((((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)oxy)methyl chloride | 50780-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)oxy)methyl chloride
• 英文别名: p-nitrobenzyl chloromethylcarbonate；p-nitrobenzylchloromethylcarbonate；({[(p-nitrobenzyl)oxy]carbonyl}oxy)methyl chloride；Chloromethyl (4-nitrophenyl)methyl carbonate
• CAS: 50780-46-6
• 化学式: C₉H₈ClNO₅
• 分子量: 245.619
• InChiKey: JWEZYQWOGDUVLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)oxy)methyl chloride 在 氢氟酸 、 lithium 3-ethylpentan-3-olate 、 4-dodecylbenzenesulfonyl azide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.92h， 生成 (3S,4R)-3-<(R)-1-hydroxyethyl>-4-<2-oxo-3-diazo-(1-(((((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)oxy)methyl)tetrazol-5-yl)propyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3-(5-tetrazolyl)carbapenems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a042
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 、 氯甲酸氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34.9%的产率得到((((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)oxy)methyl chloride
  参考文献：
  名称：

  6-(1-Hydroxyethyl)-2-(2-aminoethylthio)-3-tetrazoly-1-carbadethiapen-2-em

  摘要：

  披露了抗生素6-(1-羟乙基)-2-取代硫代-3-四唑基-1-卡巴德硫杂噻吩-2-烯及其药学上可接受的盐(I)：##STR1##其中Z为C.sub.1-C.sub.3烷基氨基、C.sub.1-C.sub.3烷基胍基氨基、C.sub.1-C.sub.3烷基酰胺基或杂环烷基，M=H、合成上有用的阳离子或药学上可接受的阳离子。这类化合物及其药学上可接受的盐可用作抗生素。还披露了制备这类化合物的方法；新颖的中间体；包含这类化合物的药物组合物；以及在需要抗生素效果时，施用这类化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04544557A1

文献信息

• US4544557A
  申请人：——

  公开号：US4544557A

  公开（公告）日：1985-10-01
• 6-(1-Hydroxyethyl)-2-(2-aminoethylthio)-3-tetrazoly-1-carbadethiapen-2-em
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04544557A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  Disclosed is the antibiotic 6-(1-hydroxyethyl)-2-substituted-thio-3-tetrazolyl-1-carbadethiapen-2-em and its pharmaceutically acceptable salts (I): ##STR1## wherein Z is C.sub.1 -C.sub.3 alkylamino, C.sub.1 -C.sub.3 alkylguanidino, C.sub.1 -C.sub.3 alkylamidino, or heterocycloalkyl and, M=H, a synthetically useful cation, or pharmaceutically acceptable cation. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salts are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds; novel intermediates; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  披露了抗生素6-(1-羟乙基)-2-取代硫代-3-四唑基-1-卡巴德硫杂噻吩-2-烯及其药学上可接受的盐(I)：##STR1##其中Z为C.sub.1-C.sub.3烷基氨基、C.sub.1-C.sub.3烷基胍基氨基、C.sub.1-C.sub.3烷基酰胺基或杂环烷基，M=H、合成上有用的阳离子或药学上可接受的阳离子。这类化合物及其药学上可接受的盐可用作抗生素。还披露了制备这类化合物的方法；新颖的中间体；包含这类化合物的药物组合物；以及在需要抗生素效果时，施用这类化合物和组合物的治疗方法。
• Total synthesis of 3-(5-tetrazolyl)carbapenems
  作者：Alex Andrus、James V. Heck、Burton G. Christensen、Beverly Partridge

  DOI：10.1021/ja00318a042

  日期：1984.3