<4R-<3(2R*,3S*),4α,5α>>-3-<3-hydroxy-2-methoxy-1-oxo-3-<2-(8-phenyloctyl)phenyl>propyl>-4-methyl-5-phenyl-2-oxozolidinone | 121441-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4R-<3(2R*,3S*),4α,5α>>-3-<3-hydroxy-2-methoxy-1-oxo-3-<2-(8-phenyloctyl)phenyl>propyl>-4-methyl-5-phenyl-2-oxozolidinone
• 英文别名: <4R-<3(2R^*,3S^*),4α,5α>>-3-<3-hydroxy-2-methoxy-1-oxo-3-<2-(8-phenyloctyl)phenyl>propyl>-4-methyl-5-phenyl-2-oxozolidinone；[4R-(3(2R^*,3S^*),4α,5α)]-3-{3-hydroxy-2-methoxy-1-oxo-3-[2-(8-phenyloctyl)phenyl]propyl}-4-methyl-5-phenyl-2-oxozolidinone
• CAS: 121441-80-3
• 化学式: C₃₄H₄₁NO₅
• 分子量: 543.703
• InChiKey: JTPNCSUJVXJJFO-DVLPIKTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 <4R-<3(2R*,3S*),4α,5α>>-3-<3-hydroxy-2-methoxy-1-oxo-3-<2-(8-phenyloctyl)phenyl>propyl>-4-methyl-5-phenyl-2-oxozolidinone 在 potassium carbonate 作用下， 反应 0.75h， 生成 *,S^*)>-methyl β-hydroxy-α-methoxy-2-(8-phenyloctyl)benzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of leukotriene antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a045
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-(+)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 2.33h， 生成 <4R-<3(2R*,3S*),4α,5α>>-3-<3-hydroxy-2-methoxy-1-oxo-3-<2-(8-phenyloctyl)phenyl>propyl>-4-methyl-5-phenyl-2-oxozolidinone
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of leukotriene antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a045