3-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-b]pyrazin-3-yl)pyridin-2-amine | 1613148-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-b]pyrazin-3-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: (R)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-b]pyrazin-3-yl)pyridin-2-amine；3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-b]pyrazin-3-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1613148-15-4
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂FN₅O
• 分子量: 434.3
• InChiKey: YTIQZXKAEQFDOT-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-b]pyrazin-2-yl)pyridin-2-amine 、 3-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-b]pyrazin-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代炔基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2014089324A1

文献信息

• 取代的环化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104016979B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。