1,4,ditritiobenzene | 73728-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,4,ditritiobenzene
• 英文别名: 1,4-ditritiobenzene
• CAS: 73728-29-7
• 化学式: C₆H₆
• 分子量: 82.0978
• InChiKey: UHOVQNZJYSORNB-BEBOKERVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,ditritiobenzene 、 氯甲烷 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SPERANZA, MAURIZIO;KEHEYAN, YEGHIS;ANGELINI, GIANCARLO, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 21, 6377-6380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 超重氢 、 Pd-BaSO₄ 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4,ditritiobenzene
  参考文献：
  名称：

  化学核合成制备N标记的N-苯基取代的喹啉鎓衍生物

  摘要：

  提出了一种化学核合成方法，用于获得难于用with标记的喹啉的苯基取代的衍生物。β的β-衰变产生的游离苯基阳离子与杂环化合物的亲核中心发生离子分子反应是合成的基础。合成的鎓衍生物具有显着的抑菌活性，并有望用于详细研究使用放射性指示剂的反应机理和代谢过程。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0359-7
• 作为试剂：
  描述：

  氯苯 、 苯 在 1,4,ditritiobenzene 作用下， 生成 联苯 、 亚老哥尔1221 、 2-氯联苯 、 4-氯联苯
  参考文献：
  名称：

  气相中游离苯基离子对芳烃的底物和位置选择性

  摘要：

  在tri化前体的自发衰变的基础上，一种允许在不同环境中生成完全相同性质的游离碳正离子的核技术已被用于游离苯基离子在芳香族苯基化的对比研究中，无论是在气相还是气相。各种压力和液相。可以将两种环境中亚苯基离子的反应性模式之间的差异基本减少为气相中的明显离子中性静电相互作用，而缩合相中的碰撞稳定效率要高得多，从而允许较大比例的苯离子在竞争性芳烃上的高放热攻击，激发了离子中间体，使其能够在离解和异构化过程中幸存下来。即phenyldehydrogenation和phenyldephenylation，进行了讨论，与基板一起和位置选择性显示通过朝向所选择的芳烃核衰变形成的phenylium离子。由目前的衰变实验推导的芳香族苯基化反应的动力学和机理特征，与在稀气体状态和溶液中进行的相关苯基化反应的动力学和机理特征进行了比较。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710113

文献信息

• Investigation of Ion-Molecular Reactions of Nucleogenic Phenyl Cations with 1,4-Diazine Derivatives
  作者：N. E. Shchepina、V. V. Avrorin、G. A. Badun、A. N. Vasyanin、S. N. Shurov、I. M. Agafonova

  DOI：10.1007/s10593-014-1629-6

  日期：2015.2

  The use of nuclear-chemical synthesis, based on the generation of free nucleogenic phenyl cations, allowed for the direct phenylation of the nitrogen atom in 1,4-diazines. The presence of two methyl substituents in the quinoxaline substrate leads to a marked increase of diazine salt radiochemical yield. On the basis of quantum-chemical calculations the possibility of synthesizing 2,3-dimethyl-1,4-

  基于产生游离核基苯基阳离子的核化学合成方法，可以使1,4-二嗪中的氮原子直接苯基化。喹喔啉底物中两个甲基取代基的存在导致二嗪盐放射化学产率的显着提高。在量子化学计算的基础上，提出了合成2，3-二甲基-1，4-二苯基喹喔啉鎓盐的可能性。
• First evidence for automerization of gaseous phenylium ion.
  作者：Maurizio Speranza

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93663-3

  日期：1980.1

  Tritium atom distribution in the anisole formed from the attack of a nucleogenic tritiated phenylium ion on gaseous methanol provides the first experimental evidence for a gas-phase automerization of phenylium ion.

  核仁酸化的离子对气态甲醇的攻击形成的苯甲醚中的原子分布为provides离子的气相自动化提供了第一个实验证据。
• Filippi, Antonello; Occhiucci, Giorgio; Sparapani, Cinzia, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 4, p. 740 - 748
  作者：Filippi, Antonello、Occhiucci, Giorgio、Sparapani, Cinzia

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of N-phenylbenzo[h]quinolinium derivatives labeled with tritium
  作者：N. E. Shchepina、V. V. Avrorin、G. A. Badun、I. I. Boiko

  DOI：10.1007/s10593-012-1121-0

  日期：2012.11

  The possibility of a direct phenylation of benzoquinoline nitrogen atom with nucleogenic phenyl cations has been demonstrated. A simple method has been developed for obtaining previously unknown tritium labeled N-phenyl derivatives of benzo[h]quinolinium, which are promising radioactive markers for studying the biological action mechanisms of medicinal substances containing the benzoquinolinium structure.
• Filippi, Antonello; Occhiucci, Giorgio; Speranza, Maurizio, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 4, p. 732 - 739
  作者：Filippi, Antonello、Occhiucci, Giorgio、Speranza, Maurizio

  DOI：——

  日期：——