pentabenzylcyclopentadiene | 67209-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: pentabenzylcyclopentadiene
• 英文别名: 1,2,3,4,5-Pentabenzylcyclopentadien；(2,3,4,5-tetrabenzylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)methylbenzene
• CAS: 67209-29-4
• 化学式: C₄₀H₃₆
• 分子量: 516.726
• InChiKey: AWGRPDAWBOZCHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentabenzylcyclopentadiene 在 氢化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到pentabenzylcyclopentadienylpotassium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of Fe[C5(CH2Ph)5]2 and Lu(C8H8)[C5(CH2Ph)5]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87174-8
• 作为产物：
  描述：

  二聚环戊二烯 、 苯甲醇钠 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到pentabenzylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  的（η制备和晶体结构5 -pentabenzylcyclopentadienyl） -和（η 5 -环戊二烯基） -钛（III）二（四氯）络合物

  摘要：

  配合物（η 5 -C 5的Bz 5）的Ti（ALCL 4）2（BZ =苄基）（我）和（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ti（ALCL 4）2（II）通过氧化还原反应，得到的（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ti（ALCL 4）2（III）与相应的环戊二烯。单晶X射线分析表明，我是三斜晶的（空间群P，一个10.449（2），b13.530（2），c 17074（3）Å，α95.62（2），β103.89（2），γ112.70（2）°），II是单斜晶系（P 2 1 / n，a 13.710（4），b 13.139 （5），c 9.666（2）Å，β106.90（2）°）。I和II的分子结构的共同特征与III的共同特征差别很小。I中的C 5 Bz 5配体表现出具有Bz基团的冠结构，该Bz基团均匀地定向远离钛原子。化合物II具有显着短性Ti-（η 5 -C 5 H ^5）环距（198Å）。乙基的引

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83109-9

文献信息

• Cyclopentadienylthallium(I) compounds with bulky cyclopentadienyl ligands
  作者：Herbert Schumann、Christoph Janiak、Homa Khani

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99048-x

  日期：1987.8

  Interaction of TlOC2H5 with C5Ph4H2, C5Ph5H, C5Ph4(tBuPh)H or C5Bz5H gives the new cyclopentadienylthallium(I) compounds C5Ph4HTl, C5Ph5Tl, C5Ph4(tBuPh)Tl, and C5Bz5Tl. The compounds have been characterized by IR, NMR and mass spectroscopy.

  TlOC 2 H 5与C 5 Ph 4 H 2，C 5 Ph 5 H，C 5 Ph 4（t BuPh）H或C 5 Bz 5 H的相互作用产生了新的环戊二烯基th （I）化合物C 5 Ph 4 HTl，C 5 Ph 5 Tl，C 5 Ph 4（t BuPh）Tl和C 5 Bz 5 Tl。该化合物已经通过IR，NMR和质谱表征。
• Chemistry of (Pentabenzylcyclopentadienyl)iron Compounds Including 17-Electron Dithiocarbamate Complexes
  作者：Marie-Hélène Delville-Desbois、Stephan Mross、Didier Astruc

  DOI：10.1021/om9606350

  日期：1996.12.24

  oxidation by [FeCp2]+PF6- gives the 17-electron complex [FeIII(C5Bz5)(η2-dtc)(NCMe)]+PF6-, 5, the precursor of [FeIVCp*(η2-dtc)2]+PF6-, 7. Cyclic voltammetry studies of the C5Bz5−iron complexes show that the electronic properties of C5Bz5 are intermediate between those of C5H5 (Cp) and C5Me5 (Cp*) and that C5Bz5 destabilizes paramagnetic iron complexes as opposed to the stabilizing property of Cp*.

  由Rausch引入的有用的C 5 Bz 5配体的前体C 5（CH 2 Ph）5 H，C 5 Bz 5 H，1已以85％的产率合成，比62％的产率略有​​改善最近由Rausch报道。[Fe（C 5 Bz 5）（CO）2 ]，2，同样由Rausch报道，可以得到90 ％的1和[Fe（CO）5 ]在90°C下反应的唯一产物，产率为72％。 4天。1与Br 2的反应得到[Fe（C 5 Bz5）（CO）2 Br]，3，产率为84％。的光解3在THF中，使用可见光的存在的Na +小号2 CNME 2 - （钠+ DTC - ）给出的[Fe（C的73％产率5的Bz 5）（CO）（η 2 -dtc）]，4，其通过氧化[FeCp 2 ] + PF 6 -给出了17-电子复杂的[Fe III（C 5的Bz 5）（η 2 -dtc）（NCMe）] + PF 6 -，5，[Fe的前体IV的Cp *（η 2 -dtc）2
• Synthesis and structure of half-sandwich SmII and YIII cyclopentadienyl halide complexes with the penta(benzyl)cyclopentadienyl ligand
  作者：A. N. Selikhov、D. M. Lyubov、T. V. Mahrova、A. V. Cherkasov、G. K. Fukin、A. A. Trifonov

