(alphae)-beta-氯-4'-甲氧基丙烯酰苯 | 15724-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (alphae)-beta-氯-4'-甲氧基丙烯酰苯
• 英文名称: p-methoxyphenyl β-chlorovinyl ketone
• 英文别名: 4-Methoxyphenyl 2-chlorovinyl ketone；trans-1--2-chlorethylen；(2-Chlorvinyl)-p-methoxyphenylketon；2-Chlor-vinyl-p-methoxyphenylketon；trans-p-Anisyl-2-chlor-vinylketon；trans-3-Chloro-4'-methoxyacrylophenone；(E)-3-chloro-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 15724-87-5
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• 分子量: 196.633
• InChiKey: NTFFVFPCZOKKOT-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (alphae)-beta-氯-4'-甲氧基丙烯酰苯 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 N-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-N-phenylbenzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  酮基硫脲和硫代氨基苯甲酸。Zur ambidenz der thioamidunktion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85072-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-propyn-1-one 在 盐酸 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (alphae)-beta-氯-4'-甲氧基丙烯酰苯
  参考文献：
  名称：

  合成芳族E -β-氯乙烯基酮的新方法

  摘要：

  通讯作者

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00702-4

文献信息

• [EN] 2,4,6-TRIALKOXYSTRYL ARYL SULFONES, SULFONAMIDES AND CARBOXAMIDES, AND METHODS OF PREPARATION AND USE<br/>[FR] 2,4,6-TRIALCOXYSTYRYLARYLSULFONES, SULFONAMIDES ET CARBOXAMIDES, ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIV - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2017023912A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Compounds according to Formula (I) are provided and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R13, A, X and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula (I) are also provided, as well as methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, using compounds of Formula (I).

  根据公式（I）提供化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R13、A、X和Y的定义如本文所述。还提供了制备公式（I）化合物的方法，以及利用公式（I）化合物治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• Ferroelectric liquid crystal compounds containing chiral haloalkoxy tail
  申请人：Displaytech, Inc.

  公开号：US05380460A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  Chiral, nonracemic compounds of the general formula: ##STR1## wherein m and n are either both zero, both equal one or n is equal to one and m is equal to zero, X and Y and Z are halogens, R' is an alkyl, alkoxyl, alkenyl, thioalkyl, thioether, ether, or alkylsilyl group containing three to fifteen carbon atoms, and R is an alkyl group having one to fifteen carbon atoms and where Ar is: --A.sub.a --(E).sub.e --B.sub.b --(F).sub.f --D.sub.d -- where A, B and D independently of one another are aromatic rings which are selected from the group consisting of a phenyl, a pyridine ring, a pyrimidine ring, a pyridizine ring, a pyrazine ring and a thiadiazole ring, wherein a, b and d are integers from 0-3 such that a+b+d=2-3, where E and F independently of one another are linking groups selected from the group consisting of a --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --O--, --CH.sub.2 --S--, --O--CH.sub.2 --, --S--CH.sub.2, --OOC-- or --COO-- wherein e and f can be 1 or 0, when e and/or f is 0, the adjacent aromatic rings are linked by a carbon-carbon single bond, preferably e and f are both 0 or one of e or f is 1, and wherein * indicates a chiral center, which are useful as ferroelectric liquid crystal components having high polarization are described.

