3-isobutenyl-1,2-dihydroxybenzene | 77391-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-isobutenyl-1,2-dihydroxybenzene
• 英文别名: 1,2-dihydroxy-3-isobutenylbenzene；1,2-Benzenediol, 3-(2-methyl-1-propenyl)-；3-(2-methylprop-1-enyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 77391-94-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: PLSMJPHVSIUHKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutenyl-1,2-dihydroxybenzene 、 对甲苯磺酸一水合物 生成 呋喃酚
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-(2-甲基丙-1-烯基)苯酚 在 氯化亚铜 sodium hydroxide 作用下， 以70%的产率得到3-isobutenyl-1,2-dihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  2,2-Dihalo-6-halo-6-(1-haloisobutyl)cyclohexanone

  摘要：

  这是一种由通式##STR1##表示的2,2-二卤代-6-卤代-6-(1-卤异丁基)环己酮，其中X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3和X.sup.4均为卤素原子。

  公开号：

  US04499306A1

文献信息

• Photodecomposition of the Carbamate Pesticide Carbofuran:  Kinetics and the Influence of Dissolved Organic Matter
  作者：John Bachman、Howard H. Patterson

  DOI：10.1021/es9802652

  日期：1999.3.1

  This study examined the photodecomposition of carbofuran, a carbamate pesticide with high oral toxicity. Rate constants are measured for the pesticide in aqueous solution and in the presence of various samples of dissolved organic matter (DOM). Kinetic experiments are monitored with HPLC, while reaction products are determined using HPLC, GC-MS, and H-1 NMR: mechanisms are proposed far the first three steps of the reaction. It was found that the photodecomposition proceeds via first-order reaction kinetics and that the presence of various DOM samples inhibits the photolysis reaction of carbofuran. This phenomenon can be correlated to the magnitude of the. binding interaction between carbofuran and DOM. Finally, techniques such as GC-MS and H-1 NMR are used to identify the photodecomposition products. The first three steps of the reaction are defined. In the first step of the reaction, the carbamate group is cleaved from the molecule. The furan moiety is opened in the second step producing a substituted catechol with a tert-butyl alcohol group as the substituent at the number three carbon. This molecule then undergoes a dehydration reaction to form an alkene side group from the tert-butyl alcohol side group.
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  作者：IMAKI NAOSHI、 NAKANOME TAKEMI

  DOI：——

  日期：——
• NAKANOMEH, TAKEHDZO
  作者：NAKANOMEH, TAKEHDZO

  DOI：——

  日期：——
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  作者：TAMURA MITSUXIKO、 KATSUMATA XARUO、 TAMAI TEHTSUYA

  DOI：——

  日期：——
• 2,2-Dihalo-6-halo-6(1-haloisobutyl)cyclohexanone
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0090976B1

  公开（公告）日：1985-12-11