6-methoxyisatin-3-thiosemicarbazone | 114223-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxyisatin-3-thiosemicarbazone
• 英文别名: 6-Methoxyl-2-oxo-3-thiosemicarbazono-2,3-dihydro-indol
• CAS: 114223-76-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 250.281
• InChiKey: QTZIZJSFXFURBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  88.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxyisatin-3-thiosemicarbazone 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 0.08h， 以92%的产率得到7-methoxy-5H-2,3-dihydro<1,2,4>triazino<5,6-b>indole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  A Multistep Preparation of 3-Aryl-8-methoxythiazolo [3’, 2’ : 2, 3] [1, 2, 4] triazino [5, 6-b] indoles Under Microwave IR-radiations

  摘要：

  具有抗组胺、抗甲状腺、抗结核、抗真菌和抗菌活性的不同3-芳基-8-甲氧基噻唑[3', 2': 2, 3][1, 2, 4]三氮唑[5, 6-b]吲哚通过多步骤合成，采用微波辐射在较短的反应时间内高产率制备。

  DOI：

  10.13005/ojc/300141
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxyimino)-N-(3-methoxyphenyl)acetamide 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 6-methoxyisatin-3-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Jag; Singh, Virender, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 125 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eco-friendly synthesis of 1-Aryl-8-methoxythiazolo [2’, 3’ : 3, 4] [1, 2, 4] triazino [5, 6-b] indoles under microwave ir-radiations
  作者：Ravinder Singh

  DOI：10.13005/ojc/310162

  日期：2015.3.28

  The different 1-Aryl-8-methoxythiazolo [2’, 3’ : 3, 4] [1, 2, 4] triazino [5, 6-b] indoles are synthesized in high yield in shorter reaction time under microwave irradiations keeping in view their antihistaminic, antithyroid, antitubercular, antifungal & antibacterial activities.

  不同的1-芳基-8-甲氧基噻唑[2', 3': 3, 4][1, 2, 4]三唑并[5, 6-b]吲哚在微波辐射下以较短的反应时间高产率合成，考虑到它们的抗组胺、抗甲状腺、抗结核、抗真菌和抗菌活性。