2-((1S,3S)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-hydroxy-cyclohexyl)-ethanenitrile | 1259367-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-((1S,3S)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-hydroxy-cyclohexyl)-ethanenitrile
• 英文别名: 2-((1S,3S)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-hydroxycyclohexyl)ethanenitrile；2-((1S,3S)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-hydroxycyclohexyl)-ethanenitrile；2-[(1S,3S)-3-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]-1-hydroxycyclohexyl]acetonitrile
• CAS: 1259367-11-7
• 化学式: C₁₂H₁₄ClFN₄O
• 分子量: 284.721
• InChiKey: FIPNTFRTZMYFIW-QPUJVOFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S,3S)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-hydroxy-cyclohexyl)-ethanenitrile 在 sodium methylate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-((1S,3S)-3-(5-fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-ylamino)-1-hydroxycyclohexyl)ethanenitrile
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。

  公开号：

  US20120171245A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-fluoro-N-[(3S)-1-oxaspiro[2.5]octan-7-yl]pyrimidin-4-amine 在 NaCN 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-((1S,3S)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-hydroxy-cyclohexyl)-ethanenitrile
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。

  公开号：

  US20120171245A1

文献信息

• Inhibitors of influenza viruses replication
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09345708B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量： 或其药用可接受盐，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量，以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。
• US8829007B2
  申请人：——

  公开号：US8829007B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• US9345708B2
  申请人：——

  公开号：US9345708B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9518056B2
  申请人：——

  公开号：US9518056B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• US9808459B2
  申请人：——

  公开号：US9808459B2

  公开（公告）日：2017-11-07