4,4'-[dithiobis(ethane-2,1-diyl)]dimorpholine | 70020-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4,4'-[dithiobis(ethane-2,1-diyl)]dimorpholine
• 英文别名: 4,4'-(3,4-dithia-hexane-1,6-diyl)-bis-morpholine；Bis<2-(N-morpholinyl)aethyl>disulfid；2-Morpholinoethyldisulfide；4-(2-((2-(4-Morpholinyl)ethyl)dithio)ethyl)morpholine；4-[2-(2-morpholin-4-ylethyldisulfanyl)ethyl]morpholine
• CAS: 70020-58-5
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 292.467
• InChiKey: RBNSDAUMPBNUJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-[dithiobis(ethane-2,1-diyl)]dimorpholine 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tert-butyl N-[3-({2-[(4-{[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxy}phenyl)amino]-5-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]sulfanyl}pyrimidin-4-yl}amino)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮杂芳环衍生物

  摘要：

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的通式(Ⅰ)所示的化合物，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，这些化合物在预防和/或治疗个体中B细胞相关的血癌、炎性以及自身免疫性疾病中的应用。其中环A、环B、L1、L2、R1、R2、R3、a、b、c、d、e、p和q如说明书中所定义。

  公开号：

  CN104583195B
• 作为产物：
  描述：

  {[2-(morpholin-4-yl)ethyl]sulfanyl}methanimidamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以6.02 g的产率得到4,4'-[dithiobis(ethane-2,1-diyl)]dimorpholine
  参考文献：
  名称：

  作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮杂芳环衍生物

  摘要：

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的通式(Ⅰ)所示的化合物，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，这些化合物在预防和/或治疗个体中B细胞相关的血癌、炎性以及自身免疫性疾病中的应用。其中环A、环B、L1、L2、R1、R2、R3、a、b、c、d、e、p和q如说明书中所定义。

  公开号：

  CN104583195B

文献信息

• Synthesis of non-immunosuppressive cyclophilin-Binding cyclosporin A derivatives as potential anti-HIV-1 drugs
  作者：Michel Evers、Jean-Claude Barrière、Georges Bashiardes、Anne Bousseau、Jean-Christophe Carry、Norbert Dereu、Bruno Filoche、Yvette Henin、Serge Sablé、Marc Vuilhorgne、Serge Mignani

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.042

  日期：2003.12

  Original cyclosporin A (CsA) derivatives bearing various alkylthio side chains at the sarcosine residue 3 (R configuration) and for the most potent and selective compounds a 4'-hydroxyl group at the Me-Leucine residue 4 were prepared in one or two steps from commercially available CsA. The [2-(dimethyl or diethylamino)-ethylthio-Sar](3)-[(4'-OH)MeLeu](4)-CsA derivatives 3k and 3l displayed potent in vitro anti-HIV-1 (IC50 similar to 46 nM) and low immunosuppressive activities (IC50 > 1500 nM). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮杂芳环衍生物
  申请人：山东亨利医药科技有限责任公司

  公开号：CN104583195B

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的通式(Ⅰ)所示的化合物，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，这些化合物在预防和/或治疗个体中B细胞相关的血癌、炎性以及自身免疫性疾病中的应用。其中环A、环B、L1、L2、R1、R2、R3、a、b、c、d、e、p和q如说明书中所定义。