{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]sulfanyl}methanimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: {[2-(morpholin-4-yl)ethyl]sulfanyl}methanimidamide
• 英文别名: 2-Morpholin-4-ylethyl carbamimidothioate
• 化学式: C₇H₁₅N₃OS
• 分子量: 189.282
• InChiKey: BBNQAJMPGAIWQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[2-(morpholin-4-yl)ethyl]sulfanyl}methanimidamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以6.02 g的产率得到4,4'-[dithiobis(ethane-2,1-diyl)]dimorpholine
  参考文献：
  名称：

  作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮杂芳环衍生物

  摘要：

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的通式(Ⅰ)所示的化合物，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，这些化合物在预防和/或治疗个体中B细胞相关的血癌、炎性以及自身免疫性疾病中的应用。其中环A、环B、L1、L2、R1、R2、R3、a、b、c、d、e、p和q如说明书中所定义。

  公开号：

  CN104583195B
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {[2-(morpholin-4-yl)ethyl]sulfanyl}methanimidamide
  参考文献：
  名称：

  作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮杂芳环衍生物

  摘要：

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的通式(Ⅰ)所示的化合物，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，这些化合物在预防和/或治疗个体中B细胞相关的血癌、炎性以及自身免疫性疾病中的应用。其中环A、环B、L1、L2、R1、R2、R3、a、b、c、d、e、p和q如说明书中所定义。

  公开号：

  CN104583195B

文献信息

• AL-SHAAR, ADNAN H. M.;GILMOUR, DAVID W.;LYTHGOE, DAVID J.;MCCLENAGHAN, IA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 3019-3023
  作者：AL-SHAAR, ADNAN H. M.、GILMOUR, DAVID W.、LYTHGOE, DAVID J.、MCCLENAGHAN, IA+

  DOI：——

  日期：——
• ENZYME INHIBITORS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0670720A1

  公开（公告）日：1995-09-13
• DERIVES DE STREPTOGRAMINES, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1056771B1

  公开（公告）日：2005-11-30
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ENZYMATIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1994012165A2

  公开（公告）日：1994-06-09

  [EN] Isothiourea derivatives and their use in medicine, particularly in the treatment of conditions where there is an advantage in inhibiting nitric oxide synthase, pharmaceutical formulations comprising the same and processes for the preparation thereof are disclosed.
  [FR] Dérivés d'isothiourée; leur utilisation en médecine, notamment dans le traitement des affections où il serait avantageux d'inhiber la synthase d'oxyde nitrique; formulations pharmaceutiques les comportant; et leurs procédés de préparation.
• [EN] STREPTOGRAMIN DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DE STREPTOGRAMINES, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
  申请人：AVENTIS PHARMA S.A.

  公开号：WO1999043699A1

  公开（公告）日：1999-09-02

  (EN) The invention concerns group B streptogramin derivatives of general formula (I) wherein Ra, Rb, Rc, Rd, R1, R2 and Y are as defined in the description. Said derivatives are particular useful as antimicrobial agents, optionally combined with at least on group A streptogramin derivative.(FR) Dérivés du groupe B des streptogramines de formule générales (I) dans laquelle Ra, Rb, Rc, Rd, R1, R2 et Y sont définis comme décrit dans la description. Ces dérivés sont particulièrement intéressants comme agents antimicrobiens, éventuellement associés à au moins un dérivé de streptogramine du groupe A.