praseodymium(III) oxalate | 17601-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: praseodymium(III) oxalate
• 英文别名: praseodymium oxalate；Pr(III) oxalate；Pr oxalate；Praseodymoxalat
• CAS: 17601-61-5；20217-88-3；57417-70-6
• 化学式: 3C₂O₄*2Pr
• 分子量: 545.874
• InChiKey: NWWUABAEGJXRTN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.51
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  praseodymium(III) oxalate 在 HCl 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 praseodymium oxalate chloride trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Hiltunen, L.; Hoelsae, J., European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  praseodymium oxide 、 草酸 以 硝酸 为溶剂， 生成 praseodymium(III) oxalate
  参考文献：
  名称：

  稀土化合物的 X 射线光电子能谱

  摘要：

  摘要 已经通过 X 射线光电子能谱研究了多种稀土 (RE) 化合物（氧化物、硫酸盐和草酸盐）。除 Eu 外，硫酸盐和草酸盐的 RE 3 d 和 4 d 峰的结合能 (BE) 分别几乎等于和比氧化物高 1.3-3.1 eV。在草酸铕 (II) 的 Eu 3 d 光谱中，存在明显的震荡卫星峰，这些峰的 BE 比母峰低 10 eV。对于氧化物，在 O 1 s 峰的 BE 中发现了明显的差异，并且在 BE 对 1/ R 的图中观察到了一种特定的“倾斜 W”形式（其中 R 是从氧原子到相邻原子的平均距离） RE 原子）和与 RE 氧化还原电位 (ORP) 的关系。在 BE (C 1 s ,

  DOI：

  10.1016/0368-2048(84)80060-2

文献信息

• Two novel families of lanthanide mixed-ligand complexes: synthesis, structure and characterization of [Ln(H2O)x]2(C2O4)[O(CH2CO2)2]2 with x=3, Ln=Ce–Gd and x=1, Ln=Ho–Lu, including yttrium
  作者：S. Roméro、J.C. Trombe

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00051-0

  日期：1999.4

  New lanthanide complexes associating two ligands, oxalate and oxydiacetate, have been prepared under an autogenous pressure at 200°C for 7 to 21 days by reacting an aqueous suspension of the corresponding lanthanide oxalate and oxydiacetic acid. These complexes are gathered into two families, [Ln(H2O)x]2(C2O4)[O(CH2CO2)2]2 with x=3, Ln=Ce–Gd I and x=1, Ln=Ho–Lu including Y II, according to the number

  通过使相应的镧系草酸镧盐和氧二乙酸的水悬浮液反应，在200℃的自生压力下，制备了将两种配体草酸盐和氧二乙酸盐结合的新镧系元素络合物。这些络合物被分为两个族，[Ln（H 2 O）x ] 2（C 2 O 4）[O（CH 2 CO 2）2 ] 2，其中x = 3，Ln = Ce–Gd I和x = 1根据水分子的数量，Ln = Ho-Lu包括Y II。钕I的结构已解决和钇II分别来自单晶的X射线衍射数据。两个家族均以单斜晶系结晶，但具有不同的空间群，分别为I和II的P21 / c和C2 / m 。I具有梯形的双链结构，而II具有双层结构。氧二乙酸酯配体和金属原子构成链或层。草酸盐配体分别桥接两个链或两个层。这些实体（双链或双层）之间没有连接，但有氢键。虽然我具有结构紧凑，II提出了一个相对开放的框架；约有12％的单位电池为空。在这两个家族中，草酸酯配体是双螯合的，而氧二乙酸酯配体的配位模式从I中的
• Studies on the catalytic decomposition of N2O on rare earth cuprates of the type Ln2CuO4
  作者：K RAMANUJACHARY

  DOI：10.1016/0021-9517(84)90353-1

  日期：1984.3

  The kinetics of nitrous oxide decomposition between 400 and 480 °C at two different initial pressures namely, 50 and 200 Torr over a series of isostructural rare earth cuprates (Ln2CuO4) is described. The kinetics obeyed a rate expression corresponding to strong inhibition by oxygen at both the initial pressures, except on La2CuO4. The observed higher activation energy values at 50 Torr initial pressure

