(8R,9S,13S,14S,17S)-17-羟基-13-甲基-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮 | 1089-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-17-羟基-13-甲基-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮
• 中文别名: (8S,9S,13S,14S,17S)-17-羟基-13-甲基-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊烯并[一]苯基联苯胺-3-酮
• 英文名称: 17β-hydroxy-estr-5(10)-en-3-one
• 英文别名: Δ^5,10-dehydro-19-nordihydrotestosterone；17β-hydroxy-5(10)-estraene-3-one；17β-hydroxy-5(10)-estrene-3-one；17β-hydroxyestra-5(10)-en-3-one；17β-Hydroxy-5(10)-estren-3-one；17β-Hydroxy-estr-5(10)-en-3-on；Prenortestosterone；(8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1089-78-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: BAZGVDKAIHZPOH-ZBRFXRBCSA-N

物化性质

• 熔点：
  199.8-201 °C (decomp)(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  428.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、乙醇（轻微、超声处理）
• LogP：
  3.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,17S)-17-羟基-13-甲基-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮 在 高氯酸 、 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 、 氯仿 作用下， 生成 10β,17β-dihydroxy-19-nor-4-androsten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XCVIII.¹ Synthesis of Some 10β-Hydroxy-19-norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01105a045
• 作为产物：
  描述：

  (17B)-3-甲氧基雌甾-2,5(10)-二烯-17-醇 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以3.84 g的产率得到(8R,9S,13S,14S,17S)-17-羟基-13-甲基-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮
  参考文献：
  名称：

  氘标记的睾酮和雄激素-4-烯-3,17-二酮的酶促芳构化

  摘要：

  描述了在 C-4、C-6α、C-6β、C-16 和 C-19 处用氘标记的人类胎盘微粒体的制备和芳香化。报告了这些化合物和 1,2-二氘化雄甾醇-4-烯-3-one 样品的氘核磁共振谱；后者是通过还原 Δ1,4-diene-3-one 的 C-1(2) 双键非立体特异性地形成的。胎盘微粒体的芳香化发生在 C-4 和 C-6 处保留氘，但从 C-16 处丢失一些。在 16,16-d2 类固醇存在下，19-d1 和 19,19,19-d3 类固醇的芳构化已被用来确定氘同位素对 C-19 氧化去除的影响。获得的值（19-d1 的 kH/kD = 2.3，19,19 的 kH/kD，19-d3 = 3.2）是主要和次要效应的组合，

  DOI：

  10.1139/v81-406

文献信息

• New classes of orally active hormonal derivatives. I. Alkyl androstan-17β-yl and alkyl 19-norandrostan-17β-yl mixed acetals
  作者：Romano Vitali、Rinaldo Gardi、Giovanni Falconi、Alberto Ercoli

  DOI：10.1016/0039-128x(66)90047-x

  日期：1966.10

  Abstract A series of alkyl steroid- 17β-yl mixed acetals of aliphatic and cyclo-aliphatic ketones have been prepared from several androstane and 19-norandrostane derivatives. By oral administration many of these compounds, which are easily hydrolizable both in vitro and in vivo , have proved to be more potent than methyltestosterone in the usual test for androgenic and myogenic activity.

  摘要 以几种雄甾烷和19-去甲雄甾烷衍生物为原料制备了一系列脂肪族和环脂肪族酮的烷基类固醇-17β-基混合缩醛。通过口服给药，这些化合物中的许多在体外和体内都容易水解，在通常的雄激素和生肌活性试验中已证明比甲基睾酮更有效。
• Reduction of steroidal ketones with amine—boranes
  作者：A. E. Leontjev、L. L. Vasiljeva、K. K. Pivnitsky

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035660.32775.ab

  日期：2004.3

  Complexes of secondary amines with borane, R2NH·BH3, surpass sodium borohydride as reducing agents for saturated and unsaturated steroidal 3-, 12-, 17-, and 20-ketones as regards chemo- and regioselectivity and mildness of the reaction conditions. In the case of 12-ketones, stereoselectivity is also improved.

  就化学和区域选择性以及反应条件的温和性而言，仲胺与硼烷的配合物 R2NH·BH3 作为饱和和不饱和甾体 3-、12-、17- 和 20-酮的还原剂优于硼氢化钠。在 12-酮的情况下，立体选择性也得到改善。
• Simple NMR Determination of 5α/5β Configuration of 3-Oxosteroids
  作者：Hana Chodounská、Miloš Buděšínský、Romana Šídová、Miroslav Šíša、Alexander Kasal、Ladislav Kohout

  DOI：10.1135/cccc20011529

  日期：——

  A simple method to distinguish the 5α- from the 5β-isomers of 3-oxosteroids based on low-frequency ¹H NMR spectra was proposed. Additional ¹H and ¹³C NMR characteristics were derived from the comparison of completely assigned spectra of the 5α- and 5β-isomers. The effect of substitution at different positions of steroid skeleton was evaluated on a series of isomeric 3-oxosteroids, prepared for this purpose.

