-3-oxo-1-<2-(8-phenyloctyl)phenyl>propyl>thio>propanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of leukotriene antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a045