5,5'-((1,2-phenylenebis(methanylylidene))bis(azanylylidene))bis(1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-((1,2-phenylenebis(methanylylidene))bis(azanylylidene))bis(1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide)
• 化学式: C₁₂H₁₀N₈O₄S₄
• 分子量: 458.527
• InChiKey: YKKCWQVAUDAAOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  196.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺 、 邻苯二甲醛 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到5,5'-((1,2-phenylenebis(methanylylidene))bis(azanylylidene))bis(1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  新型芳香和杂环双磺酰胺席夫碱作为碳酸酐酶I，II，VII和IX抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  通过将众所周知的芳族和杂环氨基磺酰胺碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂药效基团与芳族和杂环双醛共轭制备一系列十六种新颖的芳族和杂环双磺酰胺席夫碱。研究了获得的双磺酰胺席夫碱作为四种选定的人（h）CA同工型，hCA I，hCA II，hCA VII和hCA IX的抑制剂。大多数新合成的化合物显示出对同工型hCA II和hCA IX的良好抑制特性，还显示出对hCA I和VII的中等选择性。在该双磺酰胺席夫碱中发现了几种有效的铅化合物，它们对hCA II（Kis介于0.4和861.1nM之间）和IX（Kis介于0.5和933.6nM之间）具有低纳摩尔至亚纳摩尔活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.063

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel aromatic and heterocyclic bis-sulfonamide Schiff bases as carbonic anhydrase I, II, VII and IX inhibitors
  作者：Suleyman Akocak、Nabih Lolak、Alessio Nocentini、Gulcin Karakoc、Anzel Tufan、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.03.063

  日期：2017.6

  A series of sixteen novel aromatic and heterocyclic bis-sulfonamide Schiff bases were prepared by conjugation of well known aromatic and heterocyclic aminosulfonamide carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitor pharmacophores with aromatic and heterocyclic bis-aldehydes. The obtained bis-sulfonamide Schiff bases were investigated as inhibitors of four selected human (h) CA isoforms, hCA I, hCA II

  通过将众所周知的芳族和杂环氨基磺酰胺碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂药效基团与芳族和杂环双醛共轭制备一系列十六种新颖的芳族和杂环双磺酰胺席夫碱。研究了获得的双磺酰胺席夫碱作为四种选定的人（h）CA同工型，hCA I，hCA II，hCA VII和hCA IX的抑制剂。大多数新合成的化合物显示出对同工型hCA II和hCA IX的良好抑制特性，还显示出对hCA I和VII的中等选择性。在该双磺酰胺席夫碱中发现了几种有效的铅化合物，它们对hCA II（Kis介于0.4和861.1nM之间）和IX（Kis介于0.5和933.6nM之间）具有低纳摩尔至亚纳摩尔活性。