  DOI：10.1007/s11172-020-2871-y

  日期：2020.6

  (THF)2] (2). According to the X-ray diffraction data, the metal ions in complexes 1 and 2 are coordinated by CpBn5 ligands in a η5-fashion. The difference is that there is a short contact between the SmII cation and one benzyl group of the cyclopentadienyl ligand in structure 1, whereas such interaction is absent in structure 2.

  等摩尔量的五(苄基)环戊二烯化钾CpBn5K (CpBn5 = C5(CH2Ph)5)与SmI2(THF)2或YCl3的交换反应得到相应的半夹心衍生物[CpBn5Sm(DME)(μ-I)]2 (1) 和 [CpBn5YCl2(THF)]2[KCl(THF)2] (2)。根据 X 射线衍射数据，配合物 1 和 2 中的金属离子由 CpBn5 配体以 η5 方式配位。不同之处在于 SmII 阳离子与结构 1 中环戊二烯基配体的一个苄基之间存在短暂接触，而结构 2 中不存在这种相互作用。
• Syntheses and structures of molybdenum and tungsten pentabenzylcyclopentadienyl complexes: new chlorination reactions
  作者：Ana M Martins、Rita Branquinho、Jinlan Cui、Alberto R Dias、M.Teresa Duarte、José Fernandes、Sandra S Rodrigues

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.04.027

  日期：2004.7

  chlorinating reagent used [Mo(CpBz)(η2-COCH3)Cl3], 3, [W(CpBz)Cl4], 4, [Mo(CpBz)(CO)3Cl], 5 and [Mo(CpBz)Cl4], 6 have been obtained. The molecular structures of all compounds are reported and two conformations have been characterised for the benzyl substituents. In complexes 2a, 2b and 5 one phenyl ring bends towards the metals while in 3 and 4 the five phenyls point opposite to the metals.

  制备了[M（CpBz）（CO）3 CH 3 ]（M ＝ Mo，2a，W，2b； CpBz ＝ C 5（CH 2 Ph）5），并使其与PCl 5和PhI·Cl 2反应。取决于金属和所使用的氯化剂[沫（CpBz）（η 2 -COCH 3）氯3 ]，3，[W（CpBz）氯4 ]，4，[沫（CpBz）（CO）3 CL] ，5和[Mo（CpBz）Cl 4 ]，6已获得。报道了所有化合物的分子结构，并已表征了苄基取代基的两个构象。在配合物2a，2b和5中，一个苯环向金属弯曲，而在化合物3和4中，五个苯基与金属相反。
• Synthesis and characterization of organomolybdenum and organotungsten halides containing the η5-pentabenzylcyyclopentadienyl ligand η5-Bz5C5M(CO)3X (M  Mo, W; X  Cl, Br, I). The X-ray molecular structure of η5-Bz5C5Mo(CO)3I
  作者：Li-Cheng Song、Lu-Yan Zhang、Qing-Mei Hu、Xiao-Ying Huang

  DOI：10.1016/0020-1693(94)04316-n

  日期：1995.3

  Bz5C5H was developed. Six new organomolybdenum and organotungsten halides η5-Bz5C5M(CO)3X(M  Mo, W; X  Cl, Br, I) were syntesized through the reaction of η5-Bz5C5M(CO)3Li (derived from Bz5C5H, n-BuLi and M(CO)6) with PCl3, PBr3 or I2 and characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR spectroscopy. The structure of η5-Bz5C5Mo(CO)3I was determined by single-crystal X-ray diffraction techniques. It

  摘要建立了五苄基环戊二烯Bz5C5H的改进合成方法。通过η5-Bz5C5M（CO）3Li（衍生自Bz5C5H，n-BuLi和M（CO）6），具有PCl3，PBr3或I2，并通过元素分析，IR和1H NMR光谱进行了表征。η5-Bz5C5Mo（CO）3I的结构通过单晶X射线衍射技术确定。它在单元格参数a = 13.294（4），b = 15.147（4），c = 19.027（3）A，β= 108.32（2）°，V = 3637（2）A的单斜空间群p2 / c中结晶如图3所示，Z ＝ 4且D x ＝ 1.50g cm -3。对于4564个观察到的反射，最终R值为0.035。