1-cyclohexyl-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-1-ium;chloride；1-cyclohexyl-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-1-ium;chloride
• 化学式: C₂₁H₃₁N₂*Cl
• 分子量: 346.944
• InChiKey: IXNALRAALRUAJK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 1-cyclohexyl-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 五甲基环戊二烯基二羰基铁二聚物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾铁硅氢化物配合物

  摘要：

  的反应Ñ -杂环卡宾铁（0）四羰配合物，得到八面体UV照射（350纳米）下氢硅烷（三苯基硅烷，甲基二苯基硅烷和二苯基硅烷）ñ -杂环卡宾铁（II）的甲硅烷基中的产率氢化物络合物高达95％，从而导致由氢硅烷的氧化加成而来。获得了八种甲硅烷基铁氢化物，并通过NMR和X射线衍射分析进行了表征。值得注意的是，氢化铁络合物的几何形状和羰基配体的弯曲结构通过DFT计算得以合理化。

  DOI：

  10.1002/ijch.201700122

文献信息

• Synthesis of Azolium‐2‐dithiocarboxylate Zwitterions under Mild, Aerobic Conditions
  作者：François Mazars、Madalina Hrubaru、Nikolay Tumanov、Johan Wouters、Lionel Delaude

  DOI：10.1002/ejoc.202100274

  日期：2021.4.8

  Twelve symmetrical or unsymmetrical azolium‐2‐dithiocarboxylate zwitterions with aliphatic or aromatic substituents on their nitrogen atoms were obtained in high yields upon reaction of azolium salts with CS2 and Cs2CO3 in acetonitrile at room temperature. Compared to the previous strategies devised for the synthesis of NHC⋅CS2 betaines, this novel procedure relied on an innocuous, weak base and could

  在室温下，使盐与CS 2和Cs 2 CO 3在乙腈中反应时，可以高收率获得十二个对称或不对称的氮2-二硫代羧酸二氮杂二酯，其氮原子上具有脂族或芳族取代基。与以前为合成NHC·CS 2甜菜碱设计的策略相比，这种新颖的方法依赖于无毒无味的弱碱，可以在温和的有氧条件下使用。
• METHOD FOR PRODUCING METHIONINE
  申请人：HAGIYA Koji

  公开号：US20130072713A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A novel method for producing methionine without using hydrogen cyanide as a raw material has been demanded. A method for producing methionine including a step A of oxidizing 4-methylthio-2-oxo-1-butanal in the presence of an alcohol; a step B of hydrolyzing a 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid ester obtained in the step A; and a step C of subjecting 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid obtained in the step B to reductive amination.

  一种不使用氢氰酸作为原料生产蛋氨酸的新方法被要求。该方法包括以下步骤：步骤A，在醇的存在下氧化4-甲硫基-2-氧代-1-丁醛；步骤B，水解步骤A中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸酯；步骤C，将步骤B中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸还原胺化。
• PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-KETOCARBOXYLIC ACID
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20130109884A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a process for producing an α-ketocarboxylic acid, comprising a step of oxidizing an α-ketoaldehyde by mixing a base, carbon dioxide, the α-ketoaldehyde and a compound represented by formula (2-1).

  本发明涉及一种生产α-酮羧酸的方法，包括通过混合碱、二氧化碳、α-酮醛和由公式（2-1）表示的化合物氧化α-酮醛的步骤。
• Synthesis, characterization, and catalytic evaluation of palladium PEPPSI complexes bearing unsymmetrical NHC ligands in Suzuki–Miyaura reactions
  作者：François Mazars、Guillermo Zaragoza、Lionel Delaude

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121676

  日期：2023.10

  crystal phase. Topographic maps and %VBur parameters were computed to quantify the steric requirements of the uNHC ligands. The catalytic activity of the ten complexes was assessed in the Suzuki–Miyaura cross-coupling of phenylboronic acid and aryl halides. The reactions required only a low catalyst loading (0.05–0.25 mol%) and were carried out under mild aerobic conditions in a green, water-based

  七种不对称氯化咪唑鎓，其一个氮原子上具有异三甲苯基 (Mes) 或 2,6-二异丙基苯基取代基 (Dip)，并且在一个氮原子上具有不同大小的环烷基（环戊基、环己基、1-金刚烷基、环庚基、环辛基或环十二烷基）另一个用于制备一个小型的新型钯 PEPPSI 配合物库，其通式为 [PdCl 2 (NHC)(Py)]。还合成了三种对称化合物，其特征是体积大但灵活的 1,3-二环十二烷基咪唑-2-亚基以及典型的 IMes 和 IDip 配体。所有产物均以中等至令人满意的产率 (15–85%) 分离，并使用1 H 和13进行了充分表征13C核磁共振波谱。使用单晶X射线衍射分析确定了其中五个的分子结构，结果表明，在大多数情况下， N-环烷基部分的构象自由度存在于晶相中。地形图和 %V Bur计算参数以量化 uNHC 配体的空间需求。在苯基硼酸和芳基卤化物的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联中评估了十