  提出了一种简单的方法，基于低频1H NMR光谱来区分3-氧甾体的5α-和5β-异构体。通过比较完全分配的5α-和5β-异构体的光谱，得出了额外的1H和13C NMR特征。评估了在类固醇骨架不同位置进行取代对一系列为此目的准备的异构体3-氧甾体的影响。
• 19-Hydroxy-5β,19-cyclosteroids: synthesis, isomerization and ring opening
  作者：John F. Templeton、Yangzhi Ling、Weiyang Lin、Helena Majgier-Baranowska、Kirk Marat

  DOI：10.1039/a604405k

  日期：——

  19(R/S)-Hydroxy-5β,19-cyclosteroids have been synthesised from the 19-formyl 4-en-3-one by reductive cyclization with zinc in aqueous acetic acid. Treatment of the aldehyde with lithium in liquid ammonia also gave the 19(R)-hydroxy-5β,19-cyclosteroid together with the 17β-hydroxy analogue. The 19(R)-alcohol is isomerized to the 19(S)-alcohol in either dilute acidic or basic media via the 3-hydroxy-3,5-cyclosteroid. The 19(S)-alcohol is in equilibrium with its 3-hemiketal. Treatment of the 19(R)-alcohol with methanolic HCl gave the 19(R)- and 19(S)-methyl ethers, the 3-methyl ether 19-ketal and the 3α-methoxy-3β,5β- cyclosteroid. Further rearrangements of the 19(R)- and 19(S)-alcohols take place on more vigorous treatment with acid or base to give cyclopropanol ring-opened aldehydes including a 5β-methyl-A-norsteroid. Metal hydride reduction of the 3-ketone in the 19(R)-alcohol gave only the 3β-alcohol whereas the 19(S)-alcohol gave both the 3α- and 3β-alcohols. Acid treatment of the 3β-alcohols gave products with retention of configuration at C-5 and C-19 while base-catalysed ring opening gave inversion at C-5. Ring opening mainly involved breaking of the 5,19-bond, however, the 19(S)-alcohol also resulted in 10,19-bond cleavage. Structures were established by NMR measurements.

  19(R/S)-Hydroxy-5β,19-cyclosteroids 是由 19-formyl 4-en-3-one 在乙酸水溶液中与锌发生还原环化反应而合成的。在液氨中用锂处理醛，也得到了 19（R）-羟基-5δ²,19-环甾烷和 17δ²-羟基类似物。在稀酸性或碱性介质中，19(R)-醇通过 3-羟基-3,5-环甾烷异构化成 19(S)-醇。用甲醇盐酸处理 19(R)-乙醇可得到 19(R)-和 19(S)-甲醚、3-甲醚 19-酮和 3δ-甲氧基-3δ²,5δ-环甾烷。19(R)-和 19(S)-醇在酸或碱的强力处理下发生进一步重排，生成环丙醇开环醛，包括 5δ-甲基-A-正甾烷。金属氢化物还原 19(R)-醇中的 3-酮只得到 3δ-醇，而 19(S)-醇同时得到 3δ-和 3δ-醇。对 3δ-醇进行酸处理后得到的产物保留了 C-5 和 C-19 的构型，而碱催化的开环反应则使 C-5 发生反转。开环主要涉及 5,19-键的断裂，但 19(S)-醇也会导致 10,19-键的断裂。结构是通过核磁共振测量确定的。
• Mikrobiologische Reduktion von 3‐Keto‐19‐nor‐5(10)‐en‐Steroiden zu entsprechenden 3‐Hydroxy‐Strukturen
  作者：Hans‐Joachim Koch、Gerhard Schulz、Klaus Kieslich

  DOI：10.1002/cber.19701030232

  日期：1970.2

  17β-Hydroxy-19-nor-androsten-(5(10))-on-(3) wird mikrobiologisch zu Gemischen von 3α.17β-und 3β. 17β-Dihydroxy-19-nor-androsten-(5(10)) reduziert. Mit speziellen Hefen ist eine Reduktion überwiegend zur 3β-Hydroxy-Struktur möglich. Mit den gleichen Stämmen wurden unterschiedliche 3β-Hydroxy-5(10)-en-Strukturen aus weiteren entsprechenden 3-Keto-Substraten dargestellt.

  17β-羟基-19-正-雄酮-（5（10））-开（3）在微生物学上变成3α.17β-和3β的混合物。17β-二羟基-19-正雄酮-（5（10））减少。用特殊的酵母可以还原3β-羟基结构。用相同的菌株产生了与其他相应的3-酮基不同的3β-羟基-5（10）-烯结构。