  描述了在一系列不同结构的稀土铜酸盐（Ln 2 CuO 4）上，在两个不同的初始压力（即50和200 Torr）下，一氧化二氮在400至480°C之间分解的动力学。除了在La 2 CuO 4上，在两个初始压力下，动力学都遵循与氧气强烈抑制相对应的速率表达。从表面上的O （ads）物质迁移的重要性来看，已理解在50 Torr的初始压力下观察到的较高活化能值要比200 Torr的更高。N 2的多中心吸附在这些表面上的LnOCu簇上的O可以解释本研究中的各种观察结果。补偿效应的操作以及该反应的活化能与（i）传导的E a（ii）晶格参数之间的相关性表明，电子转移步骤在分解反应动力学中很重要。
• CATALYTIC REACTIVITY OF THE LATTICE OXIDE IONS OF PRASEODYMIUM OXIDE
  作者：Yoshio Takasu、Masaki Matsui、Yoshiharu Matsuda

  DOI：10.1246/cl.1981.605

  日期：1981.5.5

  Lattice oxide ions of praseodymium oxide, Pr6O11, have been revealed to play an important role in the oxidation of carbon monoxide using 18O2 tracer and a TPD(temperature-programmed-desorption) techniques.

  已发现氧化镨的晶格氧化物离子 Pr6O11 在使用 18O2 示踪剂和 TPD（程序升温脱附）技术氧化一氧化碳中起重要作用。
• Two New Families of Lanthanide Mixed-Ligand Complexes, Oxalate–Carbonate and Oxalate–Formate: Synthesis and Structure of [Ce(H2O)]2(C2O4)2(CO3)·2.5 H2O and Ce(C2O4)(HCO2)
  作者：S. Romero、A. Mosset、J.C. Trombe

  DOI：10.1006/jssc.1996.0382

  日期：1996.12

  oxalate and oxalic acid. The structures have been solved for the element cerium. In both cases, the structure is built up from cerium atoms sharing all their oxygen atoms with oxalate and carbonate or oxalate and formate ligands, thus forming a three-dimensional network. The cerium polyhedra share either faces or edges or corners. The coordination scheme of the oxalate ligands is variable: bischelating

  使用拟水热法在自生压力下于200°C制备了两个新的镧系配合物，它们将草酸盐和碳酸盐或草酸盐和甲酸盐配体结合在一起。这两个族已扩展到某些镧系元素（Ln）：草酸盐-碳酸盐Ln = Ce，Pr，Nd和Eu；Ln = Ce，Pr，Nd和Eu。草酸盐甲酸LN= La，Ce和Sm。起始悬浮液包含草酸盐或草酸盐与草酸的混合物。已经解决了铈元素的结构。在这两种情况下，结构都是由铈原子与草酸盐和碳酸盐或草酸盐和甲酸的配体共享所有的氧原子构成的，从而形成三维网络。铈多面体共享面，边或角。草酸盐配体的配位方案是可变的：双螯合，双螯合和单齿或双螯合和双单齿。碳酸酯基团起双螯合和双单齿配体的作用，而甲酸酯基团起螯合和单齿的作用。对于某些纯相，通过红外光谱和热行为对这两个原始族进行了表征。
• Heats of Reaction of Some Oxides of Americium and Praseodymium with Nitric Acid and an Estimate of the Potentials of the Am(III)—Am(IV) and Pr(III)—Pr(IV) Couples¹
  作者：L. Eyring、H. R. Lohr、B. B. Cunningham

  DOI：10.1021/ja01125a014

  日期：1952.3

  previously that the potential of the Am(III)-Am(IV) couple in acid solution is more negative than -2.0v. The work described in this paper was undertaken for the purpose of evaluating the magnitude of the potential more precisely. It seems scarcely necessary to remark that an extensive correlation of the chemical properties of an element is possible when its oxidation potentials are known The chemistry of

  摘要: 先前已经表明，Am(III)-Am(IV) 对在酸性溶液中的电位比-2.0v 更负。本文中描述的工作是为了更准确地评估潜力的大小而进行的。当元素的氧化电位已知时，它的化学性质的广泛关联似乎几乎没有必要说。镅的化学具有特别的兴趣，因为它是第一个具有三正态稳定性的超铀元素与对某些镧系元素观察到的结果相当。