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(4-氨基苯基)磷酸二乙酯 | 14984-58-8

中文名称
(4-氨基苯基)磷酸二乙酯
中文别名
——
英文名称
p-aminophenyl diethyl phosphate
英文别名
p-Aminophenyl-diethylphosphat;Phosphoric acid, p-aminophenyl diethyl ester;(4-aminophenyl) diethyl phosphate
(4-氨基苯基)磷酸二乙酯化学式
CAS
14984-58-8
化学式
C10H16NO4P
mdl
——
分子量
245.215
InChiKey
BIZDCQFJAWUTAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    52 °C
  • 沸点:
    327.1±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:992d5fbfff0900a5e0f948b2045678ad
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-氨基苯基)磷酸二乙酯 在 tris(3-hydroxypropyltriazolylmethyl) amine 、 copper(II) sulfate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺维生素 C 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-(2-(4-(3-((Z)-2-((Z)-4-(1,3-dioxo-1H-inden-2(3H)-ylidene)-3-phenylbut-2-en-1-ylidene)-3,3-dimethylindolin-1-yl)propyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamido)phenyldihydrogen phosphate
    参考文献:
    名称:
    用于可视化酶活性的高效多标签探针。
    摘要:
    甲基醌(QM)作为潜在的捕获单元已在基于活性的自固定试剂中得到了广泛的探索。但是,该策略的进一步应用由于对蛋白质的有限标记效率而受到很大阻碍。在这项研究中,对基于QM的捕获单元的标记效率和结构进行了深入研究,从中可以确定具有多个离去基团的QM是最佳捕获单元。具有这种多标记捕获单元的碱性磷酸酶(ALP)固定试剂具有较低的非特异性结合,并且在酶促活化后比其他固定试剂具有明显更高的标记效率。通过在体外和体内观察ALP活性,进一步证明了该成像试剂的实用性。此外,
    DOI:
    10.1002/chem.201903458
  • 作为产物:
    描述:
    对硫磷(乙基对硫磷) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以80%的产率得到(4-氨基苯基)磷酸二乙酯
    参考文献:
    名称:
    使用底物类似物和抑制剂对人血清对氧磷酶(PON1)的构效关系。
    摘要:
    在人类血清对氧磷酶(PON1)上测试了基于母体化合物对氧磷和乙酸苯酯的底物类似物,以探索该酶的活性位点。用胺或氢取代对氧磷的硝基,以及对母体化合物进行电子改变,将这些类似物转化为抑制剂。将吸电子基团或供电子基团引入乙酸苯酯会导致其被PON1水解的速率降低。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00290-7
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Phosphates with Arylboronic Acids
    作者:Hu Chen、Zhongbin Huang、Xiaoming Hu、Guo Tang、Pengxiang Xu、Yufen Zhao、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1021/jo2000034
    日期:2011.4.1
    The Suzuki−Miyaura cross-coupling of aryl phosphates using Ni(PCy3)2Cl2 as an inexpensive, bench-stable catalyst is described. Broad substrate scope and high efficiency are demonstrated by the syntheses of more than 40 biaryls and by constructing complex organic molecules. The poor reactivity of aryl phosphates relative to aryl halides is successfully employed to construct polyarenes by selective cross-coupling
    描述了使用Ni(PCy 3)2 Cl 2作为廉价,稳定的催化剂对芳基磷酸酯进行的Suzuki-Miyaura交叉偶联。超过40个联芳基的合成以及构建复杂的有机分子证明了广泛的底物范围和高效率。通过使用Pd和Ni催化剂进行选择性交叉偶联,成功地将磷酸芳基酯相对于芳基卤化物的不良反应性用于构建聚芳烃。
  • van Hooidonk,C.; Ginjaar,L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 449 - 457
    作者:van Hooidonk,C.、Ginjaar,L.
    DOI:——
    日期:——
  • Catalytic Antibody Mediated Hydrolysis of Paraoxon
    作者:Brian J. Lavey、Kim D. Janda
    DOI:10.1021/jo960629d
    日期:1996.1.1
  • Mezentseva, G. A.; Komlev, I. V.; Rodionova, G. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1105 - 1107
    作者:Mezentseva, G. A.、Komlev, I. V.、Rodionova, G. N.
    DOI:——
    日期:——
  • MEZENTSEVA, G. A.;KOMLEV, I. V.;RODIONOVA, G. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1986, 56, N 6, 1254-1257
    作者:MEZENTSEVA, G. A.、KOMLEV, I. V.、RODIONOVA, G. N.
    DOI:——
    日期:——
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