  通用公式为：##STR1## 其中m和n要么都是零，要么都等于一，要么n等于一且m等于零，X、Y和Z是卤素，R'是含有三至十五个碳原子的烷基、烷氧基、烯基、硫代烷基、硫醚、醚或烷基硅基团，R是具有一至十五个碳原子的烷基，其中Ar是：--A.sub.a --(E).sub.e --B.sub.b --(F).sub.f --D.sub.d -- 其中A、B和D彼此独立地是芳香环，选自苯环、吡啶环、嘧啶环、吡啉啉环、吡嗪环和噻二唑环的群，其中a、b和d是0-3的整数，使得a+b+d=2-3，E和F彼此独立地是选自--CH.sub.2 --CH.sub.2 --、--CH.sub.2 --O--、--CH.sub.2 --S--、--O--CH.sub.2 --、--S--CH.sub.2、--OOC--或--COO--的连接基团，其中e和f可以是1或0，当e和/或f为0时，相邻的芳香环通过碳-碳单键连接，最好e和f都是0或e或f中的一个是1，*表示手性中心，这些化合物可用作具有高极化度的铁电液晶组分。
• Organische Phosphorverbindungen, I. Synthese und reaktives Verhalten vinyloger Phosphorsäureacylester
  作者：Gerhard W. Fischer、Peter Schneider

  DOI：10.1002/cber.19731060210

  日期：1973.2

  chlorid und 2-Hydroxyvinylketon-Natriumsalzen resultierende Phosphorsäure-(2-acylvinylester) 6 unterliegen einer spontanen Disproportionierung zu Pyrophosphorsäure-tetraäthylester (TEPP) 7 und Bis(2-acylvinyl)äthern 8. Ähnlich verhalten sich die in Substanz isolierbaren Phosphorsäure-diphenylester-(2-acylvinylester) 12. Verbindungen dieses Typs reagieren mit Nucleophilen im Sinne vinyloger Phosphorsäureacylester:

  由磷酸二乙基酯氯化物和2-羟基乙烯基酮钠盐得到的磷酸（2-酰基乙烯基酯）6自发歧化为焦磷酸四乙酯（TEPP）7和双（2-酰基乙烯基）醚8。可以本质上分离的磷酸二苯酯（2-酰基乙烯基酯）12以相似的方式起作用。这种类型的化合物在插烯磷酸酰基酯的意义上的亲核试剂反应：伯和仲胺导致（2- acylvinyl）胺18，叔胺到插烯carbonamidium盐19和20，J ⊖得到2-碘乙烯基酮21， p20双（2- acylvinyl）硫化物22和SCN ⊖ 2-（氰硫基）乙烯基酮23。-产品的光谱数据提供有关反应空间过程的信息。
• Dehydroannulenes. IX. Effects of Substituents on the¹H NMR Spectra of Tetrakisdehydro[18]- and Bisdehydro[14]annulenes
  作者：Shuzo Akiyama、Masahiko Iyoda、Kiyoshi Yoshitsugu、Masatoshi Fukuoka、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.51.3351

  日期：1978.11

  introduction of substituents, the syntheses of 1,8-bisdehydro[14]- and 6,8,15,17-tetrakisdehydro[18]annulenes bearing p-substituted phenyl group(s) have been performed. The examination of their 1H NMR spectra indicates that the low field shift of NMR signals can be regarded as a superposition of three effects, i.e., 1) decrease of ring current in annulene nucleus by perturbation of substituent group(s), 2) Deshielding

  为了获得'乙炔-枯草烯'-脱氢环烯在取代基引入时1H NMR信号低场位移的原因，合成了1,8-双脱氢[14]-和6,8,15,17-已经进行了带有对取代苯基的四脱氢 [18] 环烯。对其 1H NMR 谱的检查表明，NMR 信号的低场位移可被视为三种效应的叠加，即 1) 取代基的扰动降低了轮烯核中的环电流，2) 去屏蔽效应芳基取代基中环电流的影响施加在轮烯质子上，和 3) 苯基中的 p 取代基传递到轮烯环上的电子效应。
• 2,4,6-trialkoxystryl aryl sulfones, sulfonamides and carboxamides, and methods of preparation and use
  申请人：Temple University—Of The Commonwealth System Of Higher Education

  公开号：US10383831B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Compounds according to Formula I are provided: and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R13, A, X and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided, as well as methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, using compounds of Formula I.

  提供了符合式 I 的化合物： 及其盐类，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R13、A、X 和 Y 如本文所定义。还提供了制备式 I 化合物的方法，以及使用式 I 化合物治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。