(11Z,14Z)-methyl 3-oxoicosa-11,14-dienoate | 1013358-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (11Z,14Z)-methyl 3-oxoicosa-11,14-dienoate
• 英文别名: methyl (11Z,14Z)-3-oxoicosa-11,14-dienoate
• CAS: 1013358-50-3
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: NIAOBBWTBPQLQY-NQLNTKRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11Z,14Z)-methyl 3-oxoicosa-11,14-dienoate 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (11Z,14Z)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)icosa-11,14-dienal
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了递送治疗剂到细胞的组合物和方法。特别是，这些包括新型阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，它们提供了核酸的高效封装和封装的核酸在体内的高效递送到细胞。本发明的组合物非常有效，因此可以在相对较低的剂量下有效地抑制特定目标蛋白。此外，与先前已知的组合物和方法相比，本发明的组合物和方法毒性更小，提供更大的治疗指数。

  公开号：

  US20130064894A1
• 作为产物：
  描述：

  亚油酸甲酯 、 甲基膦酸二甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (11Z,14Z)-methyl 3-oxoicosa-11,14-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of analogues of avocado-produced toxin (+)-(R)-persin in human breast cancer cells

  摘要：

  A structure-activity study of several new synthetic analogues of the avocado-produced toxin persin has been conducted, with compounds being evaluated for their cytostatic and pro-apoptotic effects in human breast cancer cells. A 4-pyridinyl derivative demonstrated activity comparable to that of the natural product, suggesting future directions for exploration of structure-activity relationships. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.10.006

文献信息

• Synthesis of β-ketoesters from renewable resources and Meldrum's acid
  作者：Rafael C. Brinkerhoff、Hernan F. Tarazona、Patrick M. de Oliveira、Darlene C. Flores、Caroline Da R. Montes D'Oca、Dennis Russowsky、Marcelo G. Montes D'Oca

  DOI：10.1039/c4ra08986c

  日期：——

  β-Ketoesters are valuable building blocks for the synthesis of compounds with different biological activities.

  β-酮酯是合成具有不同生物活性化合物的宝贵构建模块。
• TRIPARTITE OLIGONUCLEOTIDE COMPLEXES AND METHODS FOR GENE SILENCING BY RNA INTERFERENCE
  申请人：Yamada Christina

  公开号：US20100093085A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided herein are tripartite oligonucleotide complexes which can be administered to a cell, tissue or organism to silence a target gene. The tripartite oligonucleotide complexes of the disclosure may include a conjugate moiety that facilitates delivery to a cell, tissue or organism without the aid of a transfection reagent

  本文提供了三分体寡核苷酸复合物，可用于静默目标基因的细胞、组织或生物的治疗。本文所述的三分体寡核苷酸复合物可能包括一个共轭基团，以便在不需要转染试剂的情况下促进其递送到细胞、组织或生物中。
• Duplex Oligonucleotide Complexes and Methods for Gene Silencing by RNA Interference
  申请人：Yamada Christina

  公开号：US20120322855A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided herein are duplex oligonucleotide complexes which can be administered to a cell, tissue or organism to silence a target gene without the aid of a transfection reagent(s). The duplex oligonucleotide complexes of the disclosure include a conjugate moiety that facilitates delivery to a cell, tissue or organism.

  本文提供了一种双链寡核苷酸复合物，可以在不使用转染试剂的情况下被输送到细胞、组织或生物体中，以沉默目标基因。本文所述的双链寡核苷酸复合物包括一个共轭基团，可以促进其输送到细胞、组织或生物体中。
• Cationic lipids and methods of use thereof
  申请人：Martin Alan

  公开号：US09126966B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.

  本发明提供了用于向细胞传递治疗剂的组合物和方法。特别地，这些包括新颖的阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，它们提供了核酸的有效封装和在体内有效传递封装的核酸到细胞。本发明的组合物具有高度的效力，因此使得在相对较低的剂量下有效地靶向蛋白质。此外，本发明的组合物和方法比先前已知于艺术领域的组合物和方法毒性更低，提供更大的治疗指数。
• US8501706B2
  申请人：——

  公开号：US8501706B2

  公开（公告）日：2013-08-06