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N-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)苯甲酰胺 | 37819-89-9

中文名称
N-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)benzamide
英文别名
N-((2,2,6,6-tetramethyl)piperid-4-yl)benzamide;N-[2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl]benzamide;4-benzoylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine;4-benzoylamido-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine
N-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)苯甲酰胺化学式
CAS
37819-89-9
化学式
C16H24N2O
mdl
MFCD00226921
分子量
260.379
InChiKey
JEIQZRRXJHEGJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.9±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    >39.1 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)苯甲酰胺 生成 N-[1-cyanomethyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    Novel polyalkylpiperidine derivatives having alkylene bridges, use
    摘要:
    具有以下一般公式的稳定剂化合物具有以下一般公式I ##STR1##,其中基团如权利要求1中定义的那样。
    公开号:
    US04837403A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-benzoylamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 73.5h, 生成 N-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    一氧化氮自旋标签的光不稳定保护基
    摘要:
    一氧化氮自旋标记可以通过光敏基团的氢化和烷基化来保护。这样的衍生物在肽和寡核苷酸的合成中使用的广泛的关键条件下是稳定的。当连接到核苷上时,标准的亚磷酰胺化学试剂可标记出短模型DNA,并以高收率回收氮氧化物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301692
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文献信息

  • Visual detection of formaldehyde by highly selective fluorophore labeling via gold(<scp>iii</scp>) complex-mediated three-component coupling reaction
    作者:Kong-Fan Wong、Jie-Ren Deng、Xiao-Qun Wei、Shi-Ping Shao、Da-Peng Xiang、Man-Kin Wong
    DOI:10.1039/c5ob00966a
    日期:——

    Visual fluorescence detection of formaldehyde by a highly selective gold(iii) complex-mediated three component coupling reaction has been described.

    通过高度选择性的金(III)配合物介导的三组分偶联反应对甲醛进行可视化荧光检测的描述。
  • 一种基于金属催化偶联反应的食品中甲醛的 检测方法及其试剂盒
    申请人:广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
    公开号:CN104193672B
    公开(公告)日:2017-07-11
    本发明提供了一种基于金属催化偶联反应的食品中甲醛的检测方法及其试剂盒。金属催化偶联反应为甲醛、胺类和炔烃在金属催化剂的作用下偶联反应形成炔基丙胺,胺类为环状或非环状,能连接荧光基团和/或惰性的固体载体。该方法可以采用连接固体载体的方式。本发明还提供了一种基于金属催化偶联反应的食品中甲醛的检测试剂盒,包含胺类、炔烃、金属催化剂和反应介质。还提供了一种包含与胺类连接的固体载体的试剂盒。本发明的检测方法和试剂盒用于食品中甲醛的检测,采用荧光检测,整个反应系统被固定在固体载体上,便于对多余的反应物进行洗脱,具有较高的收率,且检测快捷,1小时之内可完成。
  • Cyanamide stabilizers
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04101506A1
    公开(公告)日:1978-07-18
    Cyanamides which may be obtained by reacting cyanogen chloride with certain piperidines can be used as stabilizers for synthetic polymers against discoloration and degradation under the effects of visible and/or UV-light, heat and/or atmospheric influences.
    通过将氰氯与某些哌啶反应而获得的氰胺可以用作合成聚合物的稳定剂,以防止在可见光和/或紫外光、热量和/或大气影响下发生变色和降解。
  • 4-Amino-TEMPO as<i>N</i>-Nucleophile in Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation
    作者:Máté Gergely、Attila Takács、László Kollár
    DOI:10.1002/jhet.2635
    日期:2017.1
    α‐iodostyrene, 17‐iodoandrost‐16‐ene) was carried out using a free radical (4‐amino‐TEMPO) for the first time. Its reduced form (4‐amino‐2,2,6,6‐tetramethylpiperidine) was also used as N‐nucleophile. The free radical was partially reduced under aminocarbonylation conditions; however, the isolation of carbonylated products bearing a stable radical moiety was successfully accomplished. It was proved that
    使用自由基(4-氨基-TEMPO)进行钯催化的碘代苯和碘代烯烃(1-碘代环己烯,4-叔丁基--1-碘代环己烯,α-碘苯乙烯,17-碘和rost -16-烯)的氨基羰基化反应第一次。其还原形式(4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶)也用作N-亲核试剂。在氨基羰基化条件下,自由基被部分还原;然而,成功地分离了带有稳定自由基部分的羰基化产物。事实证明,当使用更严格的条件(40 bar CO压力)时,1-氧官能度的降低程度更高。由于分别插入了一次和两次一氧化碳,因此使用碘代苯获得了甲酰胺和2-酮甲酰胺产品的混合物。反过来,仅当碘代烯烃用作底物时才形成羧酰胺衍生物。
  • Synergistic UV absorber combination
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.
    公开号:EP1308084A1
    公开(公告)日:2003-05-07
    A stabilizer composition comprising (A) a compound of the formula I wherein R is (CH2-CH2-O-)n-R2; -CH2-CH(OH)-CH2-O-R2; or -CH(R3)-CO-O-R4; n is 0 or 1; R2 is C1-C13alkyl or C2-C20alkenyl or C6-C12aryl or CO-C1-C18alkyl; R3 is H or C1-C8alkyl; R4 is C1-C12alkyl or C2-C12alkenyl or C5-C6cycloalkyl; and (B) one or more compounds selected from (i) to (xlv) as defined in claim 1 is especially effective towards stabilizing organic materials against degradation induced by light, heat or oxidation.
    一种稳定剂组合物,包括(A)式I的化合物,其中R为(CH2-CH2-O-)n-R2;-CH2-CH(OH)-CH2-O-R2;或-CH(R3)-CO-O-R4;n为0或1;R2为C1-C13烷基或C2-C20烯基或C6-C12芳基或CO-C1-C18烷基;R3为H或C1-C8烷基;R4为C1-C12烷基或C2-C12烯基或C5-C6环烷基;以及(B)根据权利要求1所定义的(i)至(xlv)中的一种或多种化合物,对于稳定有机材料抵抗光、热或氧化引起的降解特别有效。
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