octanoyl-N-methylleucine benzylester | 174224-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: octanoyl-N-methylleucine benzylester
• 英文别名: benzyl (2S)-4-methyl-2-[methyl(octanoyl)amino]pentanoate
• CAS: 174224-60-3
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₃
• 分子量: 361.525
• InChiKey: GNEDZCXPRGKMOF-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octanoyl-N-methylleucine benzylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到octanoyl-N-methylleucine
  参考文献：
  名称：

  小分子B的合成研究

  摘要：

  使用节段缩合策略合成了从山茱Lyn（Lyngbya majuscula）分离的脂肽微柱蛋白B的辛酰基和去乙酰基类似物。为了实现这一点，在五步合成中由Boc-Pro-Ala-OH制备了独特的1-prolyl-甲基-2-pyrroline单元。使用PyBoP®将该片段偶联至二肽Boc-Thr-MeVal-OH。脱保护，然后由PyBroP®介导的与辛酰基-MeLeu-OH偶联，最终形成了去乙酰基微考林B的辛酰基类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00922-1
• 作为产物：
  描述：

  辛酸 、 N-Me-Leu-OBzl p-toluenesulfonic acid salt 在 benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)-phosphonium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78.2%的产率得到octanoyl-N-methylleucine benzylester
  参考文献：
  名称：

  小分子B的合成研究

  摘要：

  使用节段缩合策略合成了从山茱Lyn（Lyngbya majuscula）分离的脂肽微柱蛋白B的辛酰基和去乙酰基类似物。为了实现这一点，在五步合成中由Boc-Pro-Ala-OH制备了独特的1-prolyl-甲基-2-pyrroline单元。使用PyBoP®将该片段偶联至二肽Boc-Thr-MeVal-OH。脱保护，然后由PyBroP®介导的与辛酰基-MeLeu-OH偶联，最终形成了去乙酰基微考林B的辛酰基类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00922-1

文献信息

• [EN] RESPIRATORY TREATMENTS<br/>[FR] TRAITEMENTS RESPIRATOIRES
  申请人：[en]HOFSETH BIOCARE ASA

  公开号：WO2022108883A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Provided herein are methods for treating certain inflammatory and/or respiratory conditions, disorders and diseases in humans using compositions comprising lipopeptides, including microcolins. The compositions are orally administered. The humans suitable for such treatments include those largely resistant to medical and surgical interventions, such as steroid treatments. The compositions described herein have also been found to reduce eosinophil effector function.