2-甲氧基-4-[(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸 | 89469-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-[(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸
• 英文名称: 4-methanesulfonylamino-2-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-methoxy-4-methanesulfonylamino-benzoic acid；2-Methoxy-4-[(methylsulfonyl)amino]benzoic acid；4-(methanesulfonamido)-2-methoxybenzoic acid
• CAS: 89469-44-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₅S
• 分子量: 245.256
• InChiKey: AKHVPZOYHZAQQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 2-甲氧基-4-[(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸 在 三氯氧磷 、 水 、 crude product 、 纳米氧化铝 、 二氯甲烷 、 乙醇 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 4.0h， 以4.8 gm (25.2% of theory) were obtained的产率得到2-(4'-methanesulfonylamino-2'-methoxy-phenyl)-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-b] and [4,5-c]pyridine derivatives having cardiotonic

  摘要：

  本文披露了新型咪唑衍生物的公式##STR1##和公式##STR2##及其互变异构体，以及这些衍生物与无机或有机酸形成的非毒性、药理学可接受的加合物盐。本文所描述的化合物在治疗心力衰竭方面具有用途。

  公开号：

  US04582837A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-甲氧基-4-[(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crystallographic Studies of New Acridinic Esters and Amides: An Efficient Synthetic Route to 4-Methyl Functionalized Acridines

  摘要：

  In order to open a new way in antitumor drugs research, an efficient synthetic route to mono functional 4-substitued acridine derivatives has been developed on the basis of direct electrophilic substitution of acridine. This method leads to a wide range of simple acridinic patterns that can be linked to various side chains. We present here the synthesis of two new families of acridine ester and amide derivatives, obtained from acridinic alcohol and amine respectively, with high yields. Some crystallographic aspects of one representative compound of each family are discussed.

  DOI：

  10.3987/com-03-9778

文献信息

• Solid-phase parallel synthesis and SAR of 4-amidofuran-3-one inhibitors of cathepsin S: Effect of sulfonamides P3 substituents on potency and selectivity
  作者：Susana Ayesa、Charlotta Lindquist、Tatiana Agback、Kurt Benkestock、Björn Classon、Ian Henderson、Ellen Hewitt、Katarina Jansson、Anders Kallin、Dave Sheppard、Bertil Samuelsson

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.020

  日期：2009.2

  4-amidofuran-3-one inhibitors of cathepsin S are described. The synthesis and structure–activity relationship of a series of inhibitors with a sulfonamide moiety in the P3 position is presented. Several members of the series show sub-nanomolar inhibition of the target enzyme as well as an excellent selectivity profile and good cellular potency. Molecular modeling of the most interesting inhibitors describes

  描述了组织蛋白酶S的高效和选择性的4-氨基呋喃-3-酮抑制剂。介绍了一系列在P3位置带有磺酰胺部分的抑制剂的合成及其构效关系。该系列的几个成员显示出对目标酶的亚纳摩尔抑制作用以及出色的选择性和良好的细胞效能。最有趣的抑制剂的分子模型描述了扩展S3口袋中的相互作用，并解释了观察到的对组织蛋白酶K的选择性。
• 2-phenyl-imidazo-pyrazines, useful as cardiotonics
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04656171A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A, B, C and D are each independently --N.dbd. or --CH.dbd., provided, however, that at least two of them must be --N.dbd., and when A and C are both --N.dbd., at least one or both of B and D must be --N.dbd.; and R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are substituents of diverse types; tautomers thereof; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are useful as cardiotonics.

  公式为##STR1##的化合物，其中A、B、C和D各自独立地为--N.dbd.或--CH.dbd.，但必须至少有两个为--N.dbd.，且当A和C均为--N.dbd.时，至少一个或两个B和D必须为--N.dbd.；而R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3为不同类型的取代基；它们的互变异构体；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物可用作心脏强心剂。
• Imidazo[4,5-c]pyridazine-3-ones, imidazo[4,5-d]pyridazine-4-ones,
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04670438A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A, B, C and D are --N.dbd., HN.dbd., R.sub.3 N.dbd., O.dbd.C.dbd., HC.tbd., HO--C.tbd. or R.sub.3 SO.sub.2 --O--C.tbd.; and R.sub.1 and R.sub.2 are substituents of various types. The compounds are useful as hypotensives and cardiotonics.

  公式为##STR1##的化合物，其中A、B、C和D是--N.dbd.，HN.dbd.，R.sub.3 N.dbd.，O.dbd.C.dbd.，HC.tbd.，HO--C.tbd.或R.sub.3 SO.sub.2 --O--C.tbd.；而R.sub.1和R.sub.2是各种类型的取代基。这些化合物可用作降压剂和心脏强化剂。
• Imidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04696931A1

  公开（公告）日：1987-09-29

  There are disclosed novel imidazole derivatives of the formula. ##STR1## and derivatives of the formula ##STR2## the tautomers thereof, and non-toxic, pharmacologically acceptable addition salts thereof with inorganic or organic acids. The compounds described herein are useful in treating cardiac insufficiency.

  本文介绍了一种新型咪唑衍生物的公式。##STR1##和公式的衍生物##STR2##，它们的互变异构体以及它们与无机或有机酸形成的无毒、药理学上可接受的加合物盐。本文所述的化合物对治疗心力衰竭有用。
• 2-phenyl-imidazopyridin-ones and also useful as cardiotonics and
  申请人：Celamerck GmbH & Co. KG

  公开号：US04766130A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A, B, C and D are --N.dbd., HN.dbd., R.sub.3 N.dbd., O.dbd.C.dbd., HC.tbd., HO--C.tbd. or R.sub.3 SO.sub.2 --O--C.tbd.; and R.sub.1 and R.sub.2 are substituents of various types. The compounds are useful as hypotensives and cardiotonics.

  公式为##STR1##的化合物，其中A，B，C和D分别是--N.dbd.，HN.dbd.，R.sub.3 N.dbd.，O.dbd.C.dbd.，HC.tbd.，HO--C.tbd.或R.sub.3 SO.sub.2 --O--C.tbd.；而R.sub.1和R.sub.2是不同类型的取代基。这些化合物可用作降压剂和心脏强心剂。