tricarbonyl{(trimethyl)(benzyl)ammonium}chromium tetrafluoroborate | 145637-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl{(trimethyl)(benzyl)ammonium}chromium tetrafluoroborate
• CAS: 145637-53-2
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₆CrNO₃
• 分子量: 373.076
• InChiKey: QQUUGAKRBAONPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(trimethyl-{2-(trimethylsilyl)benzyl}ammonium)chromium tetrafluoroborate 在 CsF 、 (CH₃)3COH 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到tricarbonyl{(trimethyl)(benzyl)ammonium}chromium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的有机金属衍生物

  摘要：

  环丙基[ b ]萘（3a）的三羰基铬配合物在Bu（C）在C（1）处去质子化。将所得阴离子用Mel淬灭，得到立体异构甲基衍生物6a和6b的1：1混合物。双甲硅烷基化的配合物3b的彼得森烯化以低收率提供了配合物的亚烷基环戊烯5。环丙烷[ b ]蒽（10）的三羰基铬配合物可通过9的双氢脱甲硅烷基化获得。还报道了它的X射线结构。尝试合成苯并环丙烯的三羰基铬配合物（11a）失败。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750624

文献信息

• Organometallic Derivatives of Cycloproparenes
  作者：Paul Müller、Gérald Bernardinelli、Yvan Jacquier

  DOI：10.1002/hlca.19920750624

  日期：1992.10.2

  The tricarbonylchromium complex of cyclopropa[b]naphthalene (3a) is deprotonated at C(1) with BuLi. Quenching of the resulting anion with Mel results in a 1:1 mixture of stereoisomeric methyl derivatives 6a and 6b. Peterson olefination of the bis-silylated complex 3b affords the complexed alkylidenecycloproparene 5 in low yield. The tricarbonylchromium complex of cyclopropa[b]anthracene (10) is accessible

  环丙基[ b ]萘（3a）的三羰基铬配合物在Bu（C）在C（1）处去质子化。将所得阴离子用Mel淬灭，得到立体异构甲基衍生物6a和6b的1：1混合物。双甲硅烷基化的配合物3b的彼得森烯化以低收率提供了配合物的亚烷基环戊烯5。环丙烷[ b ]蒽（10）的三羰基铬配合物可通过9的双氢脱甲硅烷基化获得。还报道了它的X射线结构。尝试合成苯并环丙烯的三羰基铬配合物（11a）失败。