4,6-二氢-1h,3h-噻吩并[3,4-c]呋喃-1,3-二酮 | 75532-25-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 4,6-二氢-1h,3h-噻吩并[3,4-c]呋喃-1,3-二酮
• 英文名称: 2,2,4,4-tetrahydrothiophene-3,4-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: 2,5-dihydrothiophene-3,4-dicarboxylic acid anhydride；2,5-dihydrothiophene-3,4-dicarboxylic anhydride；4,6-dihydro-1H,3H-thieno[3,4-c]furan-1,3-dione；2,5-dihydro-thiophene-3,4-dicarboxylic acid-anhydride；2,5-Dihydro-thiophen-3,4-dicarbonsaeure-anhydrid；Thieno[3,4-c]furan-1,3(4H,6H)-dione；4,6-dihydrothieno[3,4-c]furan-1,3-dione
• CAS: 75532-25-1
• 化学式: C₆H₄O₃S
• 分子量: 156.162
• InChiKey: OEPDMUMGYXMSJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥环境下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氢-1h,3h-噻吩并[3,4-c]呋喃-1,3-二酮 在 20 mol% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 cantharidin
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF CANTHARIDIN
  [FR] SYNTHÈSE DE CANTHARIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2019070980A3
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-3-hydroxy-tetrahydrothiophene-4-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,6-二氢-1h,3h-噻吩并[3,4-c]呋喃-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种斑蝥素的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及一种在常压条件下制备斑蝥素的绿色环保合成工艺，属于药物合成与制备领域。所述工艺包括以下步骤：采用NaCN水溶液制备3‑氰基‑3‑羟基‑4‑甲酸甲酯‑2,5‑四氢噻吩；在噻吩中加入苯与吡啶、POCl3，制备3‑氰基‑4‑甲酸甲酯‑2,5‑二氢噻吩；再加入乙酸、浓盐酸进行回流反应，制得2,5‑二氢噻吩‑3,4‑二羧酸粉末；将制得的二羧酸与二氯亚砜搅拌回流，制备2,5‑二氢噻吩‑3,4‑二羧酸酐；按二羧酸酐∶呋喃∶离子液体的固液比为＝1mg∶3.5～6μl∶2～4μl进行加热反应，萃取，Raney‑Ni回流，即得斑蝥素。本工艺不需要超高压的条件和设备，在20～50℃过夜反应即可，条件十分温和，转化率高，且斑蝥素收率高，为斑蝥素的工业化生产提供了十分有利的条件。

  公开号：

  CN106674248B

文献信息

• Compositions and methods for the protection of nucleophilic groups
  申请人：Allelogic Biosciences Corporation

  公开号：US09222127B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention provides compositions, methods, and kits relating to the protection and deprotection of molecules comprising nucleophilic groups, such as the protection and deprotection of thermostable polymerases. Also provided are methods of performing nucleic acid amplification using polymerases protected according to the invention.

  本发明提供了与保护和去保护包含亲核基团的分子有关的组合物、方法和试剂盒，例如保护和去保护热稳定聚合酶。还提供了根据本发明保护的聚合酶进行核酸扩增的方法。
• Cycloaddition approach to the curing of polyimides via precursor containing thiophene-S,S-dioxide
  作者：Andrew Magyarosy、Rafat M. Mohareb、Jonathan Z. Ho

  DOI：10.1002/hc.20249

  日期：——

  A new method for linear polymerization of maleimides via the Diels–Alder reaction has been developed. This method involves use of a new cross-linking agent, benzene-3,4-dimethylenesuccinimide, which can be generated in situ from its thiophene precursor, benzene-2,5-dihydrothiophene-3,4-dicarboximide-S,S-dioxide. This new cross-linking agent is reasonably reactive, readily prepared, and stable at room

  已开发出一种通过 Diels-Alder 反应线性聚合马来酰亚胺的新方法。该方法涉及使用新的交联剂苯-3,4-二亚甲基琥珀酰亚胺，它可以从其噻吩前体苯-2,5-二氢噻吩-3,4-二甲酰亚胺-S,S-二氧化物原位生成. 这种新型交联剂具有相当的反应性、易于制备且在室温下稳定。已经合成了一种受控分子量的低聚物并将其应用于聚合以产生高度热稳定的聚酰亚胺。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:648–652, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20249
• Novel compounds as anti-inflammatory, immunomodulatory and anti-proliferatory agents
  申请人：4SC AG

  公开号：US20030203951A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention relates to novel compounds that can be used as antiinflammatory, immunomodulatory and antiproliferatory agents. In particular the invention refers to new compounds which inhibit dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and to their use for the treatment and prevention of diseases, in particular their use in diseases where there is an advantage in inhibiting dihydroorotate dehydrogenase (DHODH).

  本发明涉及可用作抗炎、免疫调节和抗增殖剂的新化合物。具体而言，该发明涉及抑制二氢乳酸脱氢酶（DHODH）的新化合物，以及制造它们的方法、含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗和预防疾病的用途，特别是在需要抑制二氢乳酸脱氢酶（DHODH）的疾病中的用途。
• Compounds as anti-inflammatory, immunomodulatory and anti-proliferatory agents
  申请人：4SC AG

  公开号：US07176241B2

  公开（公告）日：2007-02-13

  The present invention relates to novel compounds that can be used as antiinflammatory, immunomodulatory and antiproliferatory agents. In particular the invention refers to new compounds which inhibit dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and to their use for the treatment and prevention of diseases, in particular their use in diseases where there is an advantage in inhibiting dihydroorotate dehydrogenase (DHODH).

  本发明涉及新型化合物，可用作抗炎、免疫调节和抗增殖剂。具体地，本发明涉及新型化合物，其抑制二氢乳酸脱氢酶（DHODH）的过程，其制造方法，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗和预防疾病的用途，特别是在抑制二氢乳酸脱氢酶（DHODH）具有优势的疾病中使用的用途。
• [EN] DEUTERATED DHODH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DEUTÉRÉS DE DHODH
  申请人：IMMUNIC AG

  公开号：WO2022214691A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The invention relates to novel deuterated compounds of Formula (I) and their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型氚代化合物及其作为药物的用途。