(9CI)-1H-苯并咪唑-2-硫脲 | 62530-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9CI)-1H-苯并咪唑-2-硫脲
• 英文名称: 2-thioureidobenzimidazole
• 英文别名: (1H-benzoimidazol-2-yl)-thiourea；N-1H-benzimidazol-2-ylthiourea；1H-benzimidazol-2-ylthiourea
• CAS: 62530-07-8
• 化学式: C₈H₈N₄S
• mdl: MFCD00457080
• 分子量: 192.244
• InChiKey: SLMDQOMBRAMXSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯乙氧基乙烷 、 (9CI)-1H-苯并咪唑-2-硫脲 反应 2.0h， 以85%的产率得到1H-苯并咪唑-2-胺,N-2-噻唑基-
  参考文献：
  名称：

  Metal-Mediated Inhibition of Escherichia coli Methionine Aminopeptidase:  Structure−Activity Relationships and Development of a Novel Scoring Function for Metal−Ligand Interactions

  摘要：

  We report the discovery of thiabendazole as a potent inhibitor (K-i = 0.4 mu M) of Escherichia coli methionine aminopeptidase (ecMetAP) and the synthesis and pharmacological evaluation of thiabendazole congeners with activity in the upper nanomolar range. Elucidation of the X-ray structure of ecMetAP in complex with thiabendazole and an unrelated inhibitor that was independently described by another group showed that that both compounds bind to an additional Coll ion at the entrance of the active site. This unexpected finding explains the inactivity of the compounds under in vivo conditions. It also allows us to discuss the structure-activity relationships of this series of compounds in a meaningful way, based upon docking runs with an auxiliary metal ion. We describe a new scoring function for the evaluation of metal-mediated inhibitor binding that, unlike the previously used scoring function implemented in the docking program, allows us to distinguish between active and inactive compounds. Finally, conclusions for the structure-based design of in vivo-active inhibitors of ecMetAP are drawn.

  DOI：

  10.1021/jm050476z
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (9CI)-1H-苯并咪唑-2-硫脲
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮抗生素-具有改善的抗菌谱的杂环类似物。

  摘要：

  我们报告了天然二肽抗生素TAN 1057 A，B的新衍生物的合成和药理学评估，该衍生物在β-氨基酸侧链中或作为尿素功能的模拟物含有杂环。在该程序的过程中，我们确定了显示对更广泛的革兰氏阳性细菌具有活性的新型类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00578-x
• 作为试剂：
  描述：

  N,N'-硫羰基二咪唑 、 2-氨基苯并咪唑 、 乙酸铵 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 acetonitrile-water 、 (9CI)-1H-苯并咪唑-2-硫脲 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (9CI)-1H-苯并咪唑-2-硫脲
  参考文献：
  名称：

  Guanidine compounds, and use thereof as binding partners for 5-HT5 receptors

  摘要：

  本发明涉及一般式I的胍化合物及其对应的对映异构体、顺反异构体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐。本化合物进一步涉及将胍化合物用作5-HT5受体的结合伴侣，用于治疗5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性和神经精神障碍以及相关的症状、症候和功能障碍。

  公开号：

  US08481576B2

文献信息

• Five-membered heterocyclic compounds as inhibitors of SRC family protein kinase.
  申请人：Sireen AG

  公开号：EP1555264A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention refers to novel substituted aromatic heteroaryl derivatives of formula (I). with the definitions of A, L1, L2, G, J, X and Y according to claim 1. These novel compounds are useful for the inhibition of protein kinases, particularly of the inhibition of Src family protein kinases. Methods for inhibiting kinases by contacting kinases with these novel compounds are disclosed. In another embodiment the present invention refers to pharmaceutical compositions containing these novel compounds and their use for the preparation of medicaments for treating diseases or disorders associated with unphysiological activity of kinases in the body, particularly for the treatment of cancer, immunosuppression, and osteoporosis.

  本发明涉及公式（I）的新型取代芳香杂环衍生物，其中A、L1、L2、G、J、X和Y的定义如权利要求1所述。这些新型化合物对蛋白激酶的抑制具有用处，特别是对Src家族蛋白激酶的抑制。公开了通过将这些新型化合物与激酶接触来抑制激酶的方法。在另一实施方式中，本发明涉及含有这些新型化合物的药物组合物，以及它们用于制备用于治疗体内激酶非生理活性相关疾病或紊乱的药物，特别是用于癌症、免疫抑制和骨质疏松症的治疗。
• Guanidine Compounds, and Use Thereof as Binding partners for 5-Ht5 Receptors
  申请人：Netz Astrid

  公开号：US20070299074A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to guanidine compounds of the general formula I corresponding enantiomeric, diastereomeric and/or tautomeric forms thereof as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The present compound further relates to the use of guanidine compounds as binding partners for 5-HT5 receptors for the treatment of diseases which are modulated by a 5-HT5 receptor activity, in particular for the treatment of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders as well as the associated signs, symptoms and dysfunctions.

  本发明涉及通式I的胍化合物及其对应的对映异构体、顺反异构体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐。本化合物进一步涉及胍化合物作为5-HT5受体的结合伴侣，用于治疗受5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性和神经精神障碍以及相关的症状、症候和功能障碍。
• GUANIDINE COMPOUNDS, AND USE THEREOF AS BINDING PARTNERS FOR 5-HT5 RECEPTORS
  申请人：Netz Astrid

  公开号：US20110237589A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to guanidine compounds of the general formula I corresponding enantiomeric, diastereomeric and/or tautomeric forms thereof as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The present compound further relates to the use of guanidine compounds as binding partners for 5-HT5 receptors for the treatment of diseases which are modulated by a 5-HT5 receptor activity, in particular for the treatment of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders as well as the associated signs, symptoms and dysfunctions.

  本发明涉及一般式I的胍化合物，其对应的对映异构体、顺反异构体和/或互变异构体以及其药学上可接受的盐。本化合物进一步涉及将胍化合物用作5-HT5受体的结合伴侣，用于治疗由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性和神经精神障碍以及相关的症状、症候和功能障碍。
• Nouvelles compositions lubrifiantes contenant du phosphore et de l'azote
  申请人：OROGIL

  公开号：EP0001949A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  Nouvelles compositions lubrifiantes contenant de 0,2 à 10% d'un additif extrême-pression et anti-usure contenant du phosphore et de l'azote, obtenu par action d'un produit de formule: où Y1, Y2, X1 et X2 représentent du soufre ou de l'oxygène, R1 et R2 représentent des radicaux hydrocarbonés, avec un composé azoté comportant au moins un motif - N - H Ces nouvelles compositions peuvent être utilisées comme huiles pour moteurs, boite à vitesse ou transmission automatique, fluide hydraulique ou huile de coupe pour l'industrie mécanique.

  新型润滑组合物，含有 0.2%至 10%的含磷和氮的极压抗磨添加剂，该添加剂是通过式产品的作用获得的： 其中 Y1、Y2、X1 和 X2 代表硫或氧，R1 和 R2 代表烃基，氮化合物至少含有一个 - N - H 单元。 这些新成分可用作发动机、变速箱或自动变速箱用油、液压油或机械工业用切削油。
• [DE] GUANIDINVERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS BINDUNGSPARTNER FÜR 5-HT5-REZEPTOREN<br/>[EN] GUANIDINE COMPOUNDS, AND USE THEREOF AS BINDING PARTNERS FOR 5-HT5 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ELEMENTS DE LIAISON POUR LES RECEPTEURS 5-HT5
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2005082871A3

  公开（公告）日：2005-11-10