(6-氨基-2,3-二氯苯基)甲醇 | 70380-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (6-氨基-2,3-二氯苯基)甲醇
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-aminobenzyl alcohol
• 英文别名: 3,4-dichloro-2-hydroxymethylaniline；6-amino-2,3-dichlorobenzyl alcohol；(6-Amino-2,3-dichlorophenyl)methanol
• CAS: 70380-51-7
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO
• 分子量: 192.045
• InChiKey: FQXHOORDPMHZMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-氨基-2,3-二氯苯基)甲醇 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 苯 为溶剂， 生成 盐酸阿那格雷
  参考文献：
  名称：

  Alkyl 5,6-dichloro-3,4-dihydro-2(1H)-iminoquinazoline-3-acetate

  摘要：

  已知的血小板抗聚集剂6,7-二氯-1,5-二氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮，通过一种涉及新型中间体的改进工艺高产率制备，该中间体的化学式为##STR1##其中R.sup.1为(较低)烷基，X为溴、氯或碘。公开了两种制备化合物III的方法，其中一种涉及新型中间体##STR2##

  公开号：

  US04146718A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-6-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (6-氨基-2,3-二氯苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种阿那格雷杂质B的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿那格雷杂质B的制备方法，所述的阿那格雷杂质B结构如式I所示：是由2,3‑二氯苯甲醛经过硝化反应、还原反应、卤代反应、缩合反应以及水解反应后得到；该阿那格雷杂质B的制备方法中主要反应都是常见的反应类型，操作和后处理简单、无特殊要求、常压操作。本发明弥补了国内和国外无其制备方法的空白，也能降低医药企业开发此品种的成本。

  公开号：

  CN107903217B

文献信息

• Novel pyridobenzoxazine derivative
  申请人：WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0373531A1

  公开（公告）日：1990-06-20

  Pyridobenzoxazine derivatives having a [3,2,1-­ij][3,1]benzoxazine structure represented by the formula (I) and their salts are disclosed. There are many varieties for the compound depending on the types of residues R₁-R₄, X₁, and X₂. The compounds of formula (I) and their salts have excellent antimicrobial activities and wide antimicrobial spectra, and are effective against both gram positive and gram negative microorganisms. They can be used as a medicine, an agrichemical, and a food preservative.

  揭示了具有由公式(I)表示的[3,2,1-ij][3,1]苯并噁嗪结构的吡啶苯并噁嗪衍生物及其盐。根据残基R₁-R₄、X₁和X₂的类型，该化合物有许多不同的变体。公式(I)的化合物及其盐具有出色的抗微生物活性和广泛的抗微生物谱，对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物均有效。它们可用作药物、农药和食品防腐剂。
• US4146718A
  申请人：——

  公开号：US4146718A

  公开（公告）日：1979-03-27
• Alkyl 5,6-dichloro-3,4-dihydro-2(1H)-iminoquinazoline-3-acetate
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04146718A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  The known blood platelet antiaggregative agent 6,7-dichloro-1,5-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-one is prepared in high yield via an improved process involving a novel intermediate of the Formula ##STR1## in which R.sup.1 is (lower)alkyl and X is bromo, chloro or iodo. Two processes for the preparation of compounds of the Formula III are disclosed, one of which involves the novel intermediate ##STR2##

  已知的血小板抗聚集剂6,7-二氯-1,5-二氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮，通过一种涉及新型中间体的改进工艺高产率制备，该中间体的化学式为##STR1##其中R.sup.1为(较低)烷基，X为溴、氯或碘。公开了两种制备化合物III的方法，其中一种涉及新型中间体##STR2##
• 一种阿那格雷杂质B的制备方法
  申请人：湖北省宏源药业科技股份有限公司

  公开号：CN107903217B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明公开了一种阿那格雷杂质B的制备方法，所述的阿那格雷杂质B结构如式I所示：是由2,3‑二氯苯甲醛经过硝化反应、还原反应、卤代反应、缩合反应以及水解反应后得到；该阿那格雷杂质B的制备方法中主要反应都是常见的反应类型，操作和后处理简单、无特殊要求、常压操作。本发明弥补了国内和国外无其制备方法的空白，也能降低医药企业开发此品种的成本。