α,α'-diphenylphthalyl alcohol | 42908-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α'-diphenylphthalyl alcohol
• 英文别名: 1,2-phenylenebis(phenylmethanol)；1,2-bis-(α-hydroxy-benzyl)-benzene；1,2-Bis-(α-hydroxy-benzyl)-benzol；1,2-Bis-(α-hydroxybenzyl)-benzol；Benzene-1,2-diylbis(phenylmethanol)；[2-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl]-phenylmethanol
• CAS: 42908-58-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: LLYOFPFZFTWUGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-diphenylphthalyl alcohol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到9-溴-10-苯基蒽
  参考文献：
  名称：

  不对称 1,2-亚苯基双（二芳基/二杂芳基甲醇）的区域选择性环化：蒽、四苯和萘并[b]噻吩类似物的简便合成

  摘要：

  一项关于苯和萘基不对称二醇与 HBr (33%) 在室温下在乙酸中的区域选择性环化的系统研究导致形成环化产物。通过使用这种方法，合成了多种蒽、并四苯和萘并[b]噻吩类似物，收率良好至极好。通过在乙酸中使用 HBr (33 %) 作为不对称二醇区域选择性环化的催化剂，非常容易并且避免了常见的二氢异苯并呋喃形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501087
• 作为产物：
  描述：

  四溴对烯 在 乙醚 、 乙醇 、 potassium oxalate 作用下， 生成 α,α'-diphenylphthalyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Deluchat, Annales de Chimie (Cachan, France), 1934, vol. <11> 1, p. 181,186, 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Developing solution and method of forming polyimide pattern by using the developing solution
  申请人：Yoshiaki Kawamonzen

  公开号：US20010006767A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Disclosed is a developing solution for a photosensitive polyimide, which consists of an aqueous solution of an amine compound having a base dissociation index pKb [=−log (Kb)=−log (Kw/Ka)=14−pKa, where Kb is a base dissociation constant, Ka is acid dissociation constant of a proton complex, pKa is an acid dissociation index of a proton complex=−log (Ka), and Kw is an ion product of water=1×10 −14 ] of 5 to 8 within an aqueous solution of 25° C.

  本发明公开了一种用于感光聚酰亚胺的显影液，它由一种胺化合物的水溶液组成，该胺化合物的碱解离指数为 pKb [=-log (Kb)=-log (Kw/Ka)&equals；14-pKa，其中 Kb 是碱解离常数，Ka 是质子络合物的酸解离常数，pKa 是质子络合物的酸解离指数=-log (Ka)，Kw 是水的离子积=1×10 -14 ]在 25° C 的水溶液中为 5 至 8。
• Nishio, Takehiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 10, p. 1113 - 1118
  作者：Nishio, Takehiko

  DOI：——

  日期：——
• Guyot; Catel, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 140, p. 1348
  作者：Guyot、Catel

  DOI：——

  日期：——
• Improved Synthesis of Aryl-Substituted Anthracenes and Heteroacenes
  作者：Guijie Li、Shaolin Zhou、Guowei Su、Yuanhong Liu、Peng George Wang

  DOI：10.1021/jo7017334

  日期：2007.12.1

  [Graphics]A Bronsted acid-catalyzed highly efficient construction,of substituted arylanthracenes and heteroacenes is described, which is assumed to be initiated through the facile formation of a benzylic cation intermediate. This method offers several advantages in comparison with known aromatic cyclodehydration reactions such as high selectivities, mild reaction conditions, and easily accessible starting materials.
• Azam, K. A.; Hashem, M. A.; Kazi, A. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 662 - 664
  作者：Azam, K. A.、Hashem, M. A.、Kazi, A. B.、Molla, A. H.、Ullah, S. S.

  DOI：——

  